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Ⅰ有機物的結構也可用鍵線式表示．如：

結構簡式
鍵線式

（1）具有相同碳原子數的環烷烴與______是同分異構體．
（2）

的分子式為______；
（3）乙炔3分子聚合的產物為苯．寫出丙炔三分子聚合形成的芳香烴分子的鍵線式______
（4）由

以及必要的無機試劑可合成

，寫出第一步合成反應的化學方程式______．
（5）

的一種同分異構體A，它的一氯代物有三種．與Br₂按1：1加成產物只有一種（不考慮順反、立體異構），則A的結構簡式為______．
Ⅱ乙基香草醛（ 

 ）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）乙基香草醛分子中的含氧官能團有乙氧基、______、______．核磁共振譜表明該分子中有______種不同類型的氫原子．
乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，A可發生以下變化：



提示：a．RCH₂OH

CrO3/H2SO4

RCHO
b．與苯環直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基．
（2）A生成C的反應類型是______．
（3）寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發生反應的化學方程式______．
（4）乙基香草醛的另一種同分異構體D（   

 ）是一種醫藥中間體．
請設計合理方案用茴香醛（ 

）合成D．用反應流程圖表示如下，請將后面一步的反應條件寫在箭號下方，試劑或原料寫在箭號上方，中間產物填在下圖中的方框內．并寫出茴香醛與銀氨溶液反應的化學方程式．


______、______．

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Ⅰ有機物的結構也可用鍵線式表示．如：

結構簡式
鍵線式

（1）具有相同碳原子數的環烷烴與______是同分異構體．
（2）的分子式為______；
（3）乙炔3分子聚合的產物為苯．寫出丙炔三分子聚合形成的芳香烴分子的鍵線式______
（4）由以及必要的無機試劑可合成，寫出第一步合成反應的化學方程式______．
（5）的一種同分異構體A，它的一氯代物有三種．與Br₂按1：1加成產物只有一種（不考慮順反、立體異構），則A的結構簡式為______．
Ⅱ乙基香草醛（  ）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）乙基香草醛分子中的含氧官能團有乙氧基、______、______．核磁共振譜表明該分子中有______種不同類型的氫原子．
乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，A可發生以下變化：

提示：a．RCH₂OHRCHO
b．與苯環直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基．
（2）A生成C的反應類型是______．
（3）寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發生反應的化學方程式______．
（4）乙基香草醛的另一種同分異構體D（    ）是一種醫藥中間體．
請設計合理方案用茴香醛（ ）合成D．用反應流程圖表示如下，請將后面一步的反應條件寫在箭號下方，試劑或原料寫在箭號上方，中間產物填在下圖中的方框內．并寫出茴香醛與銀氨溶液反應的化學方程式．
______、______．

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（2012?長寧區一模）Ⅰ有機物的結構也可用鍵線式表示．如：

結構簡式
鍵線式

（1）具有相同碳原子數的環烷烴與

單烯烴

單烯烴

是同分異構體．
（2）的分子式為

C₁₀H₁₆

C₁₀H₁₆

；
（3）乙炔3分子聚合的產物為苯．寫出丙炔三分子聚合形成的芳香烴分子的鍵線式

（4）由以及必要的無機試劑可合成，寫出第一步合成反應的化學方程式

．
（5）的一種同分異構體A，它的一氯代物有三種．與Br₂按1：1加成產物只有一種（不考慮順反、立體異構），則A的結構簡式為

．
Ⅱ乙基香草醛（  ）是食品添加劑的增香原料，其香味比香草醛更加濃郁．
（1）乙基香草醛分子中的含氧官能團有乙氧基、

醛基

醛基

、

酚羥基

酚羥基

．核磁共振譜表明該分子中有

7

7

種不同類型的氫原子．
乙基香草醛的同分異構體A是一種有機酸，A可發生以下變化：

提示：a．RCH₂OH

CrO3/H2SO4

RCHO
b．與苯環直接相連的碳原子上有氫時，此碳原子才可被酸性KMnO₄溶液氧化為羧基．
（2）A生成C的反應類型是

取代反應

取代反應

．
（3）寫出在加熱條件下C與NaOH水溶液發生反應的化學方程式

．
（4）乙基香草醛的另一種同分異構體D（    ）是一種醫藥中間體．
請設計合理方案用茴香醛（ ）合成D．用反應流程圖表示如下，請將后面一步的反應條件寫在箭號下方，試劑或原料寫在箭號上方，中間產物填在下圖中的方框內．并寫出茴香醛與銀氨溶液反應的化學方程式．

、

．

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第Ⅰ卷 （共66分）

一、（本題共10分）

1．B        2．A         3．D        4．C     5．D

二、（本題共36分）

6．A  7．C  8．D  9．B  10．B  11．D  12．C  13．A  14．B  15．D  16．C  17．B

三、（本題共20分）

18．A、B    19．C、D    20．A、B    21．C    22．A、D

四、（本題共24分）

23．（本題共8分）

   （1）氫（1分）

   （2）第二周期、ⅣA（1分）1s²2s²2p⁶3s²3p⁵（各1分）

   （3）Cl（1分）

   （4）B、C（2分）

   （5）B、D（2分）

24．（本題共8分）

   （1）+2Sn，Fe₂(SO₄)₃（各1分）

   （2）SnCl₂→SnCl₄（各1分）

   （3）

   （4）2：1（2分）

25．（本題共8分）

   （1）（1分）

   （2）放熱（1分）

   （3）逆  增大  增大 不變（各1分）

   （4）B、C（2分）

五、（本題共24分）

26．（本題共14分）

   （1）儲液瓶（B瓶）內導管中液面會上升，觀察上升液面在1分鐘內明顯下降（2分）

   （2）品紅（1分）Mg+2H⁺→Mg²⁺+H₂↑（2分）

   （3）① 106.5（1分）  ② 25.5（2分）   ③ 4.08%（1分）   ④ C（1分）

   （4）① ②（2分）    0.243（106.5―V_B）（1―a%）（2分）

27．（本題共10分）

   （1）A、C（2分）

   （2）除去AlO₂雜質（1分）

   （3）2CrO₄^2-+2H⁺→Cr₂O₇^2-+H₂O（2分）

   （4）① 將混合物放入燒杯中，加水，充分攪拌直到固體不再溶解。（2分）

    ② 蒸發（1分）   ④ 冷卻，結晶（2分）

六、（本題共20分）

28．（本題共9分）

   （1）醛基（酚）羥基 醚鍵（2分）

   （2）（a）取代反應（1分）

   （b）

   （3）                                             （1分+1分+2分）

29．（本題共11分）

   （1）羧基（1分）     氧化反應（1分）

       CH₃CHO+2Cu(OH) ₂     CH₃COOH+Cu₂O↓+2H₂O（2分）

   （2）C₁₀H₁₀O₂（2分）

   （3）

                                                                                                      （2分）

   （4）四（2分）；                  （1分）

七、（本題共16分）

30．（本題共7分）

   （1）（2分）；

   （2）0.43（或43%）（2分）

   （3）（3分）

31．（本題共9分）

   （1）NaOH                1.50×10^-3mol           Na₂CO₃  5.00×10^-4mol（2分）

   （2）8.00mL（2分）

   （3）0.201mg CO₂/（g?h）（3分）

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