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【題目】孟德爾獲得成功的重要原因之一是合理設計了實驗程序。孟德爾用高莖純種豌豆(DD)和矮莖純種豌豆(dd)作親本,分別設計了純合親本雜交、F1自交和F1測交3組實驗,按照假說—演繹法(分析現象—提出假說—演繹推理—實驗檢驗—得出結論),最后得出了分離定律。請據此分析回答下列問題

(1)孟德爾在此實驗中所得到的F1的表現型是_______,基因型是__________。F1自交,后代中同時出現了高莖豌豆和矮豌豆,這一現象叫_________。孟德爾對F2中不同性狀的個體進行__________,發現F2中子代性狀比是____________。

(2)對上述實驗現象,孟德爾提出的解釋實驗現象的假說是控制生物性狀的成對遺傳因子在形成配子時會彼此___________,分別進入不同的配子中,隨配子遺傳給后代。

(3)孟德爾的3組實驗中,檢驗演繹推理結論的實驗是________ (雜交、自交、測交)。

(4)用遺傳圖解表示出高莖豌豆(Dd)與矮莖豌豆(dd)雜交實驗。______

【答案】 高莖 Dd 性狀分離 數量統計 3:1 分離 測交

【解析】試題分析:純種高莖豌豆(DD)和矮莖豌豆(dd)雜交,F1的基因型為Dd,表現型是高莖;F1自交,F2DD:Dd:dd=1:2:1,則高莖與矮莖的性狀分離比是3:1;F1測交,后代Dd:dd=1:1,則高莖:矮莖=1:1。

(1)根據以上分析已知,在孟德爾一對相對性狀的實驗中,F1的基因型為Dd,表現為高莖;F1自交,后代出現了性狀分離,同時出現了高莖和矮莖孟德爾對F2中不同表現型的個體進行數量統計,發現F2中高莖與矮莖的比例接近于3:1。

(2)根據以上實驗現象,孟德爾提出的解釋實驗現象的假說是:控制生物性狀的成對遺傳因子在形成配子時會彼此分離,分別進入不同的配子中,且隨配子遺傳給后代

(3)孟德爾通過測交實驗,檢驗演繹推理的結論驗證了其假說的正確性。

(4)高莖Dd與矮莖dd測交,產生的后代Dd(高莖):dd(矮莖)=1:1,遺傳圖解為:

。

練習冊系列答案
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【題目】研究人員對珍珠貝(2n)有絲分裂和減數分裂細胞中染色體形態,數目和分布進行了觀察分析,圖1為其細胞分裂一個時期的示意圖(僅示部分染色體)。圖2中細胞類型是依據不同時期細胞中染色體數和核DNA分子數的數量關系而劃分的。請回答下列問題。

(1)圖1中細胞分裂的方式和時期是_________,它屬于圖2中類型_______的細胞。

(2)若某細胞屬于類型c,取自精巢,沒有同源染色體,那么該細胞的名稱是________________。

(3)若類型b、d、e的細胞屬于同一次減數分裂,那么三者出現的先后順序是_________________。

(4)在圖2 的5種細胞類型中,一定具有同源染色體的細胞類型有___________

(5)基因的分離定律和自由組合定律能在圖2的細胞類型__________中體現。

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【題目】下圖為色盲患者的遺傳系譜圖,以下說法正確的是( )

A. Ⅱ3與正常男性婚配,后代都不患病

B. Ⅱ3與正常男性婚配,生出患病男孩的概率是1/8

C. Ⅱ4與正常女性婚配,后代都不患病

D. Ⅱ4與正常女性婚配,生出患病男孩的概率是1/8

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【題目】雕鸮的羽毛綠色與黃色、條紋和無紋分別由兩對常染色上的兩對等位基因控制,其中一對顯性基因純合會出現致死現象.綠色條紋與黃色無紋雕鸮交配,F1綠色無紋和黃色無紋雕鸮的比例為1:1.F1綠色無紋雕鸮相互交配后,F2綠色無紋:黃色無紋:綠色條紋:黃色條紋=6:3:2:1.據此作出的判斷,不正確的是(
A.綠色對于黃色是顯性,無紋對條紋是顯性,綠色基因純合致死
B.F1綠色無紋個體相互交配,后代有3種基因型的個體致死
C.F2黃色無紋的個體隨機交配,后代中黃色條紋個體的比例為
D.F2某綠色無紋個體和黃色條紋個體雜交,后代表現型比例可能不是1:1:1:1

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【題目】果蠅體色的黃色性狀由X染色體上的隱性基因控制,顯性基因控制野生顏色.在一個果蠅群體的樣本中包括1021只野生顏色雄蠅、997只野生顏色雌蠅和3只黃色雄蠅.該群體的基因庫中黃色基因的頻率約為(
A.0.099%
B.0.148%
C.0.586%
D.以上都不對

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【題目】如圖是一個先天性白內障的遺傳系譜圖.下列分析正確的是(
A.該病的遺傳方式是伴X顯性遺傳
B.Ⅱ﹣1和Ⅱ﹣5均為該病基因的純合子
C.Ⅲ﹣5和Ⅳ﹣1均為該病基因的雜合子
D.Ⅱ﹣3與Ⅱ﹣4再生一個患病孩子的概率為

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【題目】有關物質和細胞的說法正確的是

A. 細胞核是細胞的代謝中心 B. 含磷的細胞器不包括中心體和核糖體

C. 青霉菌含有兩種核酸,發菜含有一種核酸 D. 高等植物葉綠體一般呈扁平狀是自然選擇的結果

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【題目】研究者從一個愛爾蘭人的家庭中找到了一種完全色盲患者,繪制了患者的家系圖(如圖1),并對該患者和正常人進行基因測序,部分測序結果如圖2所示.

(1)視網膜上的感光細胞屬于反射弧中的 , 它們將光信號轉化為 , 通過傳入神經傳入視覺中樞.
(2)據圖1判斷,該病的遺傳方式是遺傳.
(3)據圖2分析,該患者DNA序列上的堿基對變化是 . 若對系譜圖中患者的哥哥進行測序,結果可能為
(4)科研人員發現了另外9個來自印度、法國、德國的完全色盲患者家系,都是同一基因發生了不同的突變,說明基因突變具有的特點.
(5)研究者推測患者的基因突變導致Bip蛋白的表達受影響.從患者的母親和患者體內獲取成纖維細胞,分別在添加和不添加藥物T的條件下進行體外培養,一段時間后,用凝膠電泳方法測定Bip蛋白(幫助蛋白質進行折疊)和β﹣tubulin蛋白含量,結果如圖3所示.
①由于細胞中β﹣tubulin蛋白的表達量相對穩定,在實驗中可作為物質,以排除細胞培養操作、、檢測方法等無關變量對實驗結果的影響.
②實驗結果表明,在藥物T作用下,正;蚩Bip表達,由此推測患者感光細胞功能異常的原因可能是

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【題目】止痛藥阿托品并不損傷神經元的結構,在阻斷興奮傳遞過程中,檢測到突觸間隙中神經遞質的量不變。試推測該止痛藥的作用機制是

A與突觸后膜的受體結合

B與突觸前膜釋放的神經遞質結合

C抑制突觸前膜釋放神經遞質

D抑制神經遞質的合成

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