Question

【題目】圖示為一種致病基因位于常染色體的單基因遺傳病。據圖分析回答(顯性基因用A表示，隱性基因用a表示)：

（1）該病為常染色體上的 ________性遺傳病，其中Ⅱ-1的基因型是________。

（2）若Ⅰ-1不攜帶該致病基因，則該病為____________________性遺傳病，Ⅲ-1的基因型是__________，Ⅲ-1與Ⅱ-4個體基因型相同的概率是__________。

（3）若Ⅰ-1攜帶該致病基因，且Ⅱ-5是色盲基因攜帶者，則Ⅲ-2的基因型可能是______；如果Ⅲ-2與攜帶該致病基因的色盲男子婚配，則生一個孩子只患一種病的概率是__________。

Answer 1

【答案】顯或隱 Aa或aa 常染色體顯 Aa 1 AaXBXB或AaXBXb 3/8

【解析】

根據題干信息已知圖示為一種致病基因位于常染色體的單基因遺傳病，據圖分析，圖中雙親一個有病、一個正常，后代正常、有病的都有，因此該病可能為顯性或隱性遺傳病。

（1）根據以上分析已知，該病為常染色體上的顯性或隱性遺傳病，則Ⅱ-1的基因型是aa或Aa。

（2）若Ⅰ-1不攜帶該致病基因，說明該病為常染色體顯性遺傳病，則Ⅲ-1的基因型是Aa，Ⅱ-4的基因型為Aa，兩者的基因型完全相同。

（3）若Ⅰ-1攜帶該致病基因，說明該病為常染色體隱性遺傳病，又因為Ⅱ-5是色盲基因攜帶者，則Ⅲ-2的基因型可能是AaXBXB或AaXBXb；若Ⅲ-2與攜帶該致病基因的色盲男子（AaXbY）婚配，后代患該病的概率為1/4，色盲的概率為1/2×1/2=1/4，因此生一個孩子只患一種病的概率=1/4×3/4+3/4×1/4=3/8。