題目列表(包括答案和解析)
鹵代烴在NaOH溶液存在的條件下水解,這是一個典型的取代反應,其實質是帶負電的原子或原子團(例如OH-等陰離子)取代了鹵代烴中的鹵原子。例如:CH3CH2CH2—Br+OH-(或NaOH)→CH3CH2CH2—OH+Br-,寫出下列反應的化學方程式:
(1)C2H5Br跟NaHS反應: ;
(2)CH3I跟CH3COONa反應: 。
(3)由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(CH3-O-C2H5): 。
(1)C2H5Br跟NaHS反應: ;
(2)CH3I跟CH3COONa反應: 。
(3)由碘甲烷、無水乙醇和金屬鈉合成甲乙醚(CH3-O-C2H5): 。
已知鹵代烴跟NaOH水溶液共熱能發生水解反應生成醇類:
又知鹵代烴跟NaOH乙醇溶液共熱發生消去反應,形成含有碳碳雙鍵的烯烴
某有機物A的分子式為,在不同的條件下發生水解反應,分別生成
,
;
經過如下圖的變化又能分別轉化為
和
,
能進一步氧化生成一種二元羧酸;
也可變為
.有機物A、
、
、
、
等的相互轉化關系如圖所示:
其中,只有既能使溴水褪色,又能跟
溶液反應放出二氧化碳.
試回答以下各問:
(1)有機物的結構簡式是
(2)有機物A的結構簡式是
A變為的化學方程式是
(3)變為
的化學方程式是
變為二元酸的化學方程式是
|
(10分)
醇與氫鹵酸反應是制備鹵代烴的重要方法。實驗室制備鹵代烴的反應可表示為:
①
②
可能存在的副反應有:醇在濃硫酸存在條件下脫水生成烯或醚,被濃硫酸氧化為Br2等。有關數據列表如下:
乙醇 | 溴乙烷 | 正丁醇 | 1—溴丁烷 | |
密度/g·cm-3 | 0.7893 | 1.4604 | 0.8098 | 1.2758 |
沸點/℃ | 78.5 | 38.4 | 117.2 | 101.6 |
請回答下列問題:
(1)溴代烴在水中的溶解度 同碳原子數的醇(填“大于”、“等于”或“小于”);
(2)檢驗1一溴丁烷中含有溴元素的方法是 。
(3)制備操作中,加入的濃硫酸必需進行稀釋,其目的是 (填字母)。
a.減少副產物烯和醚的生成 b.減少Br2的生成
c.水是反應的催化劑 d.降低濃硫酸的氧化性
(4)欲除去澳代烷中的少量雜質Br2,下列溶液中最適合的是 (填字母)。
/0氣
a.NaI b.NaOH c. d.NaHSO3
(5)在制備溴乙烷時,采用邊反應邊蒸出產物的方法,其有利于 ;
但在制備l—溴丁烷時卻不能邊反應邊蒸出產物,其原因是 。
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