已知具有結構的有機物可被酸性高錳酸鉀溶液氧化成二元醇，如：CH₂=CH₂HOCH₂CH₂OH，現以M（）為原料合成環狀化合物F和高分子化合物E和G。

（1）有機物M的名稱為      ；C中的官能團名稱是      ；

A→B的反應類型是      。

       （2）①B→C的化學方程式      。

②B→F的化學方程式      。

③兩分子B之間發生酯化反應除生成酯F外，還可能生成另外一種酯，該酯的結構簡式為      。

④D→E的化學方程式      。

       （3）分子式為C₉H₁₀O₂的芳香族化合物，屬于酯類且只有一個側連的同分異構體有

      種，請寫出任意兩種的結構簡式      。

已知：①雙鍵在鏈端的烯烴發生硼氫化-氧化反應，生成的醇羥基在鏈端：

②

化合物M是一種香料，可用如下路線合成：

已知：核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子。F為芳香化合物。

請回答下列問題：

（1）原料C₄H₁₀的名稱是????????__________（系統命名）；

（2）寫出反應A→C的反應條件： ????????__________；

（3）D也可由C與水蒸氣在一定條件下合成。這種制法與題給反應條件相比，缺點是_____________________________；

（4）F與新制Cu(OH)₂反應的化學方程式__________________________；

（5）寫出E、N、M的結構簡式____________、____________、______________；

（6）寫出與G具有相同官能團的G的所有芳香類同分異構體的結構簡式：

已知：①雙鍵在鏈端的烯烴發生硼氫化-氧化反應，生成的醇羥基在鏈端：

②

化合物M是一種香料，可用如下路線合成：

已知：核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子。F為芳香化合物。

請回答下列問題：

（1）原料C₄H₁₀的名稱是­­­­__________（系統命名）；

（2）寫出反應A→C的反應條件： ­­­­__________；

（3）D也可由C與水蒸氣在一定條件下合成。這種制法與題給反應條件相比，缺點是_____________________________；

（4）F與新制Cu(OH)₂反應的化學方程式__________________________；

（5）寫出E、N、M的結構簡式____________、____________、______________；

（6）寫出與G具有相同官能團的G的所有芳香類同分異構體的結構簡式：

已知：①雙鍵在鏈端的烯烴發生硼氫化-氧化反應，生成的醇羥基在鏈端：
②
化合物M是一種香料，可用如下路線合成：

已知：核磁共振氫譜顯示E分子中有兩種氫原子。F為芳香化合物。
請回答下列問題：
（1）原料C₄H₁₀的名稱是­­­­__________（系統命名）；
（2）寫出反應A→C的反應條件：­­­­__________；
（3）D也可由C與水蒸氣在一定條件下合成。這種制法與題給反應條件相比，缺點是_____________________________；
（4）F與新制Cu(OH)₂反應的化學方程式__________________________；
（5）寫出E、N、M的結構簡式____________、____________、______________；
（6）寫出與G具有相同官能團的G的所有芳香類同分異構體的結構簡式：

已知：R-CHO，

R-CNRCOOH 。

氯吡格雷（clopidogrel）是一種用于抑制血小板聚集的藥物。以A（C₇H₅OCl）為原料合成氯吡

格雷的路線如下：

完成下列填空：

（1）C中含氧官能團的名稱為             ，C→D的反應類型是                。

（2）Y的結構簡式為                      ，在一定條件下Y與BrCl（一氯化溴，與鹵素單質性質相似）按物質的量1:1發生加成反應，生成的產物可能有          種。

（3）C可在一定條件下反應生成一種產物，該產物分子中含有3個六元環。該反應的化學方程式為                                                         。

（4）由E轉化為氯吡格雷時，生成的另一種產物的結構簡式為                         。

（5）寫出A（芳香族化合物）的所有同分異構體的結構簡式                         。

（6）已知：

寫出由乙烯、甲醇為有機原料制備化合物的合成路線流程圖（無機試劑任選）。合成路線流程圖示例如下：CH₃CH₂OHCH₂＝CH₂