芳香醛(如糠醛)在堿作用下,可以發生如下反應:
(2)不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩定。
(3)化合物A~F之間的轉化關系如下圖所示。
其中,化合物A含有醛基,E與F是同分異構體,F能與金屬鈉反應放出氫氣。A生成F的過程中,A中醛基以外的基團沒有任何變化。據上述信息,回答下列問題:
(1)寫出A生成B和C的反應式: ;
(2)寫出C和D生成E的反應式: 。
(3)F結構簡式是: 。
(4)A生成B和C的反應是( ),C和D生成E的反應是( )。
A.氧化反應 B.加成反應 C.消除反應 D.酯化反應 E.還原反應
(5)F不可以發生的反應有( )。
A.氧化反應 B.加成反應 C.消除反應 D.酯化反應 E.還原反應
(1)
(2)
(3)
(4)AE D (5)C
本題為信息題,考察學生的知識遷移能力,也兼顧了學生基礎有機化學知識的考察。同時要求學生有一定的創造思維能力。(1)化合物A含有醛基,根據其分子式C7H6O,減去醛基(-CHO),即得苯基(-C6H5),故A為苯甲醛。依據信息(1)進行遷移,利用信息(3),不難判斷出B、C的結構,即可寫出反應式。
(2)該題是上題的延續,如果說上題不知C的結構式還可以“蒙”對上題的幾分,但到此必須明確C為苯甲醇、D為苯甲酸,這可以依據B到D的反應條件進行判斷。另外,產物E的結構簡式的寫法必須注意,千萬不要寫成PhCH2OOCPh、PhCH2COOPh等錯誤形式,否則要扣分(但要注意:寫成PhCH2OCOPh是可以的,Ph表示苯基)!
(3)根據“F能與金屬鈉反應放出氫氣”、“醛基以外的基團沒有任何變化”、與E(酯)是同分異構體和“不飽和碳碳鍵上連有羥基不穩定”的提示,可知F中含有2個沒有變化的-C6H5基團,1個-OH,因羥基不和不飽和碳碳鍵相連,因此可以確定F結構為PhCH(OH)COPh。
(4)考察簡單的有機知識。但要注意,A(醛)生成B和C的反應,既有醇(還原)生成,也有酸(氧化)生成,因此它既是還原反應,也是氧化反應。很明顯,C和D生成E的反應是酯化反應,此為送分題,悄悄地隱藏在稍難題后面,主要考的是學生的應試心態。
(5)只要寫出了F的結構式,該題易于判斷,考察的是簡單的有機知識。
點評 本題是對整個有機化學知識的綜合考查,其重點內容是有機物的組成、結構、性質和相互間的衍生關系以及一些重要官能團的引入和消去的方法,本題難點集中在對F結構簡式的考查,只有自學能力強和思維的嚴密性與整體性好的同學,才能順利求解。
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