題目列表(包括答案和解析)
(12分)真核細胞的基因由編碼區和非編碼區兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區包括能夠編碼蛋白質的序列(外顯子)和一般不能夠編碼蛋白質的序列(內含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉錄出前驅mRNA,然后經過裁接(將內含子的轉錄部分切除并將外顯子的轉錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質結構和功能的多樣性。請分析回答
(1)寫出遺傳信息的傳遞和表達過程圖式: 。
(2)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結合,因而增強了DNA分子結構的穩定性。下列雙鏈DNA結構在復制時,最不容易解旋的是( )
A、 B、
C、
(3)選擇性裁接和RNA編輯作用發生在細胞中的 (部位)。
(4)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(數字表示該蛋白質含有的氨基酸數),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質。則下列有關分析中正確的是( 。ú欢椷x擇)
A、apoB基因含有606個脫氧核苷酸;
B、apoB基因在肝細胞中轉錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉錄的mRNA長度的2倍;
C、apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質有50個氨基酸完全一樣;
D、apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質都是apoB基因的表達產物;
E、apoB-50蛋白質的產生是因為apoB基因在轉錄時發生選擇性裁接的結果。
(5)科學家將人的生長激素基因導入大腸桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
①目的基因可以通過 方法獲取。
②重組質粒構建過程中需要用到的酶包括限制性內切酶和 酶。在DNA雙鏈上,被限制性內切酶特異性識別(酶切位點處)的堿基序列特點是
。
③據圖分析,在構建基因表達載體過程中,應選用 (限制酶I / 限制酶II)切割質粒,選擇理由是 。
④成功導入該重組質粒的細菌能否生長在含四環素的培養基上? ;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養基上? ;根據此原理可完成轉基因工程的篩選(工程菌)環節。
(6)如果某基因中的一個堿基發生突變,則突變基因控制合成的蛋白質與正常蛋白(正;蚩刂坪铣桑┫啾仁欠褚欢ú煌,并說明理由? 。
(12分)真核細胞的基因由編碼區和非編碼區兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區包括能夠編碼蛋白質的序列(外顯子)和一般不能夠編碼蛋白質的序列(內含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉錄出前驅mRNA,然后經過裁接(將內含子的轉錄部分切除并將外顯子的轉錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質結構和功能的多樣性。請分析回答
(1)寫出遺傳信息的傳遞和表達過程圖式: 。
(2)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結合,因而增強了DNA分子結構的穩定性。下列雙鏈DNA結構在復制時,最不容易解旋的是( )
A、 B、
C、
(3)選擇性裁接和RNA編輯作用發生在細胞中的 (部位)。
(4)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(數字表示該蛋白質含有的氨基酸數),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質。則下列有關分析中正確的是( 。ú欢椷x擇)
A、apoB基因含有606個脫氧核苷酸;
B、apoB基因在肝細胞中轉錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉錄的mRNA長度的2倍;
C、apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質有50個氨基酸完全一樣;
D、apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質都是apoB基因的表達產物;
E、apoB-50蛋白質的產生是因為apoB基因在轉錄時發生選擇性裁接的結果。
(5)科學家將人的生長激素基因導入大腸桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
①目的基因可以通過 方法獲取。
②重組質粒構建過程中需要用到的酶包括限制性內切酶和 酶。在DNA雙鏈上,被限制性內切酶特異性識別(酶切位點處)的堿基序列特點是
。
③據圖分析,在構建基因表達載體過程中,應選用 (限制酶I / 限制酶II)切割質粒,選擇理由是 。
④成功導入該重組質粒的細菌能否生長在含四環素的培養基上? ;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養基上? ;根據此原理可完成轉基因工程的篩選(工程菌)環節。
(6)如果某基因中的一個堿基發生突變,則突變基因控制合成的蛋白質與正常蛋白(正常基因控制合成)相比是否一定不同,并說明理由? 。
真核細胞的基因由編碼區和非編碼區兩部分組成(如下圖一示),其中編碼區包括能夠編碼蛋白質的序列(外顯子)和一般不能夠編碼蛋白質的序列(內含子)。在真核細胞基因表達時,首先由DNA轉錄出前驅mRNA,然后經過裁接(將內含子的轉錄部分切除并將外顯子的轉錄部分連接起來)才能形成成熟的mRNA。但在裁接時有可能會發生選擇性裁接(在裁接時可能會同時切除某一個或幾個外顯子的轉錄部分,即形成不同的裁接形式)和RNA編輯(將前驅mRNA上的核苷酸序列加以修改,包括堿基置換或堿基增減)。選擇性裁接和RNA編輯的存在,進一步增加了蛋白質結構和功能的多樣性。請分析回答
(1)寫出遺傳信息的傳遞和表達過程圖式: 。
(2)由于DNA分子的雙鏈靠堿基之間的的氫鍵相結合,因而增強了DNA分子結構的穩定性。下列雙鏈DNA結構在復制時,最不容易解旋的是( 。
A、 B、
C、
(3)選擇性裁接和RNA編輯作用發生在細胞中的 (部位)。
(4)人的apoB基因在肝細胞中表達出apoB-100蛋白質(數字表示該蛋白質含有的氨基酸數),但是在小腸細胞中, apoBmRNA上靠近中間位置的某一個“-CAA”密碼子上的“C”被編輯為“U”,因此只能表達出apoB-50蛋白質。則下列有關分析中正確的是( 。ú欢椷x擇)
A、apoB基因含有606個脫氧核苷酸;
B、apoB基因在肝細胞中轉錄的mRNA長度約是小腸細胞中轉錄的mRNA長度的2倍;
C、apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質有50個氨基酸完全一樣;
D、apoB-100蛋白質和apoB-50蛋白質都是apoB基因的表達產物;
E、apoB-50蛋白質的產生是因為apoB基因在轉錄時發生選擇性裁接的結果!
(5)科學家將人的生長激素基因導入大腸桿菌以獲取人生長激素(如圖二)。已知限制酶I的識別序列和切點是—G↓GATCC— ,限制酶II的識別序列和切點是—↓GATC—。
①目的基因可以通過 方法獲取。
②重組質粒構建過程中需要用到的酶包括限制性內切酶和 酶。在DNA雙鏈上,被限制性內切酶特異性識別(酶切位點處)的堿基序列特點是
。
③據圖分析,在構建基因表達載體過程中,應選用 (限制酶I / 限制酶II)切割質粒,選擇理由是 。
④成功導入該重組質粒的細菌能否生長在含四環素的培養基上? ;能否生長在含抗氨芐青霉素素的培養基上? ;根據此原理可完成轉基因工程的篩選(工程菌)環節。
(6)如果某基因中的一個堿基發生突變,則突變基因控制合成的蛋白質與正常蛋白(正;蚩刂坪铣桑┫啾仁欠褚欢ú煌,并說明理由? 。
某興趣小組就“泡菜腌制過程中亞硝酸鹽含量變化”開展了研究,操作如下:某年1月4日下午選取1、2、3號三只相同的泡菜壇,在每個壇中加入洗凈的新鮮蓮花菜0.6 kg,再分別倒入相同量的煮沸并冷卻的10%的鹽水,將壇密封,置于同一環境中。封壇前進行第一次取樣測定亞硝酸鹽含量作為對照,后來定時測定,結果見下圖。請問:
(1)在腌制過程中,會出現壇中溶液量增加,這是由于
。(2)根據圖中數據,可知在腌制過程中的第 天,泡菜中的亞硝酸鹽含量達到最大值,若要食用,至少要在
腌制后的第 天比較好。?
(3)該小組對實驗數據的處理方法是否合理?
原因是
。
(4)為了降低亞硝酸鹽含量,泡菜加工過程中可以采取什么措施?請簡要談一下你的想法。?
下面是家庭釀酒的具體操作過程:先將米煮熟,待冷卻至30℃時,加一定量的“酒藥”與米飯混勻后置于一瓷壇內(其他容器也可),在中間要挖一個洞,加蓋并簡單密封后置于適當的地方保溫(18~25℃左右)12 h即成,F請你根據上述過程回答以下問題:?
(1)先將米煮一煮的目的是 ;
要冷卻后再加“酒藥”的原因是 。
(2)在米飯中央挖一個洞的目的是
(3)家庭釀造米酒過程中,總會發現壇內總是先“來水”后“來酒”。先“來水”的原因是 ;后“來酒”的原因是 ,“來酒”過程的生化反應式可表示為 。
(4)制作過程并未對用具專門進行滅菌,壇口也未嚴格密封,但一般情況下,壇內的米飯不會被雜菌污染,試簡要闡明理由:?
①發酵前期(初始階段):
。
②發酵過程中: 。
(5)根據推測,在此釀制過程中,壇內物質的重量會 ,原因是 。
(6)俗語“一壇子好酒叫你弄酸了”常用來形容一個人不會做事,這句話背后蘊含了什么生物學原理??
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