（16分）
I．制取三氧化硫反應的化學方程式為：2SO₂（g）十O₂（g）2SO₃（g）
（1）此反應是工業上生產         的重要步驟。
（2）能夠說明在恒溫恒容條件下，上述反應已經達到化學平衡狀態的是   （填序號）．
a．每生成1mol SO₃的同時生成0.5mol O₂
b．容器中混合氣體的密度不變
c．SO₂、O₂、SO₃的物質的量之比為2：1：2
d．容器中氣體總壓強不變
（3）在400℃時，常壓下，容積為1.0L的密閉容器中充入1.00mol SO₂(g)和0.96mol O₂(g)，充分反應后，測得還有0.04mol SO₂剩余，并放出190.08KJ的熱量。
①根據有關數據，請分析在工業生產中選擇常壓反應器的原因：
                                                                      。
②寫出此反應的熱化學方程式：
2SO₂（g）十O₂（g）2SO₃（g） △H＝                 。
Ⅱ．（1）在某溫度下，把1.00 mol NH₃溶于水中配成1.00 L溶液，測得溶液中OH^－濃度和時間的圖像如下：

①求該溫度時，氨水的電離平衡常數K＝           。
② 在t₁時刻再加入H₂O配成2L溶液，于t₂時刻重新達到平衡，請在坐標系中畫出t₁～t₂時間內OH^－濃度隨時間變化的曲線。
（2）將a mol/L的鹽酸和b mol/L氨水等體積混合，混合后體積為混合前體積之和，充分反應后所得溶液顯中性。
①  a      b （填“<”、“=”或“>”）
② 根據物料守恒原理，求混合后溶液中剩余氨水濃度：c(NH₃·H₂O)＝         。
（用含有a、b的式子表示）

實驗室制備肉桂酸的化學方程式為：

副反應：

藥品物理常數

主要實驗裝置和步驟如下：

(I)      合成：

向裝置1的三頸燒瓶中先后加入3g新熔融并研細的無水醋酸鈉、3mL新蒸餾過的苯甲醛和 5.5mL乙酸酐，振蕩使之混合均勻。在150~170℃加熱回流40min,反應過程中體系的顏色會逐 漸加深，并伴有棕紅色樹脂物出現。

(II)分離與提純：

①向反應液中加30mL沸水，加固體碳酸鈉至反應混合物呈弱堿性。

②按裝置2進行水蒸氣蒸餾，在冷凝管中出現有機物和水的混合物，直到餾出液無油珠。

③剩余反應液體中加入少許活性炭，加熱煮沸，趁熱過濾，得無色透明液體。

④濾液用濃鹽酸酸化、冷水浴冷卻、結晶、抽濾、洗滌、重結晶，得肉桂酸無色晶體。 回答下列問題：

（1）合成過程中要求無水操作，理由是______。將含結晶水的醋酸鈉加熱制無水醋酸鈉，觀察到鹽由固體→液體→固體→液體。第一次變成液體的原因是_____。

（2）合成過程的加熱回流，要控制皮應呈微沸狀態，如果劇烈沸騰，可能導致（）

A．  使肉桂酸蒸出影響產率

B．   使乙酸酐蒸出影響產率

C．   肉桂酸脫羧成苯乙烯，進而生成苯乙烯低聚物，甚至生成樹脂狀物

D．  反應變緩慢

（3）儀器A的名稱_____:玻璃管B的作用_____。

（4）分離和提純操作中，步驟①加Na2CO3目的是_____。

（5）水蒸氣蒸餾就是將水蒸氣通入不溶或難溶于水但有一定揮發性的有機物中，使該有機物在 ,低于100⁰C的溫度下，與水共沸而隨著水蒸氣一起蒸餾出來。步驟②的目的____，蒸餾結束后先____,再____，以防倒吸。

（6）步驟③加活性炭目的是____:若趁熱過濾在抽濾裝置中進行，下列操作錯誤的是（）

A．布氏漏斗和濾紙要事先用沸水預熱

B．各步操作的動作一定要快

C．為防止濾紙破損，混和液必須用玻璃棒引流至布氏漏斗

D．吸濾瓶內的溶液可直接從支管口倒出

實驗室制備肉桂酸的化學方程式為：

副反應：
藥品物理常數

主要實驗裝置和步驟如下：

(I) 合成：
向裝置1的三頸燒瓶中先后加入3g新熔融并研細的無水醋酸鈉、3mL新蒸餾過的苯甲醛和 5.5mL乙酸酐，振蕩使之混合均勻。在150~170℃加熱回流40min,反應過程中體系的顏色會逐 漸加深，并伴有棕紅色樹脂物出現。
(II)分離與提純：
①向反應液中加30mL沸水，加固體碳酸鈉至反應混合物呈弱堿性。
②按裝置2進行水蒸氣蒸餾，在冷凝管中出現有機物和水的混合物，直到餾出液無油珠。
③剩余反應液體中加入少許活性炭，加熱煮沸，趁熱過濾，得無色透明液體。
④濾液用濃鹽酸酸化、冷水浴冷卻、結晶、抽濾、洗滌、重結晶，得肉桂酸無色晶體。 回答下列問題：
（1）合成過程中要求無水操作，理由是______。將含結晶水的醋酸鈉加熱制無水醋酸鈉，觀察到鹽由固體→液體→固體→液體。第一次變成液體的原因是_____。
（2）合成過程的加熱回流，要控制皮應呈微沸狀態，如果劇烈沸騰，可能導致（）
A．使肉桂酸蒸出影響產率
B．使乙酸酐蒸出影響產率
C．肉桂酸脫羧成苯乙烯，進而生成苯乙烯低聚物，甚至生成樹脂狀物
D．反應變緩慢
（3）儀器A的名稱_____:玻璃管B的作用_____。
（4）分離和提純操作中，步驟①加Na2CO3目的是_____。
（5）水蒸氣蒸餾就是將水蒸氣通入不溶或難溶于水但有一定揮發性的有機物中，使該有機物在 ,低于100⁰C的溫度下，與水共沸而隨著水蒸氣一起蒸餾出來。步驟②的目的____，蒸餾結束后先____,再____，以防倒吸。
（6）步驟③加活性炭目的是____:若趁熱過濾在抽濾裝置中進行，下列操作錯誤的是（）
A．布氏漏斗和濾紙要事先用沸水預熱
B．各步操作的動作一定要快
C．為防止濾紙破損，混和液必須用玻璃棒引流至布氏漏斗
D．吸濾瓶內的溶液可直接從支管口倒出

]實驗室制備苯乙酮的化學方程式為：

制備過程中還有等副反應。

主要實驗裝置和步驟如下：

（I）合成：在三頸瓶中加入20 g無水AlCl₃和30 mL無水苯。為避免反應液升溫過快，邊攪拌邊慢慢滴加6 mL乙酸酐和10 mL無水苯的混合液，控制滴加速率，使反應液緩緩回流。滴加完畢后加熱回流1小時。

（Ⅱ）分離與提純：

①邊攪拌邊慢慢滴加一定量濃鹽酸與冰水混合液，分離得到有機層

②水層用苯萃取，分液

③將①②所得有機層合并，洗滌、干燥、蒸去苯，得到苯乙酮粗產品

④蒸餾粗產品得到苯乙酮。回答下列問題：

（1）儀器a的名稱：____________；裝置b的作用：________________________________。

（2）合成過程中要求無水操作，理由是____________________________________________。

（3）若將乙酸酐和苯的混合液一次性倒入三頸瓶，可能導致_________________。

A．反應太劇烈　　　　 B．液體太多攪不動　　 C．反應變緩慢　　　　　 D．副產物增多

（4）分離和提純操作②的目的是_____________________________________________________。該操作中是否可改用乙醇萃�。縚____（填“是”或“否”），原因是_________________。

（5）分液漏斗使用前須___________________并洗凈備用。萃取時，先后加入待萃取液和萃取劑，經振搖并______________________后，將分液漏斗置于鐵架臺的鐵圈上靜置片刻，分層。分離上下層液體時，應先__________，然后打開活塞放出下層液體，上層液體從上口倒出。

（6）粗產品蒸餾提純時，下來裝置中溫度計位置正確的是________________，可能會導致收集到的產品中混有低沸點雜質的裝置是________________。