【題目】人類遺傳病調查中發現兩個家系都有甲遺傳。ɑ驗H、h)和乙遺傳。ɑ驗T、t)患者,系譜圖如下。以往研究表明在正常人群中Hh 基因型頻率為10-4。請回答下列問題(所有概率用分數表示):
(1)甲病的遺傳方式為 ,乙病最可能的遺傳方式為 。
(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,請繼續以下分析。
①Ⅰ-2的基因型為 ;Ⅱ-5的基因型為 。
②如果Ⅱ-5與Ⅱ-6 結婚,則所生男孩同時患兩種遺傳病的概率為 。
③如果Ⅱ-7與Ⅱ-8再生育一個女兒,則女兒患甲病的概率為 。
④如果Ⅱ-5與h基因攜帶者結婚并生育一個表現型正常的兒子,則兒子攜帶h基因的概率為 。
【答案】(1)常染色體隱性遺傳 伴X隱性遺傳
(2)①HhXTXtHHXTY或HhXTY ②1/36 ③1/60 000 ④3/5
【解析】試題分析:本題考查對人類遺傳病調查中遺傳方式的判斷與遺傳概率的計算,意在考查考生的知識靈活運用與分析推理能力。
(1)由Ⅰ-1和Ⅰ-2與Ⅱ-2的患病情況可判斷甲病為常染色體隱性遺傳病;由Ⅰ-3和Ⅰ-4與Ⅱ-9的患病情況可判斷乙病為隱性遺傳病,又因男性患者多于女性,故最可能是伴X隱性遺傳病。(2)若Ⅰ-3無乙病致病基因,則可確定乙病為伴X染色體隱性遺傳病。①Ⅰ-2的基因型為HhXTXt,Ⅱ-5的基因型為(1/3)HHXTY、(2/3)HhXTY。②Ⅱ-5的基因型為(1/3)HHXTY、(2/3) HhXTY,Ⅱ-6的基因型為(1/3)HH(1/2)XTXT、(2/3)Hh(1/2)XTXt,則他們所生男孩患甲病的概率為2/3×2/3×1/4=1/9,所生男孩患乙病的概率為1/2×1/2=1/4,所以所生男孩同時患兩種病的概率為1/9×1/4=1/36。③Ⅱ-7甲病相關的基因型是(1/3)HH、(2/3)Hh,Ⅱ-8甲病相關的基因型是10-4Hh,則他們所生女孩患甲病的概率為2/3×10-4×1/4="1/60" 000。④依題中信息,Ⅱ-5甲病相關的基因型為(1/3)HH、(2/3)Hh,h基因攜帶者的基因型為Hh,則他們所生兒子中表現型正常的概率為1-2/3×1/4=5/6,他們所生兒子中基因型為Hh的概率為1/3×1/2+2/3×1/2=3/6,故表現型正常的兒子中攜帶h基因的概率是3/6÷5/6=3/5。
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【題目】下列有關內環境組成的敘述,錯誤的是
A. 組織液中Cl-濃度影響細胞外液滲透壓
B. 血漿中含有蛋白酶,可催化血紅蛋白水解
C. 淋巴中含有淋巴因子,利于增強免疫功能
D. 血漿、組織液可以相互轉化,理化性質相近
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】下列有關生物體內蛋白質多樣性原因的敘述中,不正確的是( )
A.組成肽鍵的化學元素不同
B.組成蛋白質的氨基酸種類和數量不同
C.蛋白質的空間結構不同
D.組成蛋白質的氨基酸排列順序不同
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】關于在正常情況下組織液生成與回流的敘述,錯誤的是( )
A.生成與回流的組織液中氧氣的含量相等
B.組織液不斷生成與回流,并保持動態平衡
C.血漿中的有些物質經毛細血管動脈端進入組織液
D.組織液中的有些物質經毛細血管靜脈端進入血液
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】2017年8月3日英國《自然—生物技術》雜志發表聲明,由于實驗缺乏可重復性,某科學團隊撤回了發表在該雜志上的關于新的“基因編輯技術”的研究論文,從而引起廣泛關注!盎蚓庉嫾夹g”是指通過一種細菌編碼的核酸內切酶Cas9蛋白,利用一條單鏈向導RNA對特定的DNA 片段進行定向切割的技術(如圖)。下列相關敘述正確的是
A. 細菌的一個基因轉錄時兩條DNA鏈可同時作為模板,提高轉錄效率
B. Cas9蛋白對DNA上的目標位點進行切割時破壞的化學鍵是磷酸二酯鍵
C. Cas9蛋白由相應基因指導,在核糖體中合成并經內質網、高爾基體分泌
D. 向導RNA通過A和T、C和G的互補配對對以形成自身的雙鏈區域
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科目:高中生物 來源: 題型:
【題目】圖A、B分別為反射弧和神經纖維局部放大的示意圖,圖C為圖A中⑥的放大圖,據圖回答下列問題:
(1)在圖A中,①所示的結構屬于反射弧的________。
(2)圖B表示神經纖維受到刺激的瞬間膜內、外電荷的分布情況,在a、b、c中興奮部位是__________。
(3)圖C中興奮傳遞方向只能是M→N,原因是_______________________________,在此結構中信號的轉換模式為____________________________________________________。
(4)當一次興奮傳遞完成后,M釋放的物質(興奮性遞質)會立即被分解。如果某種藥物可以阻止該種物質的分解,則這種藥物的作用結果是___________________________________。
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