3(1)裝配好有分液漏斗的氣體發生器.檢查氣密性(2)在大試管里裝入固體試劑.分液漏斗里加入液體試劑.裝置固定在鐵架臺上.導管放入水槽中(3)集氣瓶裝滿水倒立在水槽中(4)打開分液漏斗.將液體滴入大試管(5)待導管口氣泡密集.開始收集氧氣實驗現象記錄及結果處理:集氣瓶集滿后.蓋上玻片.進行氧氣檢驗.性質實驗 ②H2.CO2.Cl2.NH3還可以用什么方法制取?H2電解食鹽水.電解水等 CO2可用CaCO3.NaHCO3分解Na2CO3與稀硫酸反應.含碳物質燃燒 Cl2可用KMnO4.KClO3.HClO.NaClO等氧化HCl.電解食鹽水 NH31堿加石灰2加熱氨水3氨水滴入堿石灰 (二)氣體的凈化⑴水蒸氣 酸性氣體SO2.HCl.Cl2.NO2.CO2 不用堿性干燥劑.應用 濃H2SO4.P2O5.CaCl2 干燥 堿性氣體 NH3 不用酸性干燥劑.應用 堿石灰 干燥 還原性氣體 HI 不用 濃H2SO4 干燥 NH3由于絡合反應.不用 CuSO4.CaCl2 干燥⑵雜質氣體 a.酸性雜質用 堿液 吸收 H2(CO2),C2H4(CO2,SO2) b.酸性氣體中含較強的酸性雜質用 主要氣體的酸式鹽飽和 溶液 舉例:CO2. Cl2(HCl) c.堿性雜質氣體 NH3 可用 酸 吸收 d.雜質氣體為O2時.可用 加熱的銅網 吸收 e.雜質氣體為CO.H2時.可用 加熱的CuO粉 除去 裝置: 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

某研究小組用粗銅(含雜質Fe)按下述流程制備氯化銅晶體(CuCl2?2H2O).

(1)步驟①中采用如下圖所示的裝置,可將粗銅與Cl2反應轉化為固體1(部分儀器和夾持裝置已略去).

①儀器A的名稱是
分液漏斗
分液漏斗

②連接好裝置,然后進行的實驗操作是
檢驗裝置氣密性
檢驗裝置氣密性

③有同學認為應在濃硫酸洗氣瓶前增加吸收HCl的裝置,你認為是否必要(填“是”或“否”)
,理由是
HCl不影響氯氣和粗銅的反應的產物
HCl不影響氯氣和粗銅的反應的產物

④虛線內缺少實驗裝置,請你畫出裝置圖,標明藥品名稱.
(2)步驟②的具體操作是
取固體1于燒杯中,加入適量稀鹽酸,用玻璃棒攪拌至固體全部溶解
取固體1于燒杯中,加入適量稀鹽酸,用玻璃棒攪拌至固體全部溶解

(3)步驟③中試劑X用于調節pH以除去雜質,可選用下列試劑中的
c
c
(填序號).
a.NaOH    b.NH3H2O    c.Cu2(OH)2CO3    d.CuSO4
X發生反應的離子方程式是
Cu2(OH)2CO3+4H+=2Cu2++3H2O+CO2
Cu2(OH)2CO3+4H+=2Cu2++3H2O+CO2
;得到固體2的操作名稱是
過濾
過濾

(4)步驟④的操作過程中,發現溶液顏色由藍色變為綠色.小組同學欲探究其原因.
已知:在氯化銅溶液中有如下轉化關系:
Cu(H2O)42+(aq)+4Cl-(aq)?CuCl42-(aq)+4H2O(l)
藍色                               黃色
取氯化銅晶體配制成藍綠色溶液Y,進行如下實驗,其中能夠證明CuCl2溶液中有上述轉化關系的是(填序號)
abc
abc

a.將Y稀釋,發現溶液呈藍色    
b.在Y中加入CuCl2晶體,溶液變為綠色
c.在Y中加入NaCl固體,溶液變為綠色
d.取Y進行電解,溶液顏色最終消失.

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(2011?寧德一模)某化學研究小組為測定Na2O2樣品(僅含Na2O雜質)的純度,設計了兩種實驗方案進行探究.
[實驗一]取樣品0.100g,用如圖所示實驗裝置進行測定.(夾持裝置省略)
(1)檢查裝置A氣密性的方法是
夾緊止水夾,向分液漏斗中加水,旋開活塞,一段時間后,若水不能順利流下,證明氣密性良好;或者關閉分液漏斗活塞,右側的導管插入水中,用手捂住分液漏斗,看是否有氣泡產生,冷卻后是否有一段水柱形成
夾緊止水夾,向分液漏斗中加水,旋開活塞,一段時間后,若水不能順利流下,證明氣密性良好;或者關閉分液漏斗活塞,右側的導管插入水中,用手捂住分液漏斗,看是否有氣泡產生,冷卻后是否有一段水柱形成

(2)若在實驗過程中共產生氣體11.20mL(已折算成標準狀況),則樣品中Na2O2的純度為
78%
78%

[實驗二]樣品溶于水后用鹽酸滴定
(3)取一定量樣品溶于水并稀釋至250mL,配制時,所用到的玻璃儀器除了燒杯和玻璃棒外,還需用到
250 mL容量瓶、膠頭滴管
250 mL容量瓶、膠頭滴管

(4)取上述所配溶液各25.00mL,用一定濃度的標準鹽酸滴定,平行實驗記錄如下表:
實驗次數 第一次 第二次 第三次 第四次
標準鹽酸體積(mL) 23.00 24.98 25.00 25.02
由表中數據可知,標準鹽酸體積的平均值為
25.00
25.00
mL.若滴定前用上述所配溶液潤洗錐形瓶,對實驗測定結果產生的影響是
偏高
偏高
(填“偏高”、“偏低”或“無影響”).
[實驗分析]實驗結果對比分析
(5)小組同學對比兩個實驗發現,實驗一測得的Na2O2樣品的純度比理論值明顯偏。涍^分析,小組同學認為,明顯偏差不是由操作失誤和裝置缺陷引起的,可能是反應原理上的原因.查閱資料發現:Na2O2與水反應產生的H2O2未完全分解.
①寫出Na2O2與水生成H2O2的化學方程式
Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2
Na2O2+2H2O=2NaOH+H2O2

②若將實驗一稍加改進,就能使測定結果接近理論值,寫出改進方案:
反應前向Na2O2樣品中加入少量MnO2
反應前向Na2O2樣品中加入少量MnO2

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(2013?南通一模)硫代硫酸鈉(Na2S2O3)俗稱保險粉,可用于照相業作定影劑,也可用于紙漿漂白作脫氯劑等.實驗室可通過如下反應制。2Na2S+Na2CO3+4SO2═3Na2S2O3+CO2

(1)用圖1所示裝置制取Na2S2O3,其中NaOH溶液的作用是
吸收二氧化硫等尾氣,防止污染空氣
吸收二氧化硫等尾氣,防止污染空氣
.如將分液漏斗中的H2SO4改成濃鹽酸,則三頸燒瓶內除Na2S2O3生成外,還有
NaCl
NaCl
(填化學式)雜質生成.
(2)為測定所得保險粉樣品中Na2S2O3?5H2O的質量分數,可用標準碘溶液進行滴定,反應方程式為2Na2S2O3+I2═2NaI+Na2S4O6
①利用KIO3、KI和HCl可配制標準碘溶液.寫出配制時所發生反應的離子方程式:
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O
IO3-+5I-+6H+=3I2+3H2O

②準確稱取一定質量的Na2S2O3?5H2O樣品于錐形瓶中,加水溶解,并滴加
淀粉溶液
淀粉溶液
作指示劑,用所配制的標準碘溶液滴定.滴定時所用的玻璃儀器除錐形瓶外,還有
酸式滴定管
酸式滴定管

③若滴定時振蕩不充分,剛看到溶液局部變色就停止滴定,則會使樣品中Na2S2O3?5H2O的質量分數的測量結果
偏低
偏低
(填“偏高”“偏低”或“不變”).
(3)本實驗對Na2S的純度要求較高,利用圖2所示的裝置可將工業級的Na2S提純.已知Na2S常溫下微溶于酒精,加熱時溶解度迅速增大,雜質不溶于酒精.提純步驟依次為:
①將已稱量好的工業Na2S放入圓底燒瓶中,并加入一定質量的酒精和少量水;
②按圖2所示裝配所需儀器,向冷凝管中通入冷卻水,水浴加熱;
③待
燒瓶中固體不再減少
燒瓶中固體不再減少
時,停止加熱,將燒瓶取下;
趁熱過濾
趁熱過濾
;
將所得濾液冷卻結晶,過濾
將所得濾液冷卻結晶,過濾
;
⑥將所得固體洗滌、干燥,得到Na2S?9H2O晶體.

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硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應制得:Na2SO3 + S  Na2S2O3,常溫下溶液中析出晶體為Na2S2O3·5H2O。Na2S2O3·5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3 易溶于水,不溶于乙醇。在水中有關物質的溶解度曲線如右圖所示。

Ⅰ.現按如下方法制備Na2S2O3·5H2O:

將硫化鈉和碳酸鈉按反應要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按下圖安裝好裝置。

(1)儀器2的名稱為                ,

裝置6中可放入                。

A.BaCl2溶液    B.濃H2SO4    C.酸性KMnO4溶液    D.NaOH溶液

(2)打開分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應產生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動并加熱,反應原理為:

①Na2CO3+SO2 =Na2SO3+CO2   

②Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S

③2H2S+SO2=3S↓+2H2O         

④Na2SO3+SNa2S2O3

總反應為:2Na2S+Na2CO3+4SO2= 3Na2S2O3+CO2

隨著二氧化硫氣體的通入,看到溶液中有大量淺黃色固體析出,繼續通二氧化硫氣體,反應約半小時。當溶液中pH接近或不小于7時,即可停止通氣和加熱。溶液PH要控制不小于7理由是          

                                      (用離子方程式表示)。

Ⅱ.分離Na2S2O3·5H2O并標定溶液的濃度:

(1)為減少產品的損失,操作①為        ,操作②是抽濾洗滌干燥,其中洗滌操作是用

            (填試劑)作洗滌劑。

(2)蒸發濃縮濾液直至溶液呈微黃色渾濁為止,蒸發時為什么要控制溫度不宜過高

                                                                             

(3)稱取一定質量的產品配置成硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標定該溶液的濃度:用分析天平準

確稱取基準物質K2Cr2O7(摩爾質量294g/mol)0.5880克。平均分成3份分別放入3個錐形瓶中,加

水配成溶液,并加入過量的KI并酸化,發生下列反應:6I-+Cr2O72-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O,再加入幾滴

淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發生反應:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,滴定終點的現象為     

                       三次消耗Na2S2O3溶液的平均體積為20.00mL,則所標定的硫代硫酸鈉溶液

的濃度為             mol/L。

 

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硫代硫酸鈉(Na2S2O3)可由亞硫酸鈉和硫粉通過化合反應制得:Na2SO3 + S  Na2S2O3,常溫下溶液中析出晶體為Na2S2O3?5H2O。Na2S2O3·5H2O于40~45℃熔化,48℃分解;Na2S2O3易溶于水,不溶于乙醇。在水中有關物質的溶解度曲線如右圖所示。

Ⅰ.現按如下方法制備Na2S2O3·5H2O:
將硫化鈉和碳酸鈉按反應要求比例一并放入三頸燒瓶中,注入150mL蒸餾水使其溶解,在分液漏斗中,注入濃鹽酸,在裝置2中加入亞硫酸鈉固體,并按下圖安裝好裝置。
(1)儀器2的名稱為               ,
裝置6中可放入               

A.BaCl2溶液 B.濃H2SO4 C.酸性KMnO4溶液 D.NaOH溶液

(2)打開分液漏斗活塞,注入濃鹽酸使反應產生的二氧化硫氣體較均勻的通入Na2S和Na2CO3的混合溶液中,并用磁力攪拌器攪動并加熱,反應原理為:
①Na2CO3+SO2 =Na2SO3+CO2   
②Na2S+SO2+H2O=Na2SO3+H2S
③2H2S+SO2=3S↓+2H2O        
④Na2SO3+SNa2S2O3
總反應為:2Na2S+Na2CO3+4SO2= 3Na2S2O3+CO2
隨著二氧化硫氣體的通入,看到溶液中有大量淺黃色固體析出,繼續通二氧化硫氣體,反應約半小時。當溶液中pH接近或不小于7時,即可停止通氣和加熱。溶液PH要控制不小于7理由是          
                                     (用離子方程式表示)。
Ⅱ.分離Na2S2O3·5H2O并標定溶液的濃度:

(1)為減少產品的損失,操作①為       ,操作②是抽濾洗滌干燥,其中洗滌操作是用
           (填試劑)作洗滌劑。
(2)蒸發濃縮濾液直至溶液呈微黃色渾濁為止,蒸發時為什么要控制溫度不宜過高
                                                                      
(3)稱取一定質量的產品配置成硫代硫酸鈉溶液,并用間接碘量法標定該溶液的濃度:用分析天平準
確稱取基準物質K2Cr2O7(摩爾質量294g/mol)0.5880克。平均分成3份分別放入3個錐形瓶中,加
水配成溶液,并加入過量的KI并酸化,發生下列反應:6I-+Cr2O72-+14H+=3I2+2Cr3++7H2O,再加入幾滴
淀粉溶液,立即用所配Na2S2O3溶液滴定,發生反應:I2+2S2O32-=2I-+S4O62-,滴定終點的現象為     
                      三次消耗Na2S2O3溶液的平均體積為20.00mL,則所標定的硫代硫酸鈉溶液
的濃度為            mol/L。

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