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1.(12分)如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答下列問題:

(1)已知控制乙病的基因位于性染色體上,但不知是位于X、Y的同源區段還是非同源區段(如圖2所示),請你完成如下的判斷:甲病用A、a表示、乙病用B、b表示,若位于X、Y的同源區段,則基因型的寫法是:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。(其中XBYb、XbYB在人群中比例相當) 

①據圖可知,Ⅰ1、Ⅰ2正常,生了一個患病的孩子Ⅱ2,故乙病為__________(顯/隱)性遺傳病。

②如果只考慮乙病基因,則Ⅲ3的基因型是__________,Ⅲ4的基因型是__________,二者婚配后代男性都正常,女性都患乙病,所以該基因位于X、Y的__________。

(2)假設Ⅱ6是甲、乙病的攜帶者,根據以上推斷,若Ⅱ5和Ⅱ6婚配只有一個后代,該后代中同時患甲、乙兩種病的概率是__________。(3分)若該后代無甲病,則其含a的概率是__________。(2分) 

(3)若Ⅱ5懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,醫生建議對胎兒進行基因檢測,用__________將有關DNA分子處理成多個DNA片段后,電泳分離得到如圖3所示結果。由結果分析可知,該胎兒是否患甲病?____________________,理由是____________________。

【答案】

1.

(1)①隱

②XbXb    XbYB     同源區段(或答Ⅱ區)

(2)1/48  3/5

(3)限制性核酸內切酶   患甲病

2、Ⅱ4二者都患甲病,,胎兒與其具有相同DNA片段,因此患甲病

【解析】本題考查遺傳系譜圖分析運用遺傳規律,根據題意推出乙病為隱性遺傳病,基因位于X、Y的同源區段。

練習冊系列答案
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科目:高中生物 來源:2015屆四川綿陽南山中學高二上期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題

(12分)如圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請分析回答:

 

(1)Ⅲ7個體婚前應進行   ,以防止生出遺傳病的后代。

(2)通過    _個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4個體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是    。

(3)若Ⅱ4個體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(相關基因用B、b表示),Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的幾率是    。

(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數正常,但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的    個體產生配子時,在減數第    次分裂過程中發生異常。

 

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