Question

【題目】現用如下方法合成高效、低毒農藥殺滅菊酯()

（4）當苯環上連鹵原子時，高溫高壓可以水解；

回答下列問題：

（1）按照系統命名法命名，B的名稱是___________；合成G的反應類型是__________。

（2）有關A的下列說法正確的是__________。

a．A與苯互為同系物

b．A的核磁共振氫譜有5個峰

c．充分燃燒等物質的量A和環己烷消耗氧氣的量相等

d．A的所有原子可能處在同一平面上

e．A不能使酸性KMnO4溶液褪色

（3）寫出反應 F+I→殺滅菊酯的化學方程式____________________________________。

（4）寫出C在高溫高壓條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應的化學方程式：_______；

（5）H與銀氨溶液水浴加熱的離子方程式為：_______________；

（6）D在硫酸存在下發生水解生成J，寫出符合下列要求的J的所有同分異構體的結構簡式 。

①苯環上有兩個位于間位的取代基；②能水解成兩種有機物；③可以發生銀鏡反應。

Answer 1

【答案】（1）4—氯甲苯（對氯甲苯）； 取代反應 （2） a c

（5)

（6） （每個1分，共2分）

【解析】

試題分析：F與I在濃硫酸、加熱條件下發生酯化反應生成殺滅菊酯，應用正推法和逆推法，結合題給信息H發生信息（2）反應生成I，由殺滅菊酯的結構可知，F為、I為。結合反應信息（2）可知H為，G發生信息反應（3）生成H，則G為；E發生信息（1）中第2步反應生成F，則E為，C發生信息（1）中第1步反應生成D，D與CH3CHClCH3在50%氫氧化鈉條件下反應生成E，根據E的結構可知，D為，C為，A與氯氣在Fe作催化劑條件下與氯氣發生取代反應生成B，B與氯氣在光照條件下生成C，故A為，B為；

（1）由上述分析可知，B結構簡式為，名稱為4—氯甲苯（對氯甲苯）；由溴苯、間甲基苯酚與G的結構可知，酚羥基中的H原子被苯基取代生成G，屬于取代反應；

（2）由上述分析可知，A為，a、A分子中側鏈為甲基，是苯的最簡單的同系物，a正確；b．A分子中有4種化學性質不同的H原子，其核磁共振氫譜有4個峰，b錯誤；c．1molA完全燃燒消耗氧氣為9mol，1mol環己烷消耗氧氣為9mol，等物質的量的A與環己烷消耗氧氣的量相等，c正確；d．A中含有甲基，為四面體結構，所有原子不可能處在同一平面上，d錯誤；e．A中含有甲基，能被酸性高錳酸鉀氧化為苯甲酸，使酸性KMnO4溶液褪色，e錯誤；答案選ac；

（3）根據以上分析可知F+I→殺滅菊酯的化學方程式為： + +H2O；

（4）根據以上分析可知C在高溫高壓、催化劑條件下與足量氫氧化鈉水溶液充分反應的化學方程式為：

+3NaOH2NaCl+H2O+；

（5）根據以上分析可知H與銀氨溶液水浴加熱的離子方程式為；

D為，在硫酸存在下發生水解生成J，則J為，符合下列要求的（6）J的所有同分異構體：①苯環上有兩個位于間位的取代基；②能水解成兩種有機物，含有酯基，③可以銀鏡反應，含有醛基，另取代基為Cl原子或-CH2Cl，故符合條件J的同分異構體有：、。