人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
⑴某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的B鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU、GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白癥Ⅱ型。引起該病的根本原因是患者有關基因的轉錄鏈上的一個脫氧核苷酸發生了改變，具體變化是 (寫具體名稱)。
⑵．人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。一位男孩患上述疾�。ㄒ环N單基因遺傳�。M一步調查，發現該男孩的外祖母、兩個舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父、兩個姑姑，父親、母親都正常。請根據這個男孩及其相關的家庭成員的情況，判斷該致病基因最可能位于 染色體上，屬于 性遺傳病，理由 。并繪制該家族遺傳系譜圖。
科目：高中生物 來源： 題型：
人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
⑴某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的B鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU、GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白癥Ⅱ型。引起該病的根本原因是患者有關基因的轉錄鏈上的一個脫氧核苷酸發生了改變，具體變化是 (寫具體名稱)。
⑵．人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。一位男孩患上述疾�。ㄒ环N單基因遺傳病），進一步調查，發現該男孩的外祖母、兩個舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父、兩個姑姑，父親、母親都正常。請根據這個男孩及其相關的家庭成員的情況，判斷該致病基因最可能位于 染色體上，屬于 性遺傳病，理由 。并繪制該家族遺傳系譜圖。
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科目：高中生物 來源：2013屆吉林省吉林一中高三上學期階段驗收生物試卷（帶解析） 題型：綜合題
已知，人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
（1）某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關的基因，在轉錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發生改變，是否一定會引發該遺傳��？請舉例說明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。本病有紅細胞自溶現象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現象可明顯降低。
①以下為成熟紅細胞糖代謝途徑中與ATP變化有關的過程簡圖：
研究人員根據代謝過程，在紅細胞的細胞質基質中加入各種代謝中間產物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應采取的措施有（寫出兩條你認為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學技術的發展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細胞中什么細胞器的正常工作？____________。
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科目：高中生物 來源：2012屆吉林省吉林一中高三上學期期末質量檢測生物試卷 題型：綜合題
已知，人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
（1）某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關的基因，在轉錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發生改變，是否一定會引發該遺傳��？請舉例說明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。本病有紅細胞自溶現象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現象可明顯降低。
①以下為成熟紅細胞糖代謝途徑中與ATP變化有關的過程簡圖：
研究人員根據代謝過程，在紅細胞的細胞質基質中加入各種代謝中間產物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應采取的措施有（寫出兩條你認為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學技術的發展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細胞中什么細胞器的正常工作？____________。
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科目：高中生物 來源：2011-2012學年吉林省高三上學期期末質量檢測生物試卷 題型：綜合題
已知，人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
（1）某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的β鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU或GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白血癥Ⅱ型。
①該病的根本原因是患者有關的基因，在轉錄中起模板作用的一條鏈上的一個脫氧核苷酸發生改變，即_________________。
②基因中控制血紅蛋白β鏈上第67位氨基酸的堿基若發生改變，是否一定會引發該遺傳�。空埮e例說明。________________，___________________________________。
（2）人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。本病有紅細胞自溶現象。如加入三磷酸腺苷后，自溶現象可明顯降低。
①以下為成熟紅細胞糖代謝途徑中與ATP變化有關的過程簡圖：
研究人員根據代謝過程，在紅細胞的細胞質基質中加入各種代謝中間產物（除丙酮酸外），均無法得到丙酮酸，則該病最可能是由于缺乏_________，從而不能生成ATP所引起的。
②在無該病史的家族中出現了一個患病的孩子，引起孩子致病的可能原因是_______。
③一個患病的女孩的父母及叔叔均正常，但其祖父和嬸嬸是患者。那么他的嬸嬸生出一個正常男孩的概率為_______。為避免生出有病的孩子，該家族應采取的措施有（寫出兩條你認為可行的措施）_______________________________________。
④隨著科學技術的發展，我們完全有理由相信，不久的將來人們可以采用_______的方法來治療這類遺傳病，其做法是______________________________。
（3）上述類型的遺傳病都能導致貧血，影響氧氣的運輸，將直接影響人體細胞中什么細胞器的正常工作？____________。
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科目：高中生物 來源：2010-2011學年江西省高三第六次月考（理綜）生物部分 題型：綜合題
人類多種先天性貧血是由于紅細胞本身的遺傳缺陷引起的。請回答：
⑴某人常出現紫紺，經醫生檢查其血紅蛋白的B鏈上第67位氨基酸為谷氨酸（密碼子為GAA或GAG），而正常人是纈氨酸（密碼子為GUU、GUC、GUA、GUG），該病在醫學上稱為先天性高鐵血紅蛋白癥Ⅱ型。引起該病的根本原因是患者有關基因的轉錄鏈上的一個脫氧核苷酸發生了改變，具體變化是 (寫具體名稱)。
⑵．人類有一種非球形紅細胞性貧血（Ⅱ型），經查為糖代謝過程某個環節發生障礙。一位男孩患上述疾病（一種單基因遺傳�。�，進一步調查，發現該男孩的外祖母、兩個舅舅和祖父都患此病，而他的祖母、外祖父、兩個姑姑，父親、母親都正常。請根據這個男孩及其相關的家庭成員的情況，判斷該致病基因最可能位于 染色體上，屬于 性遺傳病，理由 。并繪制該家族遺傳系譜圖。
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