請回答下列問題:(1)寫出A中無氧官能團的名稱 .C中含氧官能團的結構簡式為 .(2)用A.B.C.D填空:能發生銀鏡反應的有 .既能與FeCl3溶液發生顯色反應又能與Na2CO3溶液反應放出氣體的是 .(3)按下圖C經一步反應可生成E.E是B的同分異構體. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

瘤突胡椒具有抗腫瘤和調節血脂功能,其合成路線如下。

 

回答下列問題:

(1)化合物A中的含氧官能團的名稱為________________________。

(2)B→C的反應類型是___________,G→H的反應類型是___________,

(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式_______________________。

①是苯的同系物的衍生物

②能發生銀鏡反應,其中一種水解產物也能發生銀鏡反應

③有四種化學環境不同的氫原子,其數目比為6∶3∶2∶1。

(4)寫出B與足量的碳酸鈉溶液反應的化學方程式_________________________________。

(5)已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO。

化合物是一種合成藥物的中間體,請寫出以CH2(COOH)2、CH2Cl2為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。

(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產物)

 

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瘤突胡椒具有抗腫瘤和調節血脂功能,其合成路線如下。

回答下列問題:
(1)化合物A中的含氧官能團的名稱為________________________。
(2)B→C的反應類型是___________,G→H的反應類型是___________,
(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式_______________________。
①是苯的同系物的衍生物
②能發生銀鏡反應,其中一種水解產物也能發生銀鏡反應
③有四種化學環境不同的氫原子,其數目比為6∶3∶2∶1。
(4)寫出B與足量的碳酸鈉溶液反應的化學方程式_________________________________。
(5)已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO。
化合物是一種合成藥物的中間體,請寫出以CH2(COOH)2、CH2Cl2為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。
(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產物)

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瘤突胡椒具有抗腫瘤和調節血脂功能,其合成路線如下。

回答下列問題:
(1)化合物A中的含氧官能團的名稱為________________________。
(2)B→C的反應類型是___________,G→H的反應類型是___________,
(3)寫出同時滿足下列條件的E的一種同分異構體的結構簡式_______________________。
①是苯的同系物的衍生物
②能發生銀鏡反應,其中一種水解產物也能發生銀鏡反應
③有四種化學環境不同的氫原子,其數目比為6∶3∶2∶1。
(4)寫出B與足量的碳酸鈉溶液反應的化學方程式_________________________________。
(5)已知:R1-CH=CH-R2R1-CHO+R2-CHO。
化合物是一種合成藥物的中間體,請寫出以CH2(COOH)2、CH2Cl2為原料制備該化合物的合成路線流程圖(無機試劑任用)。
(合成路線常用的表示方式為:AB……目標產物)

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A、B、C、D四種芳香族化合物的結構簡式如下所示:
請回答下列問題:
(1)寫出A中無氧官能團的名稱
碳碳雙鍵
碳碳雙鍵
,C中含氧官能團的名稱為
醛基
醛基

(2)用A、B、C、D填空:能發生銀鏡反應的有
AC
AC
,既能與FeCl3溶液發生顯色反應又能與Na2CO3溶液反應放出氣體的是
D
D

(3)按如圖C經一步反應可生成E,E是B的同分異構體,
則反應①的反應類型為
氧化反應
氧化反應
,寫出反應②的化學方程式:
C6H5CH2CH2COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
C6H5CH2CH2COOCH2CH3+H2O
C6H5CH2CH2COOH+CH3CH2OH
濃硫酸
C6H5CH2CH2COOCH2CH3+H2O

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A、B、C、D四種芳香族化合物的結構簡式如下所示:

請回答下列問題:

(1)寫出A中無氧官能團的名稱              ;D中含氧官能團的結構簡式為           。

(2)用A、B、C、D填空:能發生銀鏡反應的有              ;既能與FeCl3溶液發生顯色反應又能與Na2CO3溶液反應放出氣體的是                。

(3)按下圖C經一步反應可生成E,E是B的同分異構體,

則反應①的反應類型為            ;寫出反應②的化學方程式:                  。

(4)G、H和D互為同分異構體,它們具有如下特點:

① G和H都是苯的二元取代物,這兩個取代基分別為羥基和含有-COO-結構的基團;

② G和H苯環上的一氯代物有兩種不同結構;

③ G可以發生銀鏡反應,H分子中苯環不與取代基碳原子直接相連 。

寫出G和H的結構簡式:G:                       ;H:                         。

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1. C  2. B  3. B  4. B 5. B  6. D 7. B  8. B  9. B 10. C  11. D  12. D  13. B  14. A  15. D   16. B  17. C  18.D  19.A  20. A  21.BC  22.D  23.BD  24.C  25.AD  26.AB  27.B  28.C  29.D  30.D

31.(3分)(1)

(2)① CH3―CH=CH―CH=CH―CH3  ② CH2=CH―CH2―CH=CH―CH3(每空1分)

32.(3分)(1)甲醛

(2) C3H6O3   HCOOCH2CH2OH(每空1分)

 (5) ?:(鄰,間等)(1分);?:(1分)。

35.(11分)(1)碳碳雙鍵,?CHO  (2分)

(2)A、C  ; D  (2分)

(3)氧化,(1分)

(2分)

 

(4)                             ;(2分)                              (2分)

 


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