Question

某校生物研究性學習小組的同學在進行遺傳病發病情況調查時，發現本校高一年級有一位男生患一種單基因遺傳病，這種病有明顯的家族聚集現象。該男生的祖父、祖母、父親都患此病，他的兩位姑姑也有一位患此病，這位姑姑又生了一個患病的女兒，已知家族中其他成員都正常。
(1)該遺傳病的致病基因位于   染色體上，屬        性遺傳病。
(2)該男生的基因型與他姑姑患病女兒的基因型相同的幾率是    ％。預測將來該男生與表現型正常，但其父親為色盲的女性婚配，生一個只患一種病的男孩幾率是                 。
(3)經多方咨詢，該男生進行了手術治療，術后表現正常。若成年后與表現型正常的女性婚配，你認為其后代是否會患該病?              。
為什么?                                                                  。

Answer 1

（1）常  顯（2）100   1/4
（3）有可能   手術治療不會改變遺傳物質（基因型）(或致病基因仍然存在)

解析試題分析：要調查遺傳病的發病率，需要在所有人群中隨機調查很多家庭并統計計算，要調查某種遺傳病的遺傳方式，則需要隨機抽樣調查若干患病家庭，并繪制遺傳圖譜，從而作出判斷。直系血親是指從自己向上數三代，即父母、祖父母、外祖父母，向下數三代，即子女、孫子女、外孫子女，通過繪制遺傳圖譜判斷，有中生無，生女孩，為常染色體顯性遺傳病，該男生雖然做了手術，但遺傳物質未改變，致病基因仍可能傳給后代，導致后代患病。
考點：考查遺傳病的調查及遺傳概率的計算。
點評：進行人類遺傳病調查時，最好選取群體中發病率較高的單基因遺傳病，如紅綠色盲、白化病等。調查遺傳病的發病率應該在人群中隨機抽樣調查并統計，根據調查數據，計算發病率。在患者家系中調查，以確定遺傳病的遺傳方式。具有“無中生有”特點，且女患者的父親不患病，故其遺傳方式為常染色體隱性遺傳。具有男患者的母親、女兒不患病的特點，因此不可能伴X染色體顯性遺傳病。