以一元酸和一元堿的中的滴定為例 因C標.V定分別代表標準液濃度.所取待測液體積.均為定值.代入上式計算. 但是實際中C標.V定都可能引起誤差.一般可把各因素引起的誤差轉嫁到V讀上.若 V讀偏大.則測定結果偏大,若V讀偏小.則測定結果偏小.故通過分析V讀的變化情況.可分析滴定的誤差. 引起誤差可能因素有以下幾種: 注意:①滴定管中液體讀數時精確到0.01mL ②一般需滴定2-3次.取其平均值 正確洗法: 二管二洗--滴定管和移液管先用蒸餾水清洗多次.再用待裝液潤洗幾次. 一瓶一洗--錐形瓶只能用蒸餾水洗. 注意:一般滴定管裝標準液.錐形瓶里裝待測液. 錯誤洗法導致結果: ①滴定管僅用水洗.使標準液變稀.故消耗標準液體積一定變大.V讀變大.結果偏大. ②移液管僅用水洗.則待測液變稀.所取待測液溶質物質的量變少.V讀變小.結果偏小. ③錐形瓶用待測液洗過.則瓶內待測液的溶質量偏多.V讀偏大.結果偏大. ④第一次滴定完后.錐形瓶內液體倒去后.尚未清洗.接著第二次滴定.滴定結果如何.取決于上次滴定情況如何. ①滴定過程中錐形瓶內液體濺出.則結果偏小. ②終點已到.滴定管下端尖中級有液滴.則V讀偏大.測定結果偏大. 正確操作應在滴定前把尖嘴管中的氣泡趕盡.最后也不能出現氣泡.如滴定開始有氣泡.后氣泡消失.則結果偏大.若先無氣泡.后有氣泡.則結果偏小. (5)色 滴定時.眼睛應緊盯著錐形瓶內溶液的顏色變化.指示劑變色后應半分鐘內不復原.如變色后立即復原.則結果偏小.另外.同一種滴定.選擇的指示劑不同.測定結果不同. 用于配制標準液的固體應該是純凈物.但其中有可能混有雜質.稱量時又按需標準物固體質量來稱取的.幫一般均會產生誤差.在此雜質又分兩種情況: ①雜質與待測液不反應 如NaOH中含NaCl.所配的NaOH溶液濃度變小.滴定鹽酸時.NaCl不參與反應.所需標準液的體積偏大.故測定結果偏大. ②若雜質與待測液反應.則應作具體分析.關鍵:比較與等物質的量的待測物反應消耗的雜質質量和標準物的質量.若消耗雜質的質量較大.則相當于削弱了原標準液的作用能力.故與一定量待測物反應時.消耗的標準體積變大.測定結果偏大. 或者可用等質量的雜質.標準物分別與待測物反應.根據消耗的待測物質量的多少來判斷.如雜質作用待測物質量越多.說明作用能力被增強.故測定結果偏小.3.例題精講 例1:圖示為10mL一定物質的量濃度的鹽酸x.用一定濃度的NaOH溶液y滴定.根據圖示推出x和y的物質的量濃度是( ) A B C D X濃度 0.12 0.04 0.03 0.09 Y濃度 0.04 0.12 0.09 0.03 PH值 解析:(1)x 10ml.y 30ml時恰好中. 30y-10x . A.B合適 (2)加入y 20ml時.PH=2 代入 PH=2 ∴選 D. 例2.用0.01 mol/L H2SO4滴定0.01mol/L NaOH溶液.中和后加水至100ml.若滴定時終點判斷有誤差:①多加1滴H2SO4,②少加1滴H2SO4,則①和②[H+]的比值是( ) A.10 B.50 C.5×103 D.104 解析:①多一滴H2SO4[H+]= ②少一滴即OH過量.[OH-]=10-5 mol/L.[H+]=10-9 mol/L ① 與②[H+]比值.故選D. 例3:草酸晶體的組成可用H2C2O4·xH2O表示.為了測定x值.進行如下實驗: 稱取Wg草酸晶體.配成100.00mL水溶液 (1)稱25.00mL所配制的草酸溶液置于錐形瓶內.加入適量稀H2SO4后.用濃度為amol·L-1的KMnO4溶液滴定到KMnO4不再褪色為止.所發生的反應 2KMnO4+5H2C2O4+3H2SO4=K2SO4+10CO2↑+2MnSO4+8H2O 試回答:(1)實驗中不需要的儀器有 .還缺少的儀器有 . a.托盤天平b.滴定管 c.100mL量筒 d.100mL容量瓶 e.燒杯 f.漏斗 g.錐形瓶 h.玻璃棒球 i.藥匙 j.燒瓶 (2)實驗中.標準液KMnO4溶液應裝在 式滴定管中.因為 . (3)若在接近滴定終點時.用少量蒸餾水將錐形瓶內壁沖洗一下.再繼續滴定至終點. 則所測得的x值會 (4)在滴定過程中若用amol·L-1的KMnO4溶液VmL.則所配制的草酸溶液的物質的 量濃度為 mol·L-1.由此可計算x的值是 . 解析:該題涉及到氣化還原滴定.雖然基于反應原理與中和滴定不同.但實驗原理及操作和所用儀器等類似.由于該反應有明顯的顏色變化.故可不可用指示劑. (1)c , f , j 還缺少鐵架臺.膠頭滴管 (2)用酸式滴定管.因KMnO4溶液有強氧化性.能腐蝕橡皮管. (3)無影響.因當初所取的待測液的物質的量一定. (4) 2KMnO4 ~ 5H2C2O4 2mol 5mol aV×10-3mol 0.025×Cmol H2C2O4·xH2O ~ H2C2O4 ~ xH2O 1mol 18xg 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(15分)某研究小組對一元有機弱酸HA在溶劑苯和水的混合體系中溶解程度進行研究。在25℃時,弱酸HA在水中部分電離,HA的電離度為0.10;在苯中部分發生雙聚,生成(HA)2。該平衡體系中,一元有機弱酸HA在溶劑苯(B)和水(W)中的分配系數為K,K=C(HA)B/C(HA)W=1.0,即達到平衡后,以分子形式存在的HA在苯和水兩種溶劑中的比例為1∶1;已知:lg2=0.3,lg3=0.5   其他信息如下:

25℃平衡體系(苯、水、HA)

平衡常數

焓變

起始總濃度

在水中,HA  ===    H+A

K1

△H1

3.0×103 mol·L1

在苯中,2HA ==     (HA)2

K2

△H2

4.0×103 mol·L1

回答下列問題:

(1)計算25℃時水溶液中HA的電離平衡常數K1=            。

(2)25℃,該水溶液的pH為          ,在苯體系中HA的轉化率為__________。

(3)25℃混合體系中,HA在苯中發生二聚,若測得某時刻溶液中微粒濃度滿足,則反應向_______方向進行。

(4)在苯中,HA自發進行發生二聚:2HA(HA)2, 已知該二聚反應的反應熱數值約為活化能的5/9 。下列能量關系圖最合理的是           。

(5)下列有關該混合體系說法不正確的是          

A.用分液漏斗分離得到水溶液和苯溶液,若水溶液中加入少量水,苯溶液中加少量苯,則上述平衡均正移,且c(HA)均減小。

B.升高溫度,HA的電離平衡常數K1和2HA (HA)2的平衡常數K2均變大。

C.若用酸堿中和滴定的分析方法,可以測出HA的起始總濃度。

D.在25℃時,若再加入一定量的HA固體,則水和苯中HA的起始總濃度之比仍為3:4。

(6)在25℃時,用0.1000mol/L氫氧化鈉溶液滴定20.00mL 0.1000mol/L HA水溶液,請在下圖中畫出滴定曲線示意圖。

 

查看答案和解析>>

(13 分)

(1)CuSO4溶液是中學化學及工農業生產中常見的一種試劑。某同學利用CuSO4溶液,進行以下實驗探究。

①      圖一是根據反應Zn + CuSO4 = Cu + ZnSO4設計成的鋅銅原電池。電解質甲溶液是      (填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液;Cu極的電極反應式是       。

②圖二中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質溶液為KOH溶液)的結構示意圖,該同學想在Ⅱ中實現鐵上鍍銅,則b處通入的是       (填“CH4”或“O2”),a處電極上發生的電極反應式是        。

(2)將藍礬(CuSO4·5H2O)、生石灰和水按一定比例混合,即可得到波爾多液(殺菌劑),其 有效成分為難溶的堿式硫酸銅[xCuSO4·yCu(OH)2]。為測定某堿式硫酸銅的組成進行了如下實驗:取等質量的堿式硫酸銅樣品兩份,一份滴加稀鹽酸至恰好完全溶解,另一份高溫灼燒后只得到CuO固體。所得數據顯示n(HCl)︰n(CuO)=3︰2,則該堿式硫酸銅的化學式中x︰y=        。

(3)E是非金屬性最強的元素,M是E的氣態氫化物,在固定體積的密閉容器中,氣體M存在如下關系:

xM(g)Mx(g),反應物和生成物的物質的量隨時間的變化關系如下圖。下    列說法正確的是      

A.該反應的化學方程式是2HF(HF)2

B.平衡時混合氣體的平均摩爾質量是33.3

C.t1時刻,保持溫度不變,再充入1molM,重新達到平衡時,將增大

D.M的沸點比同主族下一周期元素的氣態氫化物沸點低

 

查看答案和解析>>

(13 分)
(1)CuSO4溶液是中學化學及工農業生產中常見的一種試劑。某同學利用CuSO4溶液,進行以下實驗探究。

①      圖一是根據反應Zn + CuSO4 =" Cu" + ZnSO4設計成的鋅銅原電池。電解質甲溶液是     (填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液;Cu極的電極反應式是       。
②圖二中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質溶液為KOH溶液)的結構示意圖,該同學想在Ⅱ中實現鐵上鍍銅,則b處通入的是       (填“CH4”或“O2”),a處電極上發生的電極反應式是        。
(2)將藍礬(CuSO4·5H2O)、生石灰和水按一定比例混合,即可得到波爾多液(殺菌劑),其有效成分為難溶的堿式硫酸銅[xCuSO4 ·yCu(OH)2]。為測定某堿式硫酸銅的組成進行了如下實驗:取等質量的堿式硫酸銅樣品兩份,一份滴加稀鹽酸至恰好完全溶解,另一份高溫灼燒后只得到CuO固體。所得數據顯示n(HCl)︰n(CuO)=3︰2,則該堿式硫酸銅的化學式中x︰y=       
(3)E是非金屬性最強的元素,M是E的氣態氫化物,在固定體積的密閉容器中,氣體M存在如下關系:
xM(g)Mx(g),反應物和生成物的物質的量隨時間的變化關系如下圖。下   列說法正確的是      

A.該反應的化學方程式是2HF(HF)2
B.平衡時混合氣體的平均摩爾質量是33.3
C.t1時刻,保持溫度不變,再充入1molM,重新達到平衡時,將增大
D.M的沸點比同主族下一周期元素的氣態氫化物沸點低

查看答案和解析>>

(13 分)

(1)CuSO4溶液是中學化學及工農業生產中常見的一種試劑。某同學利用CuSO4溶液,進行以下實驗探究。

①       圖一是根據反應Zn + CuSO4 = Cu + ZnSO4 設計成的鋅銅原電池。電解質甲溶液是      (填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液;Cu極的電極反應式是        。

②圖二中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質溶液為KOH溶液)的結構示意圖,該同學想在Ⅱ中實現鐵上鍍銅,則b處通入的是        (填“CH4”或“O2”),a處電極上發生的電極反應式是         。

(2)將藍礬(CuSO4·5H2O)、生石灰和水按一定比例混合,即可得到波爾多液(殺菌劑),其 有效成分為難溶的堿式硫酸銅[xCuSO4 ·yCu(OH)2]。為測定某堿式硫酸銅的組成進行了如下實驗:取等質量的堿式硫酸銅樣品兩份,一份滴加稀鹽酸至恰好完全溶解,另一份高溫灼燒后只得到CuO固體。所得數據顯示n(HCl)︰n(CuO)=3︰2,則該堿式硫酸銅的化學式中x︰y=       

(3)E是非金屬性最強的元素,M是E的氣態氫化物,在固定體積的密閉容器中,氣體M存在如下關系:

xM(g)Mx (g),反應物和生成物的物質的量隨時間的變化關系如下圖。下    列說法正確的是      

A.該反應的化學方程式是2HF(HF)2

B.平衡時混合氣體的平均摩爾質量是33.3

C.t1時刻,保持溫度不變,再充入1molM,重新達到平衡時,將增大

D.M的沸點比同主族下一周期元素的氣態氫化物沸點低

 

查看答案和解析>>

(13 分)
(1)CuSO4溶液是中學化學及工農業生產中常見的一種試劑。某同學利用CuSO4溶液,進行以下實驗探究。

①      圖一是根據反應Zn + CuSO4 =" Cu" + ZnSO4設計成的鋅銅原電池。電解質甲溶液是     (填“ZnSO4”或“CuSO4”)溶液;Cu極的電極反應式是       。
②圖二中,Ⅰ是甲烷燃料電池(電解質溶液為KOH溶液)的結構示意圖,該同學想在Ⅱ中實現鐵上鍍銅,則b處通入的是       (填“CH4”或“O2”),a處電極上發生的電極反應式是        。
(2)將藍礬(CuSO4·5H2O)、生石灰和水按一定比例混合,即可得到波爾多液(殺菌劑),其有效成分為難溶的堿式硫酸銅[xCuSO4 ·yCu(OH)2]。為測定某堿式硫酸銅的組成進行了如下實驗:取等質量的堿式硫酸銅樣品兩份,一份滴加稀鹽酸至恰好完全溶解,另一份高溫灼燒后只得到CuO固體。所得數據顯示n(HCl)︰n(CuO)=3︰2,則該堿式硫酸銅的化學式中x︰y=       。
(3)E是非金屬性最強的元素,M是E的氣態氫化物,在固定體積的密閉容器中,氣體M存在如下關系:
xM(g)Mx(g),反應物和生成物的物質的量隨時間的變化關系如下圖。下   列說法正確的是      
A.該反應的化學方程式是2HF(HF)2
B.平衡時混合氣體的平均摩爾質量是33.3
C.t1時刻,保持溫度不變,再充入1molM,重新達到平衡時,將增大
D.M的沸點比同主族下一周期元素的氣態氫化物沸點低

查看答案和解析>>


同步練習冊答案
久久精品免费一区二区视