已知：
(I)R-X+H₂OR-OH+HX (X為鹵素原子）；
(Ⅱ)與結構相似的醇不能被氧化成醛或酸�！爸悄苄汀贝蠓肿釉谏�物工程方面有廣泛的應用前景，PMAA就是一種“智能型”大分子，可用于生物制藥中大分子與小分子的分離。下列是以物質A為起始反應物合成PMAA的路線：

根據上述過程回答下列問題：
(1)寫出結構簡式：A_____________，PMAA__________________
(2)上述過程中的反應類型：①__________，②___________，③_______________。
(3)寫出③的化學反應方程式：_________________________。
(4)E在濃硫酸和加熱的條件下，還可能生成一種環狀產物，其結構簡式為____________。

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已知：R-CH₂-

NaOH溶液，△

R-CH₂-OH，根據下列流程回答：

（1）寫出結構簡式A

，C

CH₃CH₃

CH₃CH₃

．
（2）反應類型①

取代反應

取代反應

，③

加成反應

加成反應

，④

酯化反應

酯化反應

．
（3）寫化學方程式：B+E→F

．
（4）反應②、③均可以得到D，實驗室若要制備D，應選用哪種方法？說明理由

應選用反應③，因為乙烷與氯氣的取代反應不止得到CH₃CH₂Cl一種產物

應選用反應③，因為乙烷與氯氣的取代反應不止得到CH₃CH₂Cl一種產物

．

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已知R—X+H₂OR—OH+HX

由1—丙醇(CH₃CH₂CH₂OH)制取最簡便的流程需要下列反應的順序應是(    )

a氧化    b還原  c取代  d加成  e消去  f中和   g縮聚  h酯化

A.b d f g h             B.e d c a h                  C.a e d c h                  D.b a e c f

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已知：
①R-X +H₂OR-OH+HX（R表示烴基，X表 示鹵原子）；
②有機物分子中的硝基可轉變成氨基：R-NO₂+ Fe+ HCl→R-NH₂+FeCl₂+ H₂O（未配平）
“對乙酰胺基酚”俗稱“撲熱息痛”，為白色晶體，具有解熱鎮痛的藥效。撲熱息痛的一種生產流程如下： 

(1)寫出反應②、⑤的化學方程式： 反應②：_____________。 反應⑤：_______________。
(2)有人認為上述流程中反應②應當放在反應③后進行，你認為是否合理，說明理由：_______________。
(3)對撲熱息痛的下列說法中正確的是（填序號）_________。
a．在溶液中1 mol撲熱息痛最多與1mol NaOH反應
b．能與溴水反應使溴水褪色
c．其分子中含有肽鍵
d．遇氯化鐵溶液發生顯色反應
(4)寫出與撲熱息痛互為同分異構體，且分子中含有苯環的 α-氨基酸的結構簡式：_________________ 。

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已知：R-CH₂-

NaOH溶液，△

R-CH₂-OH，根據下列流程回答：



（1）寫出結構簡式A______，C______．
（2）反應類型①______，③______，④______．
（3）寫化學方程式：B+E→F______．
（4）反應②、③均可以得到D，實驗室若要制備D，應選用哪種方法？說明理由______．

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(一)選擇題

1.D  2.C  3.C  4.D  5.C  6.D  7.B、C  8.B  9.C  10.A  11.B  12.C、D  13.C、D  14 .B、C  15.B  16.D  17.D  18.D  19.B  20.C  21.A  22.A、B  23.B  24.D  25.D

(二)非選擇題

1.答案為

2.(1)(A)4  (B)7  (C)5  (2)(D)4  (E)4  (F)2

3.(1)N₂H₄， 

(2)H₂N-NH₂+H₂OH₂N-NH₂?H₂O

H₂N-NH₂?H₂O+H₂OH₂O?H₂N-NH₂?H₂O

4.(1)N_xH_y+O₂N₂+H₂O  (2)N₂H₄

5.(1)略  (2)14.7  (3)NO_x(或NO、NO₂)、CO.

6.(1)23.3% (2)1.26×10¹⁸kJ     (3)A＝［×6×44g/mol］÷1000或A＝  Q為每生成1  mol葡萄糖所需要吸收的能量(或：每消耗6 mol CO₂所需吸收的能量)

7.(1)b、c、b、c、b (2)NaOH―CH₃CH₂OH溶液、加熱

(3)

8.(1)甲酸甲酯，HCHO，

(2)CH₃COONa+NaOHNa₂CO₃+CH₃↑

(3)(或  ，

9.(1)3∶2∶3  (2)

10.(1)CH₂O (2)30，60；CH₂O，C₂H₄O₂

14.(1)乙二醇，乙二酸

(2)①，②，④  (3)②，④

(4)

17.(1)       40%

(2)CH₃CH₂CH₂CHO，(CH₃)₂CHCHO，

(3)CH₂＝CHCH(CH₃)₂

18.(1)2ClCH₂COO^?－2eClCH₂CH₂Cl+2CO₂

2H₂O+2eH₂+2OH^－

(2) 

(3)          

?   ?_n

19.(1)CaC₂+2H₂OCa(OH)₂+C₂H₂↑

(2)CH≡CH+H₂CH₂＝CH₂

(3)CH₂＝CH₂+HClCH₃CH₂Cl

20.(1)n(C)＝0.160(mol)  n(H)＝0.120(mol)  n(O)＝0.08(mol)

(2)最簡式為C₄H₃O₂.

(3)

21.(1)4     (2)C₄H₆O₄      (3)5， 

(4)CH₃OH，  C₂H₅OH，H₂O

22.A：CH―CH₃―CH₃，B：CH₂―CH₃―CH₂OH，C：CH₃CH₂―O―CH₃；A∶B∶C＝1∶3∶6

          ｜

　　　　　OH

　　　　　  　O

              ‖

23.(1)CH₄，CH₃―C―CH₃

(2)CH₂＝C―COOH+CH₃OHCH₂＝C―COOCH₃+2H₂O

｜　　　　　　　　　　�。�

CH₃                     CH₃

(3)加成，取代

　　　　　　　　　　　　　　　COOCH₃

　　　　　　　　　　　　　　�。�

(4)nCH₂＝C－COOCH₃?CH₂―C?_n

｜　　　　　　　　　�。�

CH₃ 　　　　　　　　　CH₃

24.(1)C_xH_y+()O₂mCO₂+H₂O+(x-m)CO        (2)C₄H₈

(3)

分子式

n(CO)∶n(CO₂)

C₃H₈

1∶2

C₄H₆

1∶3

　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　　    　O

                                                          ‖

25.(1)(略)      (2)縮聚nCH₃―CH―COOHH?O―CH―C?_n―OH+(n-1)H₂O

　　　　　　　　　　　　　　�。�　　　　　　　　　　�。�

OH                      OH

              O

              ‖

(3)H?O―CH―C?_nOH+(n-1)H₂OnCH₃―CH―COOH

　　　　�。�　　　　　　　　　　　　　　�。�

OH    　　　　                  OH

26.(1)6CO₂+12H₂OC₆H₁₂O₆+6H₂O+6O₂

(2)C+O₂＝CO₂

C_nH_2n+2+O₂nCO₂+(n+1)H₂O

CH₄+2O₂＝CO₂+2H₂O

CH₄產生的CO₂最小，對環境負面影響最小

27.(1)C₉H₁₀O₂      (2)4

28.(1)O＝C＝C＝C＝O

                    O       O

                    ‖      ‖

(2)C₃O₂+2HClCl―C―CH₂―C―Cl]

                    O       O

                    ‖      ‖

C₃O₂+2C₂H₅OHC₂H₅―C―CH₂―C―OCH₂

29.(1)C₁₅H₁₃O₂F(或C₁₅H₁₃FO₂)

30.(1)A，B；C，F；D，E         (2)都有¹⁸O標記。因為反應中間體在消去一分子H₂O 時，有兩種可能，而乙氧基(OC₂H₅)是保留的。

(3)(或答中間體) ，因為這個碳原子連有4個原子團。

31.(1)C₆H₅―CH―NH―CO―C₆H₅+H₂OC₆H₅―CH―NH₂+C₆H₅COOH

        ｜                             ｜

HO―CH―COOH                   HO―CH―COOH

 (2)α      (3)C₃₁H₃₈O₁₁

32.(1)0.125；0.30；0.100；5：12：4

(2)可以；因為該最簡式中H原子個數已經飽和，所以最簡式即分子式C₅H₁₂O₄

(3)C(CH₂OH)₄

33.(1)十肽    (2)4個谷氨酸    (3)3個苯丙氨酸