題目列表(包括答案和解析)
下圖是果蠅個體減數分裂形成配子時兩對染色體及其相關基因的分布情況。
請據圖回答:
(1)此果蠅體細胞中有________個染色體組。假設減數分裂完成后形成了Da的卵細胞,則同時產生的三個極體的基因型是_________________。
(2)已知果蠅的長翅(A)對殘翅(a)是顯性,且基因在常染色體上。現有甲乙兩管果蠅,甲管全部為長翅果蠅,乙管果蠅既有長翅又有殘翅。甲與乙為親子關系,若乙為子代,甲管中長翅果蠅的基因型為__________。若用一次交配實驗來鑒別兩者的世代關系,其最佳交配方式是_____________________________________交配,若后代____________________,說明乙是甲的親本。
Ⅱ、(10分)人類遺傳病發病串逐年增高,相關遺傳學研究備受關注。根據以下信息回答問題:
上圖為兩種遺傳病系譜圖,甲病基因用A,a表示,乙病基因用B、b表示,Ⅱ—4無致病基因。甲病的遺傳方式為__________________,乙病的遺傳方式為_________________。Ⅱ—2的基因型為______________,Ⅲ—1的基因型為_______________,如果Ⅲ—2與Ⅲ—3婚配,生出正常孩子的概率為______________。
遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。下列甲圖為某種單基因遺傳病(相關基因用A、a表示)的部分遺傳系譜圖,其中Ⅲ,個體的一個精原細胞形成精子的過程如乙圖所示。請分析回答:
(1)據甲圖分析,該遺傳病最可能是由位于 染色體上的 性基困控
制的。圖中II6的基因型是 。
(2)乙圖中細胞①的名稱為 ,若細胞②處于減數第二次分裂中期,此時細胞中含 個染色體組。
(3)甲圖中Ⅲ,個體色覺正常,他與一表現正常的女性婚配后生下一個患此遺傳病且色盲(相關基因用B和b表示)的孩子,孩子的性別為 性。已知孩子是由乙圖中的③與卵細胞結合成的受精卵發育而來的,若該卵細胞與乙圖中的④結合,則此受精卵發育成的個體基因型是 。若這對夫婦再生一個孩子,表現正常的概率為____。
(4)若上述(3)中的Ⅲ,個體的一個精原細胞在減數第一次分裂過程中性染色體沒有分離,減數第二次分裂正常,則此細胞產生的精子的基因組成為 。
遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。下列甲圖為某種單基因遺傳病(相關基因用A、a表示)的部分遺傳系譜圖,其中Ⅲ,個體的一個精原細胞形成精子的過程如乙圖所示。請分析回答:
(1)據甲圖分析,該遺傳病最可能是由位于 染色體上的 性基困控
制的。圖中II6的基因型是 。
(2)乙圖中細胞①的名稱為 ,若細胞②處于減數第二次分裂中期,此時細胞中含 個染色體組。
(3)甲圖中Ⅲ,個體色覺正常,他與一表現正常的女性婚配后生下一個患此遺傳病且色盲(相關基因用B和b表示)的孩子,孩子的性別為 性。已知孩子是由乙圖中的③與卵細胞結合成的受精卵發育而來的,若該卵細胞與乙圖中的④結合,則此受精卵發育成的個體基因型是 。若這對夫婦再生一個孩子,表現正常的概率為____。
(4)若上述(3)中的Ⅲ,個體的一個精原細胞在減數第一次分裂過程中性染色體沒有分離,減數第二次分裂正常,則此細胞產生的精子的基因組成為 。
遺傳病是威脅人類健康的一個重要因素。下列甲圖為某種單基因遺傳。ㄏ嚓P基因用A、a表示)的部分遺傳系譜圖,其中Ⅲ,個體的一個精原細胞形成精子的過程如乙圖所示。請分析回答:
(1)據甲圖分析,該遺傳病最可能是由位于 染色體上的 性基困控制的。圖中II6的基因型是 。
(2)乙圖中細胞①的名稱為 ,若細胞②處于減數第二次分裂中期,此時細胞中含 個染色體組。
(3)甲圖中Ⅲ7個體色覺正常,他與一表現正常的女性婚配后生下一個患此遺傳病且色盲(相關基因用B和b表示)的孩子,孩子的性別為 性。已知孩子是由乙圖中的③與卵細胞結合成的受精卵發育而來的,若該卵細胞與乙圖中的④結合,則此受精卵發育成的個體基因型是 。若這對夫婦再生一個孩子,表現正常的概率為____。
(4)若上述(3)中的Ⅲ,個體的一個精原細胞在減數第一次分裂過程中性染色體沒有分離,減數第二次分裂正常,則此細胞產生的精子的基因組成為 。
(10分)羊水檢查,一般是通過檢查羊水和羊水中的胎兒脫落細胞來反映胎兒的病理情況。羊水檢查多在妊娠16~20周進行,通過羊膜穿刺術,采集羊水進行檢查。
(1)甲圖是羊水檢查的主要過程,分析回答:
1)細胞在體外培養時,除了無菌和適宜的液體培養基外,需要 等良好的環境。
2)在進行染色體分析時,通常選用處于有絲分裂 (時期)的細胞,主要觀察染色體的 。
(2)在一次羊水檢查中發現一男性胎兒(10號)患有某種遺傳病,調查知道其姐姐也患有此病,乙圖是其家庭的部分遺傳系譜圖,分析回答下列問題:
1)該遺傳病的遺傳方式是 。
2)Ⅱ4已懷身孕,則她生一個健康男孩的概率為 ;如果生一個女孩,患病的概率為 。
3)調查發現正常人群中有66.67%為該種遺傳病的致病基因攜帶者,則Ⅲ7與一個表現型正常的女子結婚,其孩子中患該病的概率約為 。
4)進一步研究得知,該遺傳病是由常染色體上的B基因缺失造成的。一般正常生物體內常染色體上的B基因編碼胱硫醚γ-裂解酶(G酶),體液中的H2S主要由G酶催化產生。為了研究G酶的功能,科學家用小鼠為材料展開了研究,需要選育基因型為B-B-的小鼠。通過將小鼠一條常染色體上的B基因去除,培育出一只基因型為B+B-的雄性小鼠(B+表示具有B基因,B-表示去除了B基因,B+和B-不是顯隱性關系)。請回答:
①B基因控制G酶的合成,通過tRNA一個環上的 與mRNA上的密碼子相配對,將氨基酸轉移到肽鏈上。
②右圖表示不同基因型小鼠血漿中G酶濃度和H2S濃度的關系。據圖描述B+B+和B+B-個體的基因型、G酶濃度與H2S濃度之間的關系:________________________________________。B-B-個體的血漿中沒有G酶而仍有少量H2S產生,從反應速度與酶的關系看,可能的原因是__________________________。
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