13.某短周期金屬元素M的碳酸的正鹽與其酸式鹽的混合物中.二者的物質的量之比為2:3.取一定量的混合物與足量的鹽酸反應.消耗的H+與產生的CO2的物質的量之比為5:4.則下列敘述中正確的是( ) A.該金屬可能為ⅡA族元素 B.若該金屬為第三周期元素.則對應的單質能夠與CO2反應 C.若該金屬為第三周期元素.則氧化物化學式可能為M2O2或M2O D.若該金屬為第三周期元素.則對應的碳酸的正鹽的穩定性比Na2CO3強 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2013?煙臺模擬)【化學物質結構與性質】
開發新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向.
(1)Ti(BH43是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應制得.
①基態Ti3+的未成對電子有
1
1
個.
②LiBH4由Li+和BH-4構成,BH-4呈四面體構型.LiBH4中不存在的作用力有
c
c
(填標號)
a.離子鍵  b.共價鍵℃.金屬鍵  d.配位鍵.
③Li、B、H元素的電負性由大到小排列順序為
H>B>Li
H>B>Li

(2)僉屬氫化物是具有良好發展前景的儲氫材料.
①LiH中,離子半徑Li+
H-(填“>”、“=”或“<”).
②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物.M的部分電離能如表所示:
I1/kJ?mol-1  
I2/kJ?mol-1
 
I3/kJ?mol-1
 
I4/kJ?mol-1
I5/kJ?mol-1
 738  1451  7733  10540  13630
M是
Mg
Mg
(填元素符號).
(3)金屬鎳與鑭(La)形成的合金是一種良好的儲氫材料,其晶胞結構示意圖如圖所示.該合金的化學式為
LaNi5
LaNi5

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開發新型儲氫材料是氫能利用的重要研究方向。

(1)Ti(BH4)3是一種儲氫材料,可由TiCl4和LiBH4反應制得。

①基態Ti3+的未成對電子數有______個。

②LiBH4由Li+和BH4構成,BH4呈正四面體構型。LiBH4中不存在的作用力有______(填標號)。

A.離子鍵               B.共價鍵                C.金屬鍵           D.配位鍵

③Li、B、H元素的電負性由大到小排列順序為______。

(2)金屬氫化物是具有良好發展前景的儲氫材料。

①LiH中,離子半徑:Li+______H(填“>”、“=”或“<”)。

②某儲氫材料是短周期金屬元素M的氫化物。M的部分電離能如下表所示:

M是______(填元素符號)。

(3)某種新型儲氫材料的理論結構模型如下圖所示,圖中虛線框內碳原子的雜化軌道類型有______種。

(4)分子X可以通過氫鍵形成“籠狀結構”而成為潛在的儲氫材料。X一定不是______(填標號)。

A.H2O              B.CH          C.HF           D.CO(NH2)2

 

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(1)①圖A是某短周期元素M的部分電離能變化情況.M元素位于周期表的第
ⅡA
ⅡA
族.
②圖B是部分同主族元素氫化物沸點的變化規律圖象.不同同學對某主族元素氫化物沸點的變化趨勢畫出了兩條折線a和b,正確的是
b
b
(填“a”或“b”),理由是
甲點所示的氫化物是水,其沸點高是由于在水分子間存在多條結合力較大的氫鍵,總強度遠遠大于分子間作用力,所以氧族元素中其它氫化物的沸點不會高于水
甲點所示的氫化物是水,其沸點高是由于在水分子間存在多條結合力較大的氫鍵,總強度遠遠大于分子間作用力,所以氧族元素中其它氫化物的沸點不會高于水

③甲、乙兩種氫化物分子中,中心原子的軌道雜化方式相同,其雜化方式為
sp3
sp3
,但甲、乙兩分子的立體結構不同,原因是
水含有2個孤電子對,電子對互斥,為V形
水含有2個孤電子對,電子對互斥,為V形

(2)氫氣是新型清潔能源,鑭(La)和鎳 (Ni)的合金可做儲氫材料.圖C是一種鎳鑭合金儲氫后的晶胞結構圖.
①Ni原子的價電子排布式是
3d84s2
3d84s2

②該合金儲氫后,含1mol La的合金可吸附H2的物質的量為
3mol
3mol

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0.200 mol某短周期元素M的單質與足量的鹽酸反應,在標準狀況下生成6.72 L氫氣。等量的M元素的單質與足量的氧氣化合,可生成10.2 g M元素的最高價氧化物,M元素中子數比質子數多一個。求M的核電荷數及在元素周期表中的位置。

 

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0.200 mol某短周期元素M的單質與足量的鹽酸反應,在標準狀況下生成6.72 L氫氣。等量的M元素的單質與足量的氧氣化合,可生成10.2 g M元素的最高價氧化物,M元素中子數比質子數多一個。求M的核電荷數及在元素周期表中的位置。

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