Question

【題目】SGID是一種嚴重缺乏綜合免疫力的疾病，此病是由于病人體內缺乏一種脫氨基腺苷酶而引起的，若有一男子患SGID病，該病人所生的一個正常兒子和一位其父親是先天性血友病、母親正常的SGID病女性結合。SGID病的相關基因用A、a表示，血友病的相關基因用B、b表示。

【1】SGID病的遺傳方式是___________。

【2】這對夫妻的基因型分別是和___________和___________。

【3】這對夫妻所生子女中只患一種病的概率是___________，所生男孩中患SGID病的概率是___________。

人的正常與白化病受基因A和a控制，正常與鐮刀型細胞貧血癥受基因B和b控制，兩對基因分別位于兩對常染色體上，假設白化病基因與相對應的正�；�因相比，白化基因缺失了一個限制酶的切點，圖一表示某家族遺傳系譜圖，圖二表示甲、乙、丙3人白化基因或相對應正�；�因的核酸分子雜交診斷結果示意圖。據圖回答下列問題。

【4】由圖二可以判斷出乙和丙的基因型分別是__________、__________。

【5】已知對③、④進行核酸分子雜交診斷，其電泳結果都與甲的相同。⑥的基因型可能是______________________________，⑨是正常的可能性為__________。

【6】白化病與鐮刀型細胞貧血癥這兩種疾病與基因的表達有關，基因控制性狀所體現的方式分別為： __________________；___________________。

【7】如果要通過產前診斷確定⑨是否患有貓叫綜合征，常用的有效方法是______________________________。

Answer 1

【答案】

【1】常染色體隱性遺傳病

【2】 AAXBY AAXBXB

【3】 1／2 1／2

【4】 AA AA

【5】 AABB、AABB 20/27

【6】 基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀 基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀

【7】可以對胎兒進行羊水檢查，即從羊水中提取胎兒脫落的細胞，光學顯微鏡下觀察細胞中的染色體，對胎兒細胞進行核型分析

【解析】

【1】由題意“一位其父親是先天性血友病，母親正常的女性患者”，可知SＧID病為常染色體上的隱性遺傳病。

【2】男性患者的正常兒子的基因型為AAＸBＹ，女性的基因型為AAＸBＸB。

【3】他們的子女中只患一種病的概率為1／2×1／4＋1／2×3／4＝1／2，所生男孩中患SＧID病的概率是1／2。

【4】由題意可知白花基因與正常的基因相比缺失了一個限制酶的切點，所以圖2中的甲的基因型為AA，乙的基因型為AA，丙的基因型為AA。

【5】由題意可知③／④的基因型為AABB，所以⑦的基因行為7／9 AABB，1／9AABB，1／9AABB，分析遺傳系譜圖可知⑥的基因型為1／3AABB，2／3AABB，所以利用棋盤法即可得出他們的子代患病的概率是7/27，所以⑨正常的概率為1－7/27=20/27。

【6】基因控制性狀的兩種方式分別為基因通過控制酶的合成來控制代謝過程，進而控制生物的性狀；基因通過控制蛋白質的結構直接控制生物的性狀。

【7】貓叫綜合癥為5號染色體缺失，可以用顯微鏡直接觀察到，所以可以對胎兒進行羊水檢查，即從羊水中提取胎兒脫落的細胞，光學顯微鏡下觀察細胞中的染色體，對胎兒細胞進行核型分析。