題目列表(包括答案和解析)
分析回答有關遺傳病的問題。
半乳糖轉化為葡萄糖才能被人體利用,下圖所示半乳糖轉化為葡萄糖的過程,其中控制圖中這三種酶的顯性基因分別位于17號、9號、1號染色體上,任何一種酶缺乏均可導致半乳糖代謝障礙,出現半乳糖血癥。
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63. 據圖分析下列敘述正確的是( )(多項選擇,答全給2分)
A.基因通過控制酶的合成來控制(半乳糖)代謝過程,進而控制生物體的性狀
B.一個性狀可以由多個基因控制
C.如果基因A不表達,基因B、基因C也不表達
D.控制三種酶的基因位于常染色體上,遵循基因的自由組合規律
64. 下表是某半乳糖血癥患者及其父母與正常人(基因純合)體內三種酶的活性比較。(任意一對基因雜合都會導致相應的酶活性約為正常人的一半,但可以維持代謝。)
平均活性(μM轉換/小時/g細胞,37℃) | |||
酶① | 酶② | 酶③ | |
正常人(AABBCC) | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
半乳糖血癥患者 | 0.09 | <0.02 | 0.35 |
患者的正常父親 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
患者的正常母親 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
據表分析,寫出患者的正常父親的基因型:_______;若患者的父母再生一個孩子,患半乳糖血癥的概率為_____________(2分)。
65. 人群中有一種單基因隱性遺傳病,但不知控制該遺傳病的基因在染色體上的位置。部分同學采用遺傳系譜分析的方法,并統計各代患者的性別比例。根據結果判斷致病基因的位置。
若患者中男性明顯多于女性,則 ;若患者中男性與女性比例相當,則 ;若患者全是男性,則 。
66. 21三體綜合征是一種染色體異常遺傳病。調查中發現隨父母親年齡的增加,生出21三體綜合征,患兒的概率增大。現診斷出一個21三體綜合征患兒,該患兒的基因型是“TTt”,其父基因型是“Tt”,母親的基因型是“tt”,那么這名患者21三體形成的原因是 。(2分)根據以上材料分析,為有效預防該遺傳病的發生,可采取的有效措施是 。
(九)(11分)為了探究影響光合作用的因素,有學生做了以下實驗設計。將實驗設計補充完整,設計記錄數據的表格,預測實驗結果及結論。
67. 實驗材料與用具:小燒杯三只、打孔器、注射器、紅黃綠40W燈泡各一只、燒杯、富含CO2的 稀溶液、菠菜葉
68. 實驗目的: 。
69. 實驗步驟:
(1)取生長旺盛的綠葉,用直徑為1cm的打孔器打出小圓形葉片30片(避開大的葉脈)
(2)將圓形葉片置于注射器內,并讓注射器吸入清水,待排出注射器內殘留的空氣后,用手堵住注射器前端的小孔并緩緩拉動活塞,重復幾次。
(3)將處理過后的小圓形葉片放入黑暗處盛有清水的燒杯中待用,此時葉片將全都沉到水底,這是因為 。
(4)取三只小燒杯, 。
(5) 。
(6)在其它條件 的條件下,光照一段時間。
(7)觀察并記錄實驗結果于表格中。觀察指標是 。
70. 設計表格,記錄實驗結果。(2分)
71. 可能的結果預測: 。
結論 。
表1為巖石圈中的各元素含量與人體內元素含量的比較,表2為玉米和人體內元素的比較。
表1
巖石圈的 成分(%) | 氧 | 硅 | 鋁 | 鐵 | 鈣 | 鈉 | 鉀 | 鎂 | 鈦 | 氫 | 碳 |
|
47 | 28 | 7.9 | 4.5 | 3.5 | 2.5 | 2.5 | 2.2 | 0.46 | 0.22 | 0.19 | 其他成分<0.1 | |
人體的成分(%) | 氫 | 氧 | 碳 | 氮 | 鈣 | 磷 | 氯 | 鋅 | 硫 | 鈉 | 鎂 | 其他成分<0.1
|
63 | 25.5 | 9.5 | 1.4 | 0.31 | 0.22 | 0.03 | 0.06 | 0.05 | 0.03 | 0.01 |
表2
元素 | O | C | H | N | K | Ca | P | Mg | S |
玉米(%) | 44.43 | 43.57 | 6.24 | 1.46 | 0.92 | 0.23 | 0.20 | 0.18 | 0.17 |
人(%) | 14.62 | 55.99 | 7.46 | 9.33 | 1.09 | 4.67 | 3.11 | 0.16 | 0.78 |
(注:%表示占細胞干重的質量分數)
分析表格中的數據,你能得出哪些結論呢?
表1為巖石圈中的各元素含量與人體內元素含量的比較,表2為玉米和人體內元素的比較。
表1
巖石圈的 成分(%) | 氧 | 硅 | 鋁 | 鐵 | 鈣 | 鈉 | 鉀 | 鎂 | 鈦 | 氫 | 碳 |
|
47 | 28 | 7.9 | 4.5 | 3.5 | 2.5 | 2.5 | 2.2 | 0.46 | 0.22 | 0.19 | 其他成分<0.1 | |
人體的成分(%) | 氫 | 氧 | 碳 | 氮 | 鈣 | 磷 | 氯 | 鋅 | 硫 | 鈉 | 鎂 | 其他成分<0.1
|
63 | 25.5 | 9.5 | 1.4 | 0.31 | 0.22 | 0.03 | 0.06 | 0.05 | 0.03 | 0.01 |
表2
元素 | O | C | H | N | K | Ca | P | Mg | S |
玉米(%) | 44.43 | 43.57 | 6.24 | 1.46 | 0.92 | 0.23 | 0.20 | 0.18 | 0.17 |
人(%) | 14.62 | 55.99 | 7.46 | 9.33 | 1.09 | 4.67 | 3.11 | 0.16 | 0.78 |
(注:%表示占細胞干重的質量分數)
分析表格中的數據,你能得出哪些結論呢?
不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血癥,為常染色體上隱性遺傳病。把半乳糖導入糖類的代謝途徑中,必須先轉變為葡萄糖的衍生物(物質C)。它在人體內的正常代謝途徑示意圖如下:
已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設顯性基因分別為A、B、C)位于不同對的常染色體上。
(1)從半乳糖在人體內的正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關系有:
①__________________________________________________________________;
②__________________________________________________________________。
(2)下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內三種酶的活性比較:(表中數值代表酶活性的大小,數值越大酶活性越高)
每克細胞每小時的平均活性 | |||
酶① | 酶② | 酶③ | |
正常人(AABBCC) | 0.1 | 4.8 | 0.32 |
半乳糖血癥患者 | 0.09 | <0.02 | 0.35 |
患者的正常父親 | 0.05 | 2.5 | 0.17 |
患者的正常母親 | 0.06 | 2.4 | 0.33 |
(12分)不能同化半乳糖的病叫做半乳糖血癥,為常染色體上隱性遺傳病。把半乳糖導入糖類的代謝途徑中,必須先轉變為葡萄糖的衍生物(物質C)。它在人體內的正常代謝途徑示意圖如下:
已知控制酶①、酶②、酶③合成的基因(設顯性基因分別為A、B、C)位于不同對的常染色體上。
(1)從半乳糖在人體內的正常代謝途徑可說明基因與性狀之間的關系有:
①__________________________________________________________________;
②__________________________________________________________________。
(2)下表是一個患者家庭中某半乳糖血癥患者及其父母與正常人體內三種酶的活性比較:(表中數值代表酶活性的大小,數值越大酶活性越高)
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每克細胞每小時的平均活性 |
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酶① |
酶② |
酶③ |
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正常人(AABBCC) |
0.1 |
4.8 |
0.32 |
半乳糖血癥患者 |
0.09 |
<0.02 |
0.35 |
患者的正常父親 |
0.05 |
2.5 |
0.17 |
患者的正常母親 |
0.06 |
2.4 |
0.33 |
注:酶的活性是指單位量的細胞內單位時間內反應速率
a.與酶①、酶②、酶③合成相關基因的遺傳遵循______________________定律,理由是___________________________________________________________。
b.寫出患者的正常父親的基因型:_________________,若患者的父母再生一個孩子,患半乳糖血癥的概率為______________。
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