(2) 817.6 .(3) 產物不會造成環境污染 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

(1)常溫常壓下,空氣中的CO2溶于水,達到平衡時,溶液的pH=5.60,c(H2CO3)=1.5×10-5 mol?L-1.若忽略水的電離及H2CO3的第二級電離.則H2CO3?HCO3-+H+的平衡常數K1=
4.2×10-7
4.2×10-7
.(已知10-5.60=2.5×10-6
(2)已知常溫下Ksp(BaCO3)=5.1×10-9,Ksp(BaSO4)=1.1×10-10
①把BaCO3和BaSO4的混合物投入水中,攪拌,制成懸濁液,再靜止.上層清液中c(CO32-)與c(SO42-)之比是
46:1
46:1

②在BaSO4的懸濁液加入Na2CO3溶液,可使BaSO4轉化為BaCO3.要生成BaCO3,Na2CO3溶液的濃度應大于
5.1×10-4
5.1×10-4
mol/L.(設定:
1.1
≈1)

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(2011?靜安區模擬)某化工廠聯合生產純堿、鎂、阻燃劑.以白云石(CaCO3?MgCO3)為原料冶煉鎂:經高溫煅燒生成的氧化物在還原爐中經1200℃用硅鐵還原生成鎂蒸汽(鐵化合價不變),鎂蒸汽經冷凝為粗鎂;同時以海水為原料制堿和制阻燃劑.具體流程如下:

(1)分別寫出A、B、C的化學式
CO2
CO2
、
MgO
MgO
、
CaO
CaO
;沉淀池中反應的化學方程式是
CO2+NH3+NaCl+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl
CO2+NH3+NaCl+H2O→NaHCO3↓+NH4Cl

(2)硅鐵還原生成鎂蒸汽時選擇低壓和1200℃,試分析選擇這種反應條件的原因
低壓有利于鎂蒸氣的生成及分離;1200℃只有鎂為氣體,從速率和平衡2個角度都有利于鎂的生成
低壓有利于鎂蒸氣的生成及分離;1200℃只有鎂為氣體,從速率和平衡2個角度都有利于鎂的生成

(3)精制鹵水中的MgCl2與適量石灰乳反應生成堿式氯化鎂[Mg(OH)Cl]沉淀,此時溶液中主要溶質是(寫化學式)
CaCl2
CaCl2

(4)描述流程中相關操作Ⅰ包括過濾、
洗滌
洗滌
、
煅燒(或加熱)
煅燒(或加熱)

(5)已知:Mg(OH)2(s)→MgO(s)+H2O(g)-81.5kJ;
Al(OH)3(s)→0.5Al2O3(s)+1.5H2O(g)-87.7kJ
①Mg(OH)2能起阻燃作用,其原因是
Mg(OH)2受熱分解時吸收大量的熱使環境溫度下降;同時生成的耐高溫、穩定性好的MgO、覆蓋在可燃物表面,產生阻燃作用
Mg(OH)2受熱分解時吸收大量的熱使環境溫度下降;同時生成的耐高溫、穩定性好的MgO、覆蓋在可燃物表面,產生阻燃作用

②等質量Mg(OH)2和Al(OH)3相比,阻燃效果較好的是
Mg(OH)2
Mg(OH)2

(6)某化工廠利用上圖所示流程聯合生產純堿、鎂、阻燃劑,試分析該生產的優點
原料易得價廉、原料利用率高、中間產物能有效地循環利用、產品結構的多樣化
原料易得價廉、原料利用率高、中間產物能有效地循環利用、產品結構的多樣化

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(2009?江門一模)氯化亞銅是一種重要的化工產品,常用作有機合成催化劑,還可用于顏料,防腐等工業.該物質是微溶于水的白色固體,露置于空氣中易被氧化為綠色的堿式氯化銅(Cu2(0H)3Cl),在熱水中易水解生成氧化銅水合物而呈紅色.以下是一種采用亞硫酸鹽還原法,從含銅電鍍廢水中制備氯化亞銅的工藝流程如圖1.
已知Ksp:CuCl:1.2×10-4  CuOH:1.4×10-15 Cu (OH) 2:1.6×10-10
請回答以下問題:
(1)寫出反應①制備氯化亞銅的離子反應方程式:
2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl↓+SO42-+2H+
2Cu2++SO32-+2Cl-+H2O=2CuCl↓+SO42-+2H+

(2)為提高CuCl的產率,常在反應①的體系中加入稀堿溶液,調節pH至3.5.這樣做的目的是
OH-中和了反應中的H+,有利于平衡向右進行,提高CuCl的產率.但當OH-濃度過大時,Cu+能與OH-結合,生成氫氧化亞銅,從而降減了CuCl的產率
OH-中和了反應中的H+,有利于平衡向右進行,提高CuCl的產率.但當OH-濃度過大時,Cu+能與OH-結合,生成氫氧化亞銅,從而降減了CuCl的產率

(3)圖2是各反應物在最佳配比條件下,反應溫度對CuCl產率影響.由圖2可知,溶液溫度控制在
60℃
60℃
時,CuCl產率能達到94%,隨后隨溫度升高CuCl產率會下降,其原因是
溫度過高,一是促進了CuCl的水解,二是促進了CuCl與空氣中氧氣發生反應
溫度過高,一是促進了CuCl的水解,二是促進了CuCl與空氣中氧氣發生反應

(4)若要提高Cucl的產率你認為還可采取的措施有
反應①在隔絕空氣條件下進行
反應①在隔絕空氣條件下進行

(5)寫出氯化亞銅在空氣中被氧化的化學方程式
4CuCl+O2+4H2O=2Cu2(OH)3Cl+2HCl
4CuCl+O2+4H2O=2Cu2(OH)3Cl+2HCl

(6)反應①也可用鐵代替亞硫酸鈉,寫出該反應的化學方程式
2CuSO4+2NaCl+Fe=2CuCl+FeSO4+Na2SO4
2CuSO4+2NaCl+Fe=2CuCl+FeSO4+Na2SO4

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(2011?山東)實驗室以含有Ca2+、Mg2+、Cl-、SO42-、Br-等離子的鹵水為主要原料制備無水CaCl2和Br2,流程如下:

(1)操作Ⅰ使用的試劑是
四氯化碳
四氯化碳
,所用的主要儀器名稱是
分液漏斗
分液漏斗

(2)加入溶液W的目的是
除去溶液中SO42-
除去溶液中SO42-
.用CaO調節溶液Y的pH,可以除去Mg2+.由表中數據可知,理論上可選擇的pH最大范圍是
11.0≤pH≤12.2
11.0≤pH≤12.2
.酸化溶液Z時,使用的試劑為
鹽酸
鹽酸

開始沉淀時的pH 沉淀完全時的pH
Mg2+ 9.6 11.0
Ca2+ 12.2 c(OH-)=1.8mol?L-1
(3)實驗室用貝殼與稀鹽酸反應制備并收集氣體,下列裝置中合理的是
b、d
b、d


(4)常溫下,H2SO3的電離常數Ka1=1.2×10-2,Ka2=6.3×10-8;H2CO3的電離常數Ka1=4.5×10-7,Ka2=4.7×10-11.某同學設計實驗驗證H2SO3酸性強于H2CO3:將SO2和CO2氣體分別通入水中至飽和,立即用酸度計測量溶液的pH,若前者的pH小于后者,則H2SO3酸性強于H2CO3.該實驗設計不正確,錯誤在于
用于比較pH的兩種酸的物質的量濃度不相等
用于比較pH的兩種酸的物質的量濃度不相等

設計合理實驗驗證H2SO3酸性強于H2CO3(簡要說明實驗步驟、現象和結論).
三種參考方案如下:
方案一:配制相同物質的量濃度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度計(或pH試紙)測兩溶液的pH.前者的pH小于后者,證明H2SO3酸性強于H2CO3
方案二:將SO2氣體依次通過NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水.品紅溶液不褪色,且澄清石灰水變渾濁,證明H2SO3酸性強于H2CO3
方案三:將CO2氣體依次通過NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品紅溶液.品紅溶液不褪色,證明H2SO3酸性強于H2CO3
三種參考方案如下:
方案一:配制相同物質的量濃度的NaHSO3和NaHCO3溶液.用酸度計(或pH試紙)測兩溶液的pH.前者的pH小于后者,證明H2SO3酸性強于H2CO3
方案二:將SO2氣體依次通過NaHCO3(或Na2CO3)溶液、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、澄清石灰水.品紅溶液不褪色,且澄清石灰水變渾濁,證明H2SO3酸性強于H2CO3
方案三:將CO2氣體依次通過NaHSO3(或Na2SO3)溶液、品紅溶液.品紅溶液不褪色,證明H2SO3酸性強于H2CO3

儀器自選.
供選擇的試劑:CO2、SO2、Na2CO3、NaHCO3、Na2SO3、NaHSO3、蒸餾水、飽和石灰水、酸性KMnO4溶液、品紅溶液、pH試紙.

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粗CuO是將工業廢銅、廢銅合金等高溫焙燒而成的,雜質主要是鐵的氧化物及泥沙.
以粗CuO為原料制備膽礬的主要流程如下:精英家教網
已知Fe3+,Fe2+,Cu2+轉化為相應氫氧化物時,開始沉淀的沉淀完全時的pH如下表:
Fe3+ Fe2+ Cu2+
開始沉淀的pH 2.7 7.6 5.2
沉淀完全的pH 3.7 9.6 6.4
(1)為使粗CuO充分溶解,可采取的措施除適當延長溶解時間、充分攪拌、將粗CuO粉碎外,還有
 
(答一條即可)
(2)加入3% H2O2之前必須進行操作Ⅱ,操作Ⅱ的目的是
 
.H2O2參加反應的離子方程式為
 

(3)加入稀氨水后,溶液的pH應在
 
范圍內.
(4)經操作Ⅰ得到粗膽礬,操作Ⅲ得到精制膽礬.兩步操作相同,都包括燕發濃縮、冷卻結晶、吸濾、洗滌、干燥等步驟示和普通過濾相比,吸濾的優點是
 
.(至少答兩條).
(5)吸濾操作中,除燒杯、玻璃棒、安全瓶外,還必須使用的屬于硅酸鹽材料的儀器有
 

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