5.人類的許多遺傳病是由隱性基因控制的.而多指這種遺傳病是由顯性基因控制的.如果一方是多指.且產生兩種生殖細胞.另一方正常.那么他們所生的第一個孩子是 A.一定是多指 B.一定正常 C.不能確定 D.多指可能性占百分之五十 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

人類的白化病是由隱性基因控制的一種遺傳病,假設正常膚色由顯性基因B控制,白化膚色是由隱性基因b控制.下圖表示的是一對夫婦體細胞內控制膚色的基因組成,據圖回答問題:

(1)父親產生的生殖細胞中控制膚色的基因為
B或b
B或b

(2)該對夫婦所生子女的基因組成有
3
3
種,患白化病的可能性是
1/4
1/4

(3)如果該對夫婦所生的兒子患有白化病,這在遺傳學上稱為
變異
變異
,它是由于遺傳物質發生改變引起的,所以是
可遺傳的變異
可遺傳的變異

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(2005?德州)我國婚姻法規定:直系血親和三代以內旁系血親之間禁止結婚.其理論依據是(  )

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我國《婚姻法》規定的禁止近親結婚的醫學依據是( 。

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人類的一種先天性聾啞是由隱性基因控制的遺傳病,下圖為某家族該遺傳病的系圖譜.請回答:

(1)若用A表示控制顯性性狀的基因,a表示控制隱性性狀的基因,則親代中1的基因組成是
Aa
Aa
,子一代中4的基因組成為
Aa
Aa

(2)圖中的4與5結婚,生了一個患病的女兒,他們再生一個正常孩子的可能性是
75%(或3/4)
75%(或3/4)

(3)某人因高燒注射鏈霉素導致了聾啞,其與先天性聾啞的區別是
該聾啞不遺傳,屬于不可遺傳的變異(或體內遺傳物質沒有改變)
該聾啞不遺傳,屬于不可遺傳的變異(或體內遺傳物質沒有改變)

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遺傳與優生
已知甲病和乙病都是單基因遺傳病,圖1為患甲病的W家族遺傳系譜圖(顯性基因為A,隱形基因為a),圖2為患乙病的L家族系譜圖(顯性基因為B,隱形基因為b).據圖回答.
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(1)W家族中甲病致病基因位于
 
染色體上,屬于
 
性遺傳.
(2)W家族中4號基因型是
 
.(不考慮乙。
(3)L家族中Ⅳ號的致病基因來自
 
號.
(4)已知W家族不帶乙病致病基因,L家族不帶甲病致病基因,若W家族5號與L家族Ⅲ號婚配,生出一個攜帶兩種致病基因女孩的概率是
 
,這個女孩的基因型是
 

(5)我國婚姻法規定禁止近親結婚的遺傳學依據是
 

A.近親結婚者后代必患遺傳病    B.近親結婚者后代患隱性遺傳病的機會增多
C.人類的遺傳病都是由隱性基因控制的    D.非近親結婚者后代肯定不患遺傳。

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同步練習冊答案
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