【題目】某有機物A是農藥生產中的一種中間體,其結構簡式如下。下列敘述正確的是
A.有機物A屬于芳香烴
B.有機物A可以和Br2的CCl4溶液發生加成反應
C.有機物A和濃硫酸混合加熱,可以發生消去反應
D.1molA和足量NaOH反應,可以消耗3molNaOH
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【題目】生物技術的發展速度很快,已滅絕生物的“復生”將不再是神話。如果世界上最后一只野驢剛死亡,以下較易成為“復生”野驢的方法是
A.將野驢的體細胞取出,利用組織培養技術,經脫分化、再分化,培育成新個體
B.取出野驢體細胞的細胞核移植到母家驢的去核卵細胞中,培養成新個體
C.將野驢的體細胞兩兩融合,再培育成新個體
D.將野驢的基因導入家驢的受精卵中,培育成新個體
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【題目】[化學一選修5:有機化學基礎]
相對分子質量為92的某芳香烴X是一種重要的有機化工原料,研究部門以它為初始原料設計出如下轉化關系圖(部分產物、合成路線、反應條件略去)。其中A是一氯代物,H是一種功能高分子,鏈節組成為C7H5NO。
已知:Ⅰ.
Ⅱ.(苯胺,易被氧化)
請根據所學知識與本題所給信息回答下列問題:
(1)X的分子式是 。
(2)H的結構簡式是 。
(3)反應②③的類型是 、 。
(4)反應⑤的化學方程式是__________________________________。
(5)有多種同分異構體,其中含有1個醛基和2個羥基的芳香族化合物共有 種。
(6)請用合成反應流程圖表示出由和其他無機物合成
的最合理的方案(不超過4步)。例如:
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【題目】液晶高分子材料應用廣泛.新型液晶基元﹣化合物Ⅳ的合成線路如下:
(1)化合物Ⅰ的分子式為 ,含有的官能團 ,1mol化合物Ⅰ完全燃燒消耗標準狀況下 O2 L。
(2)CH2=CH﹣CH2Br與NaOH水溶液反應的化學方程式為 (注明條件)。
(3)下列關于化合物Ⅱ的說法正確的是 (填字母)。
A.能與FeCl3溶液反應呈紫色 B.屬于烯烴
C.最多能與4mol H2發生加成反應 D.一定條件下能發生加聚反應
(4)反應③的反應類型是 。在一定條件下,化合物也可與Ⅲ發生類似反應③的反應生成有機物Ⅴ,Ⅴ的結構簡式是 。
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【題目】有機物Ⅰ可以用E和H在一定條件下合成,請根據以下信息完成下列問題:
①A為丁醇且核磁共振氫譜有2種不同化學環境的氫
②
③一個碳原子上連有兩個羥基不穩定,易脫水形成羰基
(1)B的分子式為 。
(2)A→B、C→D的反應類型為 、 。
(3)芳香族化合物F的分子式為C7H8O, 苯環上的一氯代物只有兩種,則F的結構簡式為 。
(4)D生成E的過程中①的化學方程式為 。
E與H反應生成I的方程式為 。
(5)I的同系物K相對分子質量比I小28。K的結構中能同時滿足如下條件:①苯環上只有兩個取代基;②分子中不含甲基。共有 種(不考慮立體異構)。試寫出上述同分異構體中任意一種消耗NaOH最多的有機物結構簡式 。
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【題目】有A、B、C三種烴的衍生物,相互轉化關系如下:
其中B可發生銀鏡反應,C跟石灰石反應產生能使澄清石灰水變渾濁的氣體。
(1)A、B、C的結構簡式和名稱依次是______________________________________、________________、_______________。
(2)寫出下列反應的化學方程式。
①A→B的化學方程式為:_____________________________________________。
②B→C的化學方程式為:_______________________________________________。
③B→A的化學方程式為:______________________________________________。
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【題目】有甲()、乙(
)兩種有機物,下列說法不正確的是
A. 可用新制的氫氧化銅懸濁液區分這兩種有機物
B. 1 mol甲與H2在一定條件下反應,最多消耗3 mol H2
C. 甲、乙互為同分異構體
D. 等物質的量的甲、乙分別與足量NaOH溶液反應消耗NaOH的量相同
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【題目】【加試題】某研究小組以甲苯為主要原料,采用以下路線合成醫藥中間體F和Y。
已知:
請回答下列問題:
(1)下列有關F的說法正確的是 。
A.分子式是C7H7NO2Br B.能形成內鹽
C.能發生消去反應和縮聚反應 D.1 mol的 F最多可以和2 mol NaOH反應
(2)C→ D的反應類型是 。
(3) B→C的化學方程式是 。
在合成F的過程中,B→C步驟不能省略,理由是 。
(4)D→E反應所需的試劑是 。
(5)寫出同時符合下列條件的A的同分異構體的結構簡式 (寫出2個)。
①苯環上只有兩種不同化學環境的氫原子 ②分子中含有
(6)以X和乙烯為原料可合成Y,請設計合成路線(無機試劑及溶劑任選)。
注:合成路線的書寫格式參照如下示例流程圖:
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【題目】某化學小組采用類似制乙酸乙酯的裝置(如下圖),以環己醇制備環己烯
(1)制備粗品
將12.5mL環己醇加入試管A中,再加入lml濃硫酸,搖勻后放入碎瓷片,緩慢加熱至反應完全,在試管C內得到環己烯粗品。
① A采用水浴加熱的優點是 。
② 試管C置于冰水浴中的目的是 。
(2)制備精品
① 環己烯粗品中含有環己醇和少量酸性雜質等。加入飽和食鹽水,振蕩、靜置、分層,環己烯在_________層(填上或下),分液后用_________(填字母,單選)洗滌。
a.KMnO4溶液 b.稀H2SO4 c.Na2CO3溶液
②再將環己烯按圖裝置蒸餾,冷卻水從______口進入(填g或f)。蒸餾時要加入生石灰,目的是 。
③ 收集產品時,控制的溫度應在________左右,實驗制得的環己烯精品質量低于理論產量,可能的原因是 (填字母,單選)。
a.蒸餾時從70℃開始收集產品
b.環己醇實際用量多了
c.制備粗品時環己醇隨產品一起蒸出
(3)以下區分環己烯精品和粗品的方法,合理的是______。
a.用酸性高錳酸鉀溶液 b.用金屬鈉 c.測定沸點.
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