如圖.在勁度為k的輕彈簧兩端分別固定有兩個相同的木塊P.Q.質量均為m.開始系統靜止在水平桌面上.用豎直向下的力F緩慢向下壓P木塊到某一位置.系統又處于靜止.這時突然撤去壓力F.發現P木塊開始做簡諧運動.而Q木塊恰好始終沒有離開水平面. 求:(1)P做簡諧運動的振幅A. (2)振動過程中P的最大加速度am. (3)在緩慢向下壓P的過程中壓力F所做的功W. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

I.已知:C(s)、CO(g)和H2(g)完全燃燒的熱化學方程式分別如下:
C(s)+O2(g)=CO2(g)△H=-394kJ/mol①
2CO(g)+O2(g)=2CO2(g)△H=-566kJ/mol②
2H2(g)+O2(g)=2H2O(g)△H=-484kl/mol③
(1)試寫出由C(s)與水蒸氣在高溫條件下反應生成氫氣和一氧化碳的熱化學方程式:______________________。
(2)若利用上述反應②設計一個燃料電池,如用氫氧化鉀溶液作電解質溶液,用多孔石墨作電極,寫出負極的電極反應式:________________。
Ⅱ.如圖所示,橫坐標為溶液的pH,縱坐標為Al3+或[Al(OH)4]-的物質的量濃度的對數,回答下列問題。
(3)往0.1mol/L的AlCl3溶液中加入氨水,調節溶液的pH 為6,反應的離子方程式為_____________________;此時改加NaOH溶液,至溶液的pH=10,反應的離子方程式可以表示為_________________。
(4)某溶液中含有Al3+,為提純Al3+可以控制溶液的pH范圍為______________。
(5)從圖中選取適當的數據計算Al(OH)3的溶度積(Ksp)=________________
(6)用石墨電極電解AlCl3溶液,試寫出電解初始階段的化學方程式:______________。

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(2011?奉賢區一模)如圖,在盛有稀 H2SO4 的燒杯中放入用導線連接的電極X、Y,外電路中電子流向如圖所示,關于該裝置的下列說法正確的是( 。

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(2013?廣安模擬)已知:

①如圖1,在稀堿溶液中,溴苯難發生水解
②如圖2,現有分子式為C10H10O2Br2的芳香族化合物X,其苯環上的一溴代物只有一種,其核磁共振氫譜圖中有四個吸收峰,吸收峰的面積比為1:2:6:1,在一定條件下可發生下述一系列反應,其中C能發生銀鏡反應,E遇FeCl3溶液顯色且能與濃溴水反應.
請回答下列問題:
(1)X中官能的名稱是
酯基和溴原子
酯基和溴原子

(2)F→H的反應類型是
消去
消去

(3)I的結構簡式為
;
(4)E不具有的化學性質
bd
bd
(選填序號)
a.取代反應      b.消去反應       c.氧化反應     d.1molE最多能與2molNaHCO3反應
(5)寫出下列反應的化學方程式:
①X與足量稀NaOH溶液共熱的化學方程式:
;
②F→G的化學方程式:
;
(6)同時符合下列條件的E的同分異構體共有
4
4
種,其中一種的結構簡式為

a.苯環上核磁共振氫譜有兩種  b.不能發生水解反應
c.遇FeCl3溶液不顯色          d.1molE最多能分別與1molNaOH和2molNa反應.

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甲醇是一種很好的燃料,工業上用CH4和H2O(g)為原料,通過反應Ⅰ和Ⅱ來制備甲醇.請回答下列問題:
(1)將1.0mol CH4和2.0mol H2O(g)通入反應室(容積為100L)中,在一定條件下發生反應:
CH4(g)+H2O(g)?CO(g)+3H2(g)(Ⅰ)
CH4的轉化率與溫度、壓強的關系如圖1所示.
①已知100℃時達到平衡所需的時間為5min,則用H2表示的平均反應速率為
0.0030mol?L-1?min-1
0.0030mol?L-1?min-1

②圖中的p1
p2(填“<”、“>”或“=”),100℃時的平衡常數為
2.25×10-4
2.25×10-4

③該反應的△H
0,△S
0(填“<”、“>”或“=”).
(2)在壓強為0.1MPa條件下,a mol CO與3a mol H2的混合氣體在催化劑作用下能自發反應生成甲醇:
CO(g)+2H2(g)?△H<0 (Ⅱ)
①若容器的容積不變,下列措施可增大甲醇產率的是
BD
BD
(填序號).
A.升高溫度
B.將CH3OH(g)從體系中分離出來
C.恒容下充入He,使體系的總壓強增大
D.再充入a mol CO和3a mol H2
②為了尋找合成甲醇的適宜溫度和壓強,某同學設計了三組實驗,部分實驗條件已經填在了下面的實驗設計表中.
實驗編號 T(℃) n(CO)/n(H2 ρ(MPa)
1 150
1
3
0.1
2 n
1
3
5
3 350 m 5
a.表中剩余的實驗數據:n=
150
150
,m=
1
3
1
3

b.根據反應Ⅱ的特點,如圖是在壓強分別為0.1MPa和5MPa下CO的轉化率隨溫度變化的曲線,請指明圖2中的壓強px=
0.1
0.1
MPa.

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(1)納米級Cu2O具有優良的催化性能,下列為制取Cu2O的三種方法;
【方法1】:用炭粉高溫還原CuO:2CuO+C 
  △  
.
 
 Cu2O+CO
已知:2Cu(s)+
1
2
O2(g)=Cu2O(s)△H1=-169kJ?mol-1
C(s)+
1
2
O2(g)=CO(g)△H2=-110.5kJ?mol-1
Cu(s)+
1
2
O2(g)=CuO(s)△H3=-157kJ?mol-1
則該方法的反應:2CuO(s)+C(s)=Cu2O(s)+CO(g)中;△H=
 
kJ?mol-1精英家教網
【方法II】:電解法:基于綠色化學理念設計的制取Cu2O的電解池示意圖如圖,其中電解液為濃的氫氧化鈉溶液,總反應為:2Cu+H2
 電解 
.
 
Cu2O+H2
該電解池陽極的電極反應
 

【方法III】:加熱條件下用液態肼(N2H4)還原新制Cu(OH)2制備CU2O,同時放出N2,其化學反應方程式
 

(2)在相同的密閉容器中,用以上方法制得的Cu2O分別進行催化分解水的實驗:
2H2O(g) 
光照
Cu2O
  2H2(g)+O2(g)△H>0
水蒸氣的濃度隨時間t變化如下表:
序號 t/min 0 10 20 30 40 50
C/mol-1
溫度/℃
T1 0.500 0.492 0.486 0.482 0.480 0.480
T1 0.500 0.488 0.484 0.480 0.480 0.480
T2 0.500 0.450 0.450 0.450 0.450 0.450
A.實驗的溫度:T2
 
T1(填“<”或“>”)
B.實驗①前20min的平均反應速率為
 
mol?L-1?min-1
C.實驗②比實驗①中所用的催化劑催化效率
 
(填“高”或“低”)
D.實驗②中水蒸氣的轉化率為
 

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