【題目】下圖為一只果蠅兩條染色體上部分基因分布示意圖,下列敘述正確的是
A.朱紅眼基因cn具有特定的堿基序列
B.暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遺傳時遵循自由組合定律
C.朱紅眼基因cn、暗栗色眼基因cl為一對等位基因
D.基因v、w控制的性狀總是與性別相關聯
【答案】ABD
【解析】
分析題圖:圖中所示①一條常染色體上朱紅眼基因(cn)和暗栗色眼基因(cl)兩種基因;②X染色體上辰砂眼基因(v)和白眼基因(w)兩種基因;等位基因是指位于一對同源染色體的相同位置的基因,此題中的朱紅眼基因和暗栗色眼基因位于一條染色體上,不屬于等位基因,同理辰砂眼基因和白眼基因也不是等位基因。
A、基因是有遺傳效應的DNA片段,因而朱紅眼基因cn具有特定的堿基序列,A正確;
B、暗栗色眼基因cl都在常染色體,而白眼基因w位于X染色體上,因此暗栗色眼基因cl、白眼基因w在遺傳時遵循自由組合定律,B正確;
C、朱紅眼基因cn,暗栗色眼基因cl在一條染色體上,它們不是等位基因,朱紅眼基因cn,因此它們均不屬于等位基因,C錯誤;
D、性染色體上的基因控制的性狀總是和性別相關聯,如基因v、w位于X染色體上,控制的性狀總是與性別相關聯,D正確。
故選ABD。
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【題目】利用植物體細胞雜交技術,實現白菜和甘藍的種間雜交,獲得“白菜-甘藍”植株。下列相關敘述正確的是
A.“白菜一甘藍”雜種植株的形成屬于染色體變異
B.可利用PEG和植物病毒誘導上述原生質體的融合
C.植物體細胞雜交完成的標志是形成雜種細胞
D.可借助放射性同位素標記篩選成功融合的雜種細胞
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【題目】(一)T細胞等免疫細胞的表面具有PD-1蛋白,PD-l蛋白可與多種組織細胞面上的PD-L1蛋白特異性結合,如圖所示,回答下列問題:
(1)T細胞是在__________中成熟的。
(2)正常組織細胞表面的PD—L1蛋白與T細胞表面的PD-1蛋白結合后,可保護正常組織細胞免受T細胞的攻擊,從而避免了因免疫過強而發生________病,該過程體現了細胞膜具有___________的功能。
(3)某些腫瘤細胞的PD-L1蛋白高水平表達,導致腫瘤細胞逃脫了免疫系統的攻擊,使免疫系統的__________功能出現障礙。
(二)運動神經元病(MND)患者由于運動神經細胞受損,肌肉失去神經支配逐漸萎縮,四肢像被凍住一樣,俗稱“漸凍人”。下圖甲是MND患者病變部位的有關生理過程,NMDA為膜上的結構;下圖乙中曲線表示膜電位變化。請據圖回答問題: .
(1)興奮在神經纖維上的傳導形式是______。據甲圖判斷,谷氨酸是______ (填“興奮”或“抑制”)型神經遞質。
(2)據圖分析,NMDA的作用是__________。MND的發病機理是突觸間隙谷氨酸過多,使Na+通過____的運輸方式過度內流,神經細胞內滲透壓_______,最終水腫破裂。
(3)乙圖中C點時,神經纖維的膜電位表現為______________。
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【題目】有機物A的結構簡式為:據此回答下列問題:
(1)A的分子式為__________。
(2)A在NaOH水溶液中加熱,經酸化得到有機物B和D,D是芳香族化合物。當有1 mol A發生反應時,最多消耗_______mol NaOH。
(3)B在一定條件下發生酯化反應可生成某五元環酯,該五元環酯的結構簡式為_____________。
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【題目】如圖表示遺傳信息的中心法則圖解,有關敘述不正確的是
A.真核細胞DNA的合成主要在細胞核中進行
B.存在A與T配對的過程有:a、b、d
C.b過程和e過程所需的原料都是核糖核酸
D.在自然條件下只有病毒的增殖過程中才會發生d或e過程
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【題目】黑暗環境中某作物種子萌發過程中呼吸速率的變化如下圖所示,以下判斷錯誤的是
A.第1階級,種子由于吸水,呼吸速率上升
B.第2階段,種皮限制O2進入,呼吸作用停止
C.第3階段,胚根穿破種皮,有氧呼吸速率迅速升高
D.第4階段,種子呼吸速率下降的原因是營養物質被消耗
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【題目】科學家用32P標記的磷酸鹽浸泡蠶豆幼苗,追蹤放射性的去向以研究蠶豆根尖細胞分裂情況,得到根尖細胞連續分裂的時間(單位:h)數據如下圖所示。下列敘述正確的是
A. DE階段發生遺傳物質的平均分配
B. BC階段結束時DNA含量增加一倍
C. CD階段完成DNA復制和有關蛋白質的合成
D. —個細胞周期可表示為CD+DE
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【題目】關于孟德爾兩對相對性狀的雜交實驗,下列說法正確的是
①F1表現型為黃色圓粒,表明黃色和圓粒都是顯性性狀
②親代減數分裂形成配子時,產生yr和YR兩種配子,F1遺傳因子組成為YyRr
③F1產生配子時,每對遺傳因子彼此分離,不同對遺傳因子可以自由組合
④F1雌雄各4種配子受精機會均等,因此F2有16種基因型,表現型的比例為9∶3∶3∶1
A.①②③B.①③④C.①③D.①②③④
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【題目】基因定點整合可替換特定基因,該技術可用于單基因遺傳病的治療。苯丙酮尿癥是由PKU基因突變引起的,將正常PKU基因定點整合到PKU基因突變的小鼠胚胎干細胞的染色體DNA上,替換突變基因,可用來研究該病的基因治療過程。定點整合的過程是:從染色體DNA上突變PKU基因兩側各選擇一段DNA序列HB1和HB2,根據其堿基序列分別合成HB1和HB2,再將兩者分別與基因、
連接,中間插入正常PKU基因和標記基因
,構建出如圖所示的重組載體。重組載體和染色體DNA中的HB1和HB2序列發生交換,導致兩者之間區域發生互換,如圖所示。
(1)構建重組載體時,常用的工具酶有________。該實驗用小鼠胚胎干細胞作為PKU基因的受體細胞以培育出轉基因小鼠,除了胚胎干細胞能大量增殖外,還因為胚胎干細胞_________。
(2)為獲得小鼠的胚胎干細胞,可將小鼠囊胚中的_________取出,并用_________處理使其分散成單個細胞進行培養,培養過程中大部分細胞會貼附在培養瓶的表面生長,這種現象稱為___________。
(3)用圖中重組載體轉化胚胎干細胞時,會出現PKU基因錯誤整合。錯誤整合時,載體的兩個中至少會有一個與
一起整合到染色體DNA上。已知含有
的細胞具有G418的抗性,
、
的產物都能把DHPG轉化成有毒物質而使細胞死亡。轉化后的胚胎干細胞依次在含有G418及同時含有G418和DHPG的培養液中進行培養,在雙重選擇下存活下來的是__________的胚胎干細胞,理由是_________。
(4)將篩選得到的胚胎干細胞培育成小鼠,從個體生物學水平檢測,若小鼠__________,說明PKU基因成功表達。
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