二、有機化學反應式：

5、                        

6、CH₂ =CH₂ + Br₂CH₂BrCH₂Br

7、CH₂ =CH₂ + H₂O CH₃CH₂OH                    

8、

9、                   

11、CH ≡ CH + Br₂CHBr=CHBr                        

CHBr = CHBr+ Br₂CHBr₂CHBr₂

12、

14、

15、

16、

17、

18、                       

19、

20、2CH₃CH₂OH+2Na2CH₃CH₂ONa+ H₂↑ü                            

21、

23、                      

25、

26、

27、

28、                      

29、CH₃CHO +2Ag(NH₃)₂OH H₂O+2Ag↓?+3NH₃+CH₃COONH₄

30、乙醛與新制氫氧化銅懸濁液反應：Cu²⁺  +2OH^-  = Cu(OH)₂↓?

31、2CH₃COOH+Na₂CO₃ 2CH₃COONa+CO₂↑ +H₂O                    

32、

33、CH₃COOCH₂CH₃+H₂OCH₃COOH +CH₃CH₂OH                

35、

一、有機物的官能團：

1. 碳碳雙鍵：    2、碳碳叁鍵： 

3、鹵（氟、氯、溴、碘）原子：-X  4、（醇、酚）羥基：-OH   

5、醛基：-CHO      6、羧基：-COOH

二、有機反應類型：

取代反應：有機物分子里的某些原子或原子團被其他原子或原子團所代替的反應。

加成反應：有機物分子里不飽和的碳原子跟其他原子或原子團直接結合的反應。

加成聚合（加聚）反應：不飽和的單體聚合成高分子的反應。

消去反應：從一個分子脫去一個小分子(如水.鹵化氫),因而生成不飽和化合物的反應。                                                                           氧化反應：有機物得氧或去氫的反應。    還原反應：有機物加氫或去氧的反應。

酯化反應：醇和酸起作用生成酯和水的反應。

水解反應：化合物和水反應生成兩種或多種物質的反應(有鹵代烴、酯、糖等)

同分異構體：幾種化合物具有相同的分子式，但具有不同的結構式。                                                              1、碳架異構2、官能團位置異構3、官能團種類異構（即物質種類改變了）：醇/酚、羧酸/酯、烯醇/醛                                                                                                                                                        三、有機物燃燒通式烴：C_xH_y＋(x＋)O₂ → xCO₂＋H₂O                                                     烴的含氧衍生物： C_xH_yO_z＋(x＋－)O₂ → xCO₂＋H₂O

四、有機合成路線：

_補充：

_1、

、各類有機物的通式、及主要化學性質                                                                          烷烴C_nH_2n+2    僅含C—C鍵   與鹵素等發生取代反應、熱分解                                   烯烴C_nH_2n    含C==C鍵   與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應                               炔烴C_nH_2n-2  含C≡C鍵  與鹵素等發生加成反應、與高錳酸鉀發生氧化反應、聚合反應                                苯（芳香烴）C_nH_2n-6           與鹵素等發生取代反應、與氫氣等發生加成反應                                                  （甲苯、乙苯等苯的同系物可以與高錳酸鉀發生氧化反應）                                                                                                 鹵代烴：C_nH_2n+1X       醇：C_nH_2n+1OH或C_nH_2n+2O            苯酚：遇到FeCl₃溶液顯紫色                                                                                        醛：C_nH_2nO            羧酸：C_nH_2nO₂               酯：C_nH_2nO₂                                                                蛋白質：濃的無機鹽（NH₄）₂SO₄.Na₂SO₄使其鹽析；加熱.紫外線.X射線.強酸.強堿.重金屬(Pb²⁺.Cu²⁺.Hg²⁺)及

有機物(甲醛.酒精.苯甲酸)使蛋白質變性；濃硝酸使蛋白質顏色變黃;蛋白質灼燒時,會有焦味.     

五、有機物燃燒通式烴：C_xH_y＋(x＋)O₂ → xCO₂＋H₂O                                                     烴的含氧衍生物： C_xH_yO_z＋(x＋－)O₂ → xCO₂＋H₂O

六、有機合成路線：

_補充：

_1、

2、

3、

4、

5、

6、

7、

8、

9、

                       10、

11、

12、

13、

14、

15、

16、

 甲氧普胺（Metoclopramide）是一種消化系統促動力藥。它的工業合成路線如下[已知氨基（－NH₂）易被氧化劑氧化]：

請回答下列問題：

（1）已知A物質既能與酸反應又能與堿反應，長期暴露在空氣中會變質。 A物質中所含有的官能團除羧基外還有            、              。

（2）反應④的反應類型為                 

（3）反應③的另一種有機產物與新制Cu(OH)₂懸濁液反應的化學方程式為            。

（4）A物質的一種同分異構體H可以發生分子間縮合反應，形成一個含八元環的物質I，則I的結構簡式為            ；

（5）寫出以甲苯為原料合成 ，模仿以下流程圖設計合成路線，標明每一步的反應物及反應條件。（有機物寫結構簡式，其它原料自選）

已知：Ⅰ、當一取代苯進行取代反應時，新引進的取代基因受原取代基的影響而取代鄰、對位或間位。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基：－CH₃、－NH₂

使新取代基進入它的間位的取代基：－COOH、－NO₂；

Ⅱ、－NH₂易被氧化；－NO₂可被Fe和HCl還原成－NH₂

例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為

CH₃CH₂OH濃硫酸170℃CH₂＝CH₂高溫、高壓催化劑CH₂－CH₂              。

 甲氧普胺（Metoclopramide）是一種消化系統促動力藥。它的工業合成路線如下[已知氨基（－NH₂）易被氧化劑氧化]：

請回答下列問題：

（1）已知A物質既能與酸反應又能與堿反應，長期暴露在空氣中會變質。 A物質中所含有的官能團除羧基外還有            、              。

（2）反應④的反應類型為                 

（3）反應③的另一種有機產物與新制Cu(OH)₂懸濁液反應的化學方程式為            。

（4）A物質的一種同分異構體H可以發生分子間縮合反應，形成一個含八元環的物質I，則I的結構簡式為            ；

（5）寫出以甲苯為原料合成 ，模仿以下流程圖設計合成路線，標明每一步的反應物及反應條件。（有機物寫結構簡式，其它原料自選）

已知：Ⅰ、當一取代苯進行取代反應時，新引進的取代基因受原取代基的影響而取代鄰、對位或間位。使新取代基進入它的鄰、對位的取代基：－CH₃、－NH₂

使新取代基進入它的間位的取代基：－COOH、－NO₂；

Ⅱ、－NH₂易被氧化；－NO₂可被Fe和HCl還原成－NH₂

例：由乙醇合成聚乙烯的反應流程圖可表示為

CH₃CH₂OH濃硫酸170℃CH₂＝CH₂高溫、高壓催化劑CH₂－CH₂              。