28.乙基香草醛 是食品添加劑的增香原料.其香味比香草醛更加濃郁. (1)寫出乙基香草醛分子中兩種含氧官能團的名稱 . 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

乙基香草醛 是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁.
(1)寫出乙基香草醛分子中任意兩種含氧官能團的名稱:
醛基、(酚)羥基(或醚鍵)
醛基、(酚)羥基(或醚鍵)

(2)乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸,A可發生以下變化:

提示:①RCH2OH
CrO2/H2SO4
RCHO

②與苯環直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基
A→C的反應屬于:
取代
取代
反應(填反應類型).
反應方程式為:

寫出B的結構簡式:

(3)乙基香草醛的一種同分異構體D是一種醫藥中間體.請設計合理方案用茴香醛合成D(其他原料自選,用反應流程圖表示,并注明必要的反應條件).

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乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁。

(1)根據乙基香草醛的結構,該物質可以看成是__________。

①醛 ②酯 ③羧酸 ④酚 ⑤醇

(2)乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸,A可發生以下變化:

提示:①RCH2OHRCHO

②R—OH+HBrR—Br+H2O

③與苯環直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基

a.上述各轉化關系中,下列反應類型沒有涉及的有_________(填寫序號)。

①還原反應 ②氧化反應 ③加成反應 ④取代反應

b.寫出B的結構簡式_____________________。

(3)乙基香草醛的一種同分異構體D()是一種醫藥中間體。請設計合理方案用茴香醛()合成D,其他原料自選,用反應流程圖表示,并注明必要的反應條件。

例如:)。

____________________________________________________________________。

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乙基香草醛是食品添加劑的增香原料,它的香味濃郁,

其)結構簡式如圖所示,下列對該物質敘述正確的是

A.該物質可以進行消去反應

B.該物質可以進行水解反應

C.1mol該物質最多可與3molH2反應

D.該物質可以和 Br2進行取代反應

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乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料,其香味比香草醛更加濃郁。
(1)乙基香草醛分子中的含氧官能團有乙氧基、       (寫名稱)、       (寫名稱)。核磁共振譜表明該分子中有       種不同類型的氫原子。
(2)乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸,A可發生以下變化:
提示: b.與苯環直接相連的碳原子上有氫時,該碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基
①寫出A的結構簡式:       。
②寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發生反應的化學方程式:       。

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乙基香草醛()是食品添加劑的增香原料。

(1)寫出乙基香草醛分子中任意兩種含氧官能團的名稱______________________。

(2)與乙基香草醛互為同分異構體,能與NaHCO3溶液反應放出氣體,且苯環上只有一個側鏈(不含R—O—R′R—O—COOH結構)的有________種。

(3)A是上述同分異構體中的一種,可發生以下變化:

 

已知:.RCH2OH RCHO;

.與苯環直接相連的碳原子上有氫時,此碳原子才可被酸性KMnO4溶液氧化為羧基。

a.寫出A的結構簡式:___________________________,

反應發生的條件是______________________________。

b.由A可直接生成D,反應的目的是_________________________。

c.寫出反應方程式:A→B______________________________。

CNaOH水溶液共熱:___________________________________。

(4)乙基香草醛的另一種同分異構體E

()是一種醫藥中間體。由茴香醛()合成E(其他原料自選),涉及的反應類型有(按反應順序填寫)________________________。

 

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第Ⅰ卷 (共66分)

一、(本題共10分)

1.B        2.A         3.D        4.C     5.D

二、(本題共36分)

6.A  7.C  8.D  9.B  10.B  11.D  12.C  13.A  14.B  15.D  16.C  17.B

三、(本題共20分)

18.A、B    19.C、D    20.A、B    21.C    22.A、D

四、(本題共24分)

23.(本題共8分)

   (1)氫(1分)

   (2)第二周期、ⅣA(1分)1s22s22p63s23p5(各1分)

   (3)Cl(1分)

   (4)B、C(2分)

   (5)B、D(2分)

24.(本題共8分)

   (1)+2Sn,Fe2(SO4)3(各1分)

6ec8aac122bd4f6e   (2)SnCl2→SnCl4(各1分)

 

   (3)

 

   (4)2:1(2分)

25.(本題共8分)

   (1)6ec8aac122bd4f6e(1分)

   (2)放熱(1分)

   (3)逆  增大  增大 不變(各1分)

   (4)B、C(2分)

五、(本題共24分)

26.(本題共14分)

   (1)儲液瓶(B瓶)內導管中液面會上升,觀察上升液面在1分鐘內明顯下降(2分)

   (2)品紅(1分)Mg+2H+→Mg2++H2↑(2分)

   (3)① 106.5(1分)  ② 25.5(2分)   ③ 4.08%(1分)   ④ C(1分)

   (4)① ②(2分)    0.243(106.5―VB)(1―a%)(2分)

27.(本題共10分)

   (1)A、C(2分)

   (2)除去AlO2雜質(1分)

   (3)2CrO42-+2H+→Cr2O72-+H2O(2分)

   (4)① 將混合物放入燒杯中,加水,充分攪拌直到固體不再溶解。(2分)

    ② 蒸發(1分)   ④ 冷卻,結晶(2分)

六、(本題共20分)

28.(本題共9分)

   (1)醛基(酚)羥基 醚鍵(2分)

   (2)(a)取代反應(1分)

6ec8aac122bd4f6e
 

   (b)

6ec8aac122bd4f6e

 

 

   (3)                                             (1分+1分+2分)

 

29.(本題共11分)

   (1)羧基(1分)     氧化反應(1分)

6ec8aac122bd4f6e       CH3CHO+2Cu(OH) 2     CH3COOH+Cu2O↓+2H2O(2分)

6ec8aac122bd4f6e   (2)C10H10O2(2分)

6ec8aac122bd4f6e
 

   (3)

6ec8aac122bd4f6e
 

                                                                                                      (2分)

   (4)四(2分);                  (1分)

七、(本題共16分)

30.(本題共7分)

   (1)6ec8aac122bd4f6e(2分);

   (2)0.43(或43%)(2分)

   (3)6ec8aac122bd4f6e(3分)

31.(本題共9分)

   (1)NaOH                1.50×10-3mol           Na2CO3  5.00×10-4mol(2分)

   (2)8.00mL(2分)

   (3)0.201mg CO2/(g?h)(3分)

 

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