（2013?湛江二模）以乙炔為原料通過以下流程能合成有機物中間體D．

請回答下列問題：
（1）化合物D的分子式為，寫出D中一種官能團的名稱．
（2）寫出生成A的化學反應方程式：．
（3）化合物B在濃硫酸催化下，加熱與HOOCCOOH反應生成環狀酯的化學方程式為：（注明條件）．
（4）化合物C的結構簡式為：．
（5）已知1mol HCHO和1mol CH₃CH₂CHO發生類似已知（2）的反應，生成1molE．以下關于E的說法正確的是．
a、E能與H₂發生加成反應，也能使酸性高錳酸鉀溶液褪色．
b、E屬于酯類物質．
c、1molE完全燃燒消耗5molO₂．
d、生成E的反應屬于取代反應．

（2012?河西區二模）現有有機物A～F，其轉化關系如下圖所示：

已知：F是生產高分子光阻劑的主要原料，它含有苯環且苯環上一氯取代物只有兩種，它能發生加聚反應，且遇FeCl₃發生顯色反應．
又知：一個碳原子上連有兩個羥基時不穩定，轉化如下：
RCH（OH）₂ 

-H2O

 RCHO
請按要求回答下列問題：
（1）A的含氧官能團名稱為；反應②的反應類型為．
（2）D完全燃燒的產物中n（CO₂）：n（H₂O）=11：6，D的分子式為．
（3）A的結構簡式為．
（4）G是E的同系物，相對分子質量比E的大28，它的核磁共振氫譜有2個峰，峰面積之比為9：1，請用系統命名法命名G：．
（5）寫出下列反應的化學方程式：
反應①．
反應②．
（6）F有多種同分異構體，其中含苯環且能發生銀鏡反應的結構簡式有．

（2012?江蘇一模）以苯甲醛為原料合成化合物E的路線如下：

（1）苯甲醛儲存時要避免與空氣接觸，其原因是．
（2）A的名稱是；⑤的反應類型是．
（3）寫出同時滿足下列條件的C的一種同分異構體的結構簡式：．
①屬于苯的對位二元取代物；②含有硝基、羥基和羧基；③分子中無甲基．
（4）在C轉化為D的過程中可能生成了一種高分子化合物F，寫出C→F反應的化學方程式：．
（5）2-氰基-2-丁烯酸[CH₃CH=C（CN）COOH]是合成某種醫療手術用粘合劑的重要物質．寫出以丙醛（CH₃CH₂CHO）和必要的化學試劑來制備2-氰基-2-丁烯酸．合成路線流程圖示例如下：．

由本題所給的①、②兩條信息，結合已學知識，回答下列問題．
①是環戊烯的結構簡式，可進一步簡寫為，環烯烴的化學性質跟烯烴相似．  ②有機化合物中的烯鍵可以跟臭氧（O₃）反應，再在鋅粉存在下水解即將原有的烯鍵斷裂，斷裂處兩端的碳原子各結合1個氧原子而生成醛基（-CHO）或酮基（），這兩步反應合在一起，稱為“烯鍵的臭氧分解”．例如：


（1）寫出異戊二烯臭氧分解的各種產物的結構簡式，它們的物質的量之比為．
（2）a mol某烴C_nH_2n-2（該分子中無-C≡C-）和結構），發生臭氧分解后，測得有機產物中含有羰基（）b mol，則a和b的代數關系是：或．
（3）寫出由環己醇（）和乙醇為有機原料，合成己二酸二乙酯的各步反應方程式．
（4）某烴A的化學式為C₁₀H₁₆，A經臭氧分解可得到等物質的量的兩種產物，其結構簡式分別為HCHO和．A經催化加氫后得產物B，B的化學式為C₁₀H₂₀，分析數據表明，B分子內含有六元碳環．試寫出A和B的結構簡式A，B．
（5）從香精油中分離到一種化合物[A]（C₁₀H₁₆），1mol[A]在催化加氫時可吸收2mol氫氣；1mol[A]經臭氧氧化反應再加鋅粉水解可得到1mol丙酮[（CH₃）₂C=O]和1mol3，6-二羰基庚醛，則推測得[A]的結構式為
．
（6）一定量的化學式均為C₄H₈的不飽和烴的混合氣體，經臭氧分解后生成8.7g酮、0.45mol的醛（其中甲醛有0.21mol）．試通過計算回答下列問題：
（a）氧化后生成哪些物質？寫出結構簡式．
（b）混合氣體中含哪幾種烴（寫結構簡式）？其物質的量之比為多少？，．

沒食子酸丙酯簡稱PG，結構簡式為，是白色粉末，難溶于水，微溶于棉子油等油脂，是常用的食用油抗氧化劑．
（1）PG的分子式為，請寫出PG分子中所含官能團的名稱，1molPG與足量氫氧化鈉溶液完全反應時，消耗的氫氧化鈉的物質的量是．
PG可發生如下轉化：

（2）A的結構簡式為，1mol沒食子酸最多可與mol H₂ 加成．
（3）上圖的有關變化中，屬于氧化反應的有（填序號）．
（4）從分子結構或性質上看，PG具有抗氧化作用的主要原因是（填序號）．
a．含有苯環     b．含有羧基     c．含有酚羥基      d．微溶于食用油
（5）反應④的化學方程式為：．
（6）B有多種同分異構體，寫出其中符合下列要求的同分異構體的結構簡式：
i．含有苯環，且苯環上的一溴代物只有一種； ii．既能發生銀鏡反應，又能發生水解反應．