③操作Ⅰ .21. pC類似pH.是指極稀溶液中溶質物質的量濃度的常用對數負值.如某溶液溶質的濃度為:1×10-3mol/L.則該溶液中該溶質的pC=-lg1×10-3=3.已知H2CO3溶液中存在的化學平衡為: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(2010?朝陽區一模)工業上以氨氣為原料制備硝酸的過程如圖1所示:

某課外小組模擬上述部分過程設計了如圖2所示實驗裝置制備硝酸(所有橡膠制品均已被保護).
(1)工業上用氨氣制取NO的化學方程式是
4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O
4NH3+5O2
催化劑
.
4NO+6H2O

(2)連接好裝置后,首先進行的操作是
檢驗裝置的氣密性
檢驗裝置的氣密性

(3)通入a氣體的目的是
提高NO2的轉化率
提高NO2的轉化率

(4)盛有Na2CO3溶液的燒杯為尾氣處理裝置,該裝置中發生反應的化學方程式是2NO2+Na2CO3═NaNO2+
NaNO3
NaNO3
+
CO2
CO2

(5)已知:溫度低于21.15℃時,NO2幾乎全部轉變為N2O2.工業上可用N2O4與水反應來提高硝酸產率.N2O4與a氣體在冷水中生成硝酸的化學方程式是
2N2O4+O2+2H2O=4HNO3
2N2O4+O2+2H2O=4HNO3

(6)一定條件下,某密閉容器中N2O4和NO2的混合氣體達到平衡時,c(NO2)=0.500mol/L,c(N2O4)=0.125mol/L.則2NO2(g)?N2O4(g)的平衡常數K=
1
2
1
2
.若NO2起始濃度為2mol/L,相同條件下,NO2的最大轉化率為
50%
50%

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七水硫酸鎂(MgSO4?7H2O)在印染、造紙和醫藥等工業上都有廣泛的應用.可利用化工廠生產硼砂的廢渣M(主要成分是MgCO3,還含有MgO、SiO2、Fe2O3、FeO、CaO、Al2O3等雜質)來制取七水硫酸鎂.已知:
表1  部分陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時的pH
沉淀 Al(OH)3 Fe(OH)3 Fe(OH)2 Mg(OH)2
pH 5.2 3.2 9.7 11.2
表2  鹽的溶解度(單位為 g/100g水)
溫度 10℃ 30℃ 40℃ 50℃ 60℃
CaSO4 0.19 0.21 0.21 0.20 0.19
MgSO4?7H2O 30.9 35.5 40.8 45.6 --
由廢渣M制取七水硫酸鎂的工藝流程如下:

回答下列問題:
(1)過濾I的濾液中加入NaClO溶液的目的是
將Fe2+氧化為Fe3+
將Fe2+氧化為Fe3+
,寫出反應的離子方程式
6Fe2++3ClO-+3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-或2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O
6Fe2++3ClO-+3H2O=2Fe(OH)3↓+4Fe3++3Cl-或2Fe2++ClO-+2H+=2Fe3++Cl-+H2O
,需要加熱煮沸的目的是
促進Al3+、Fe3+的水解
促進Al3+、Fe3+的水解

(2)操作Ⅱ所用的玻璃儀器是
燒杯、漏斗、玻璃棒
燒杯、漏斗、玻璃棒

(3)檢驗過濾Ⅱ后的濾液中是否含有Fe3+,其實驗方法是
Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
Fe3++3SCN-=Fe(SCN)3
.(用離子方程式表示).
(4)沉淀C的化學式是
CaSO4?2H2O或CaSO4
CaSO4?2H2O或CaSO4
,過濾Ⅲ需趁熱過濾的理由是
防止MgSO4在溫度降低時結晶析出
防止MgSO4在溫度降低時結晶析出

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實驗室現用18mol/L的硫酸來配制0.2mol/L的硫酸 500ml.
(1)配制過程中需要的儀器有量筒、燒杯、
500ml容量瓶
500ml容量瓶
、玻璃棒和膠頭滴管.
(2)配制時,正確的操作順序是(用字母表示,每個字母用一次)
BDAEFC
BDAEFC
.(同時將下例步驟中的關鍵詞補充完整)
A.用30mL水洗滌燒杯
2~3
2~3
次,洗滌液均注入容量瓶中,振蕩
B.準確用
10
10
ml(選填5ml或10ml)量筒,量取18mol/L的硫酸
5.6
5.6
ml,緩緩倒入裝有100ml水的燒杯中,用玻璃棒慢慢攪拌.
C.將容量瓶蓋緊,振蕩,搖勻
D.將冷卻后的硫酸溶液注入容量瓶中
E.繼續往容量瓶內小心加水,直到液面接近刻度線
1~2
1~2
cm處
F.改用膠頭滴管加水,使溶液凹面最低點恰好與刻度線相切
(3)配制此溶液時,可能造成所配溶液濃度偏高的原因是
BC
BC
(雙選)
A.濃硫酸已吸水降低了濃度
B.還沒有冷卻到室溫就移液入容量瓶中
C.在用量筒量取濃硫酸時仰視刻度線
D.配制完畢,不小心濺出幾滴溶液.
F.定容時仰視刻度線.

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磷礦石的主要成分是Ca5F(PO43,含少量MgO、Fe2O3等雜質.工業上以磷礦石為原料制備H3PO4的常用流程如下:
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已知:Ca5F(PO43+7H3PO4→5Ca (H2PO42+HF
(1)采用這種方法在實驗室溶解磷礦石
 
(填“能”或“不能”)用玻璃儀器,原因是
 

(2)操作Ⅰ的名稱是
 
,所得磷酸粗品中除含H+外,還含有的陽離子是
 

(3)在實驗室中實現操作Ⅱ和Ⅲ所需要的玻璃儀器有
 
,推測該萃取劑一定具有的性質是
 

a.該萃取劑與水互不相溶            b.相同條件下,該萃取劑的密度比水小
c.磷酸在該萃取劑中的溶解度很小     d.某些磷酸二氫鹽在該萃取劑中的溶解度很小
(4)采用該流程除制取磷酸外,還有
 
等副產品產生,請說出其中一種副產品的用途
 

(5)與直接用硫酸溶解磷礦石的工藝相比,該工藝的優點是
 

(6)測定磷酸產品的濃度可采用滴定法.準確量取10.00mL磷酸產品(密度為1.526g/cm3)溶于水配成1L溶液;取溶解后的溶液20.00mL,以甲基橙作指示劑,用0.103mol/L 標準NaOH溶液滴定至終點(生成NaH2PO4),消耗NaOH溶液21.35mL.該磷酸產品的質量分數為
 

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硫酸亞鐵銨的化學式為(NH42SO4?FeSO4?6H2O,是淺綠色晶體,商品名為莫爾鹽,易溶于水,不溶于乙醇.
溫度/℃
溶解度/g
0 10 20 30 40 50 60
(NH42SO4 70.6 73.0 75.4 78.0 81.0 - 88.0
FeSO4?7H2O 15.7 20.5 26.5 32.9 40.2 48.6 -
(NH4)SO4FeSO4?6H2O 12.5 17.2 21.6 28.1 33.0 40.0 -
完成下面的實驗報告:
【實驗原理】
【實驗用品】
10%Na2CO3溶液、Fe屑、3mol/LH2SO4、(NH42SO4固體、蒸餾水、無水乙醇.錐形瓶、蒸發皿、酒精燈、玻璃棒、燒杯、鐵架臺、漏斗、托盤天平、量筒、濾紙.
【實驗步驟】
(1)Fe屑的處理和稱量
稱取3g鐵屑,放入錐形瓶,用l0%Na2CO3溶液,除去Fe屑表面的油污,將剩余的堿液倒掉,用蒸餾水把Fe沖洗干凈,干燥后稱其質量m1g.
(2)FeSO4的制備
將稱量好的Fe屑放人錐形瓶中,加入l5mL 3mol/LH2SO4,加熱10min后(有氫氣生成,用明火加熱注意安全).
 
,并用少量熱水洗滌錐形瓶及濾紙,將濾液和洗滌液一起轉移至蒸發皿中.將濾紙上的固體干燥后稱得質量為m2g.
①a處的操作是
 
;
②制取FeSO4時,加入的Fe為什么要過量?(用離子方程式表示)
 

(3)(NH42SO4?FeSO4?6H2O的制備
根據FeSO4的物質的量,計算并稱。∟H42SO4固體,并將其加入上面實驗的蒸發皿中,緩緩加熱,濃縮至表面出現結晶薄膜為止.
 
,得到硫酸亞鐵銨的晶體.過濾后用無水乙醇洗滌晶體,除去其表面的水分,稱量得到的晶體質量為m3g.
①b處的操作是
 
;②制備莫爾鹽晶體時,為什么不能將溶液蒸發至干?
 

(4)產品檢驗
微量Fe3+的分析.稱0.5g產品置于25mL比色管中,加水溶解后加1mL 25%的KSCN溶液,繼續加水至25mL刻度,搖勻,與教師所給標準對比,評價產品質量.寫出該過程所發生反應的離子方程式:
 

【實驗記錄】
起始鐵的質量m1/g 反應后鐵的質量m2/g 莫爾鹽的質量 產率
理論產量/g 實際產量m3/g
5.0 2.2 c 14.7 d

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