苯不能使酸性KMnO4溶液褪色.表明苯不能被酸性KMnO4溶液氧化,也不能使溴水褪色.表明一般情況下也不能與溴發生加成反應.其化學性質比烯烴.炔烴穩定.但在一定條件下苯也能發生一些化學反應.首先.苯如大多數有機物一樣可以燃燒.即可以發生氧化反應. 苯的氧化反應 燃燒時火焰明亮.伴有較濃的黑煙.因為碳燃燒不充分. 2C6H6+15O212CO2+6H2O. ［講敘］苯分子的環狀結構使得環上的氫原子容易被其他原子或原子團所取代.因此使其具有了和烷烴相似的重要性質--取代反應.1.取代反應 (1)苯與溴的反應 反應物:苯和液溴 反應條件:催化劑.溫度(該反應是放熱反應.常溫下即可進行). ［設疑］溴苯是不溶于水.密度比水大的無色油狀液體.溴苯中溶解了溴時顯褐色.那么如何除去溴苯中溶解的溴? ［答］用NaOH溶液洗滌.然后用分液漏斗分液.先流下的是較純的溴苯.后流下的為NaOH吸收了溴的混合溶液. (2)苯的硝化反應 反應條件:催化劑濃硫酸.溫度55℃~60℃ ［設疑］反應所需的55℃~60℃如何實現? ［答］用水浴加熱的方法控制.當然需用溫度計來指示. ［問］在往反應容器中添加反應物和催化劑時.順序有無要求?應該怎樣加? :有.添加試劑的順序應該是濃硝酸.濃硫酸.苯. 苯應等到濃硝酸與濃硫酸混合液冷卻后再逐滴加入.以防濃硫酸濺出.且可以防止副反應發生. (3)苯的磺化反應 反應條件:溫度70℃~80℃.不必加催化劑 主要生成物:苯磺酸 硫酸分子中的-SO3H原子團叫做磺酸基.由磺酸基取代了苯分子中氫原子的反應稱為磺化反應.同樣在上述條件下苯分子也只有一個氫原子被取代.磺化反應也屬于取代反應.與溴苯.硝基苯相比.苯磺酸易溶于水. ［過渡］我們從苯分子的結構可以知道苯環上的碳原子之間的化學鍵是一種介于C-C單鍵和C==C雙鍵之間的一種特殊的鍵.既然它能像甲烷那樣能發生取代反應.那么它也應該能像烯烴那樣發生加成反應.前邊已經證實其不能使溴水褪色.即一般不易加成.但在特殊的條件下.苯仍能發生加成反應. 【查看更多】

 

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有機物A的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，經測定數據表明，分子中除含苯環外不再含有其他環狀結構，且苯環上只有一個側鏈，符合此條件的烴的結構有

A．3種      B．4種        C．5種        D．7種

 

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有機物A的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，經測定數據表明，分子中除含苯環外不再含有其他環狀結構，且苯環上只有一個側鏈，符合此條件的烴的結構有

A．3種       B．4種         C．5種         D．7種

 

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有機物A的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，經測定數據表明，分子中除含苯環外不再含有其他環狀結構，且苯環上只有一個側鏈，符合此條件的烴的結構有
A．3種B．4種C．5種D．7種

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有機物A的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，經測定數據表明，分子中除含苯環外不再含有其他環狀結構，且苯環上只有一個側鏈，符合此條件的烴的結構有


  1. A.
    3種
  2. B.
    4種
  3. C.
    5種
  4. D.
    7種

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有機物A的分子式為C10H14，它不能使溴水褪色，但能使酸性KMnO4溶液褪色，經測定數據表明，分子中除含苯環外不再含有其他環狀結構，且苯環上只有一個側鏈，符合此條件的烴的結構有

A．3種B．4種C．5種D．7種

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