1.(12分)如圖是某家族的兩種遺傳病的系譜圖。據圖回答下列問題:
(1)已知控制乙病的基因位于性染色體上,但不知是位于X、Y的同源區段還是非同源區段(如圖2所示),請你完成如下的判斷:甲病用A、a表示、乙病用B、b表示,若位于X、Y的同源區段,則基因型的寫法是:XBYB、XBYb、XbYB、XbYb。(其中XBYb、XbYB在人群中比例相當)
①據圖可知,Ⅰ1、Ⅰ2正常,生了一個患病的孩子Ⅱ2,故乙病為__________(顯/隱)性遺傳病。
②如果只考慮乙病基因,則Ⅲ3的基因型是__________,Ⅲ4的基因型是__________,二者婚配后代男性都正常,女性都患乙病,所以該基因位于X、Y的__________。
(2)假設Ⅱ6是甲、乙病的攜帶者,根據以上推斷,若Ⅱ5和Ⅱ6婚配只有一個后代,該后代中同時患甲、乙兩種病的概率是__________。(3分)若該后代無甲病,則其含a的概率是__________。(2分)
(3)若Ⅱ5懷孕后到醫院進行遺傳咨詢,醫生建議對胎兒進行基因檢測,用__________將有關DNA分子處理成多個DNA片段后,電泳分離得到如圖3所示結果。由結果分析可知,該胎兒是否患甲病?____________________,理由是____________________。
科目:高中生物 來源:2015屆四川綿陽南山中學高二上期期中考試生物卷(解析版) 題型:綜合題
(12分)如圖是某校學生根據調查結果繪制的某種遺傳病的家系圖(顯、隱性基因分別用A、a表示)。請分析回答:
(1)Ⅲ7個體婚前應進行 ,以防止生出遺傳病的后代。
(2)通過 _個體可以排除這種病是顯性遺傳病。若Ⅱ4個體不帶有此致病基因,Ⅲ7和Ⅲ10婚配,后代男孩患此病的幾率是 。
(3)若Ⅱ4個體帶有此致病基因,Ⅲ7是紅綠色盲基因攜帶者(相關基因用B、b表示),Ⅲ7和Ⅲ10婚配,生下患病孩子的幾率是 。
(4)若Ⅱ3和Ⅱ4均不患紅綠色盲且染色體數正常,但Ⅲ8既是紅綠色盲又是Klinfelter綜合征(XXY)患者,其病因是Ⅱ代中的 個體產生配子時,在減數第 次分裂過程中發生異常。
查看答案和解析>>
湖北省互聯網違法和不良信息舉報平臺 | 網上有害信息舉報專區 | 電信詐騙舉報專區 | 涉歷史虛無主義有害信息舉報專區 | 涉企侵權舉報專區
違法和不良信息舉報電話:027-86699610 舉報郵箱:58377363@163.com