細胞的結構與功能部分.原核細胞與真核細胞的區別.細胞的結構與功能.生物膜等知識是否可以達到100%? 是否對細胞的膜結構.存在核酸的結構.各種細胞器的相關性.具有能量轉換功能的細胞器.能夠產生ATP的結構.能獨立遺傳的細胞器.膜面積最大的細胞器等知識進行總結? 如何理解細胞是一個統一的整體?(從結構上.功能上.調控以及外界聯系等方面進行分析) ★3.是否對一些特殊的細胞進行過總結?(如哺乳動物的紅細胞.神經元.具有分泌和吸收功能的細胞.低等植物細胞.分生區和成熟區細胞.愈傷組織細胞.癌細胞.衰老細胞.雜交瘤細胞.內細胞團.滋養層細胞.胚胎干細胞 哺乳動物成熟的的紅細胞無核和多種細胞器--制備純凈細胞膜的材料 紅細胞 雞血細胞提取DNA 蛙紅細胞進行無絲分裂(無紡錘體.染色體.但有DNA復制) ★4.細胞分化--概念:相同細胞的后代在形態.結構.生理功能上發生穩定性差異的過程. 特點一:遺傳物質未發生改變, 細胞分化的根本原因:基因選擇性表達的結果 ★5.癌細胞-特點:①無限增殖②形態結構發生變化③表面發生變化(糖蛋白減少.易分散和轉移) 根本原因:原癌基因.抑癌基因發生基因變異累積的結果 ★6.衰老細胞特征:①水分減少.體積減小.細胞萎縮.代謝變慢, ②酶活性降低.如:白頭發, ③色素逐漸積累, ④細胞核體積增大.染色質固縮.染色加深, ⑤細胞膜通透性改變.物質運輸功能降低 ★7.細胞凋亡的含義:由基因所決定的細胞自動結束生命的過程.又稱細胞編程性死亡.屬正常死亡. 細胞壞死:不利因素引起的非正常死亡. 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

真核細胞的基因由編碼區和非編碼區兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區包括能夠編碼蛋白質的序列(外顯子)和較易不能夠編碼蛋白質的序列(內含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉錄出前驅mRNA,然后經過裁接(將內含子的轉錄部分切除并將外顯子的轉錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質結構和功能的多樣性。請分析回答:

(1)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結合,因而增強了DNA分子結構的穩定性。下列雙鏈DNA結構在復制時,最不容易解旋的是(   )

 

A                  B                  C

(2)選擇性裁接和RNA編輯作用發生在細胞中的____________(部位)。

(3)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(數字表示該蛋白質含有的氨基酸數),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質。下列有關分析中正確的是(  )(多選)

A.apoB基因含有606個脫氧核苷酸;

B.apoB基因在肝細胞中轉錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉錄的mRNA長度的2倍

C.apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質有50個氨基酸完全一樣

D.apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質都是apoB基因的表達產物

E.apoB-50蛋白質的產生是因為apoB基因在轉錄時發生選擇性裁接的結果

(4)科學家將人的生長激素基因導入大腸桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—GGATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—GATC—。

①目的基因可以通過____________方法獲取。

②重組質粒構建過程中需要用到的酶包括___________酶和___________酶。

③據圖分析,在構建基因表達載體過程中,應選用____________(限制酶I / 限制酶II)切割質粒。

④成功導入該重組質粒的細菌能否生長在含四環素的培養基上?____________;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養基上?____________;根據此原理可完成轉基因工程的篩選(工程菌)環節。

(5)如果某基因中的一個堿基發生突變,則突變基因控制合成的蛋白質與正常蛋白(正常基因控制合成)相比____________(一定/不一定)不同,并說明兩點理由?

① ________________________;②________________________。

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真核細胞的基因由編碼區和非編碼區兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區包括能夠編碼蛋白質的序列(外顯子)和較易不能夠編碼蛋白質的序列(內含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉錄出前驅mRNA,然后經過裁接(將內含子的轉錄部分切除并將外顯子的轉錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質結構和功能的多樣性。請分析回答:




(1)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結合,因而增強了DNA分子結構的穩定性。下列雙鏈DNA結構在復制時,最不容易解旋的是(  )
A                 B                  C
(2)選擇性裁接和RNA編輯作用發生在細胞中的____________(部位)。
(3)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(數字表示該蛋白質含有的氨基酸數),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質。下列有關分析中正確的是( )(多選)
A.apoB基因含有606個脫氧核苷酸;
B.apoB基因在肝細胞中轉錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉錄的mRNA長度的2倍
C.apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質有50個氨基酸完全一樣
D.apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質都是apoB基因的表達產物
E.apoB-50蛋白質的產生是因為apoB基因在轉錄時發生選擇性裁接的結果
(4)科學家將人的生長激素基因導入大腸桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—GGATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—GATC—。
①目的基因可以通過____________方法獲取。
②重組質粒構建過程中需要用到的酶包括___________酶和___________酶。
③據圖分析,在構建基因表達載體過程中,應選用____________(限制酶I / 限制酶II)切割質粒。
④成功導入該重組質粒的細菌能否生長在含四環素的培養基上?____________;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養基上?____________;根據此原理可完成轉基因工程的篩選(工程菌)環節。
(5)如果某基因中的一個堿基發生突變,則突變基因控制合成的蛋白質與正常蛋白(正;蚩刂坪铣桑┫啾萠___________(一定/不一定)不同,并說明兩點理由?
①________________________;②________________________。

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(12分)真核細胞的基因由編碼區和非編碼區兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區包括能夠編碼蛋白質的序列(外顯子)和一般不能夠編碼蛋白質的序列(內含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉錄出前驅mRNA,然后經過裁接(將內含子的轉錄部分切除并將外顯子的轉錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質結構和功能的多樣性。請分析回答

(1)寫出遺傳信息的傳遞和表達過程圖式:                      。
(2)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結合,因而增強了DNA分子結構的穩定性。下列雙鏈DNA結構在復制時,最不容易解旋的是( 。 
A、       B、C、
(3)選擇性裁接和RNA編輯作用發生在細胞中的          (部位)。
(4)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(數字表示該蛋白質含有的氨基酸數),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質。則下列有關分析中正確的是( 。ú欢椷x擇)
A、apoB基因含有606個脫氧核苷酸;
B、apoB基因在肝細胞中轉錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉錄的mRNA長度的2倍;
C、apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質有50個氨基酸完全一樣;
D、apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質都是apoB基因的表達產物;
E、apoB-50蛋白質的產生是因為apoB基因在轉錄時發生選擇性裁接的結果!
(5)科學家將人的生長激素基因導入大腸桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—GGATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—GATC—。
①目的基因可以通過                    方法獲取。
②重組質粒構建過程中需要用到的酶包括限制性內切酶和                 酶。在DNA雙鏈上,被限制性內切酶特異性識別(酶切位點處)的堿基序列特點是        
                      。
③據圖分析,在構建基因表達載體過程中,應選用        限制酶I / 限制酶II)切割質粒,選擇理由是                         。
④成功導入該重組質粒的細菌能否生長在含四環素的培養基上?    ;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養基上?      ;根據此原理可完成轉基因工程的篩選(工程菌)環節。
(6)如果某基因中的一個堿基發生突變,則突變基因控制合成的蛋白質與正常蛋白(正;蚩刂坪铣桑┫啾仁欠褚欢ú煌,并說明理由?                           。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                              

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(12分)真核細胞的基因由編碼區和非編碼區兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區包括能夠編碼蛋白質的序列(外顯子)和一般不能夠編碼蛋白質的序列(內含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉錄出前驅mRNA,然后經過裁接(將內含子的轉錄部分切除并將外顯子的轉錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質結構和功能的多樣性。請分析回答

(1)寫出遺傳信息的傳遞和表達過程圖式:                       。

(2)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結合,因而增強了DNA分子結構的穩定性。下列雙鏈DNA結構在復制時,最不容易解旋的是( 。 

A、       B、C、

(3)選擇性裁接和RNA編輯作用發生在細胞中的          (部位)。

(4)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(數字表示該蛋白質含有的氨基酸數),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質。則下列有關分析中正確的是( 。ú欢椷x擇)

A、apoB基因含有606個脫氧核苷酸;

B、apoB基因在肝細胞中轉錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉錄的mRNA長度的2倍;

C、apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質有50個氨基酸完全一樣;

D、apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質都是apoB基因的表達產物;

E、apoB-50蛋白質的產生是因為apoB基因在轉錄時發生選擇性裁接的結果。 

(5)科學家將人的生長激素基因導入大腸桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—GGATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—GATC—。

①目的基因可以通過                     方法獲取。

②重組質粒構建過程中需要用到的酶包括限制性內切酶和                  酶。在DNA雙鏈上,被限制性內切酶特異性識別(酶切位點處)的堿基序列特點是        

                      。

③據圖分析,在構建基因表達載體過程中,應選用         限制酶I / 限制酶II)切割質粒,選擇理由是                         。

④成功導入該重組質粒的細菌能否生長在含四環素的培養基上?    ;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養基上?      ;根據此原理可完成轉基因工程的篩選(工程菌)環節。

(6)如果某基因中的一個堿基發生突變,則突變基因控制合成的蛋白質與正常蛋白(正;蚩刂坪铣桑┫啾仁欠褚欢ú煌,并說明理由?                            。                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                                               

 

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真核細胞的基因由編碼區和非編碼區兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區包括能夠編碼蛋白質的序列(外顯子)和較易不能夠編碼蛋白質的序列(內含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉錄出前驅mRNA,然后經過裁接(將內含子的轉錄部分切除并將外顯子的轉錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質結構和功能的多樣性。請分析回答:

(1)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結合,因而增強了DNA分子結構的穩定性。下列雙鏈DNA結構在復制時,最不容易解旋的是(   )

 

A                  B                  C

(2)選擇性裁接和RNA編輯作用發生在細胞中的____________(部位)。

(3)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(數字表示該蛋白質含有的氨基酸數),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質。下列有關分析中正確的是(  )(多選)

A.apoB基因含有606個脫氧核苷酸;

B.apoB基因在肝細胞中轉錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉錄的mRNA長度的2倍

C.apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質有50個氨基酸完全一樣

D.apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質都是apoB基因的表達產物

E.apoB-50蛋白質的產生是因為apoB基因在轉錄時發生選擇性裁接的結果

(4)科學家將人的生長激素基因導入大腸桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—GGATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—GATC—。

①目的基因可以通過____________方法獲取。

②重組質粒構建過程中需要用到的酶包括___________酶和___________酶。

③據圖分析,在構建基因表達載體過程中,應選用____________(限制酶I / 限制酶II)切割質粒。

④成功導入該重組質粒的細菌能否生長在含四環素的培養基上?____________;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養基上?____________;根據此原理可完成轉基因工程的篩選(工程菌)環節。

(5)如果某基因中的一個堿基發生突變,則突變基因控制合成的蛋白質與正常蛋白(正;蚩刂坪铣桑┫啾萠___________(一定/不一定)不同,并說明兩點理由?

① ________________________;②________________________。

 

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