兩次稱量相差超過0.1g x 可能偏小 加熱后晶體發黑x 偏小 未放在干燥器中冷卻x 偏小 晶體中含不分解的雜質x 偏小 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

實驗室用濃硫酸與銅的反應制取少量  NaHSO3,實驗裝置如圖所示.請回答:
(1)實驗中取一定量Cu片和一定量濃H2SO4放在圓底燒瓶中共熱,至反應結束后,發現燒瓶中還有少量Cu剩余,則H2SO4 是否剩余
剩余
剩余
,原因是
稀H2SO4與Cu不反應,隨著反應進行,H2SO4越來越稀,所以H2SO4一定有剩余(
稀H2SO4與Cu不反應,隨著反應進行,H2SO4越來越稀,所以H2SO4一定有剩余(

(2)向反應后的溶液中加入足量的CuO,過濾后將濾液加熱濃縮,冷卻結晶制得硫酸銅晶體(CuSO4?xH2O)某小組同學采用加熱法測定該晶體里結晶水 x 的值;
①在他們的每次實驗操作中至少稱量
4
4
次.
③加熱法測定該晶體里結晶水 x 的值,結晶水完全失去的判斷方法是
兩次稱量不超過0.1g
兩次稱量不超過0.1g

④下面是三次實驗數據的平均值
坩堝質量 坩堝與晶體總質量 加熱后坩堝與固體總質量
11.7g 22.7g 18.6g
根據上表數據計算出x 的實測值為
5.28
5.28

(3)下列說法正確的是:
bd
bd
(填序號).
a.甲裝置使用的玻璃儀器有:酒精燈、玻璃管、長頸漏斗、圓底燒瓶;
b.KMnO4溶液用于尾氣處理;
c.當把品紅溶液滴入到錐形瓶中,若品紅不褪色,說明無NaHSO3產生;
d.當把品紅溶液滴入到錐形瓶中,若品紅褪色,說明NaOH已完全轉化為NaHSO3;
e.若把品紅溶液換成酸性高錳酸鉀溶液,并滴入到錐形瓶中,不顯紫紅色,說明NaOH已完全轉化為NaHSO3

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工業上用鋁土礦(主要成分是Al2O3,還有少量的Fe2O3、SiO2)提取冶煉鋁的原料氧化鋁,并分析該鋁土礦中氧化鋁的含量.工藝流程如圖:

(1)殘渣的成分是
SiO2
SiO2
(填化學式),原料A的名稱是
鹽酸
鹽酸
,步驟①反應的離子方程式是
Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O
Al2O3+6H+=2Al3++3H2O;Fe2O3+6H+=2Fe3++3H2O

(2)濾液1中要加入稍過量原料B,原料B的化學式是
NaOH
NaOH
,步驟②反應的子方程式是:
H++OH-=H2O、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O
H++OH-=H2O、Fe3++3OH-=Fe(OH)3↓、Al3++4OH-=AlO2-+2H2O

(3)濾液3中的離子主要有
Na+、OH-、Cl-、HCO3-
Na+、OH-、Cl-、HCO3-
.該流程中哪些物質可循環使用
NaOH、CaCO3
NaOH、CaCO3

(4)如果省去步驟①,即溶解鋁土礦是從加入原料B開始,則會對氧化鋁的提取有什么影響
若用NaOH溶液溶解鋁土礦,則有部分SiO2溶解在NaOH溶液中生成硅酸鈉,最后使加熱制得的Al2O3混有SiO2雜質
若用NaOH溶液溶解鋁土礦,則有部分SiO2溶解在NaOH溶液中生成硅酸鈉,最后使加熱制得的Al2O3混有SiO2雜質

(5)步驟①②③中都要用到的物質分離的方法是
過濾
過濾
;步驟③后得到的沉淀要洗滌后才能灼燒,如何判斷該沉淀已洗滌完全?
取濾液3的上層清液,通入二氧化碳,若出現渾濁,則說明沉淀不完全;若不出現渾濁,則說明沉淀完全
取濾液3的上層清液,通入二氧化碳,若出現渾濁,則說明沉淀不完全;若不出現渾濁,則說明沉淀完全

(6)某化學興趣小組取A克鋁土礦用以上流程進行實驗,最終得到B克氧化鋁,則計算該鋁土礦中氧化鋁的百分含量為
B
A
×100%
B
A
×100%
(用含A、B 的計算式表示).會導致該小組實驗結果偏大的原因可能是:
B、C
B、C

A、未對沉淀1進行洗滌             B、未對沉淀2行洗滌
C、加熱灼燒沉淀2時前后兩次稱量結果超過0.001克    D、步驟③所得混合物在分離時有液體濺出.

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(2010?定海區模擬)某氯化鐵樣品含有少量FeCl2雜質.現要測定其中鐵元素的質量分數,實驗按以下步驟進行:

請根據上面流程,回答以下問題:
(1)操作I所用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還必須有
250mL容量瓶
250mL容量瓶
、
膠頭滴管
膠頭滴管
,(填儀器名稱)操作II必須用到的儀器是
D
D
.(填編號)
A.50mL燒杯     B.50mL量筒  C.100mL量筒    D.25mL滴定管
(2)請寫出加入溴水發生的離子反應方程式
2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-
2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-
,加入氨水要過量的原因是
使Fe3+充分沉淀
使Fe3+充分沉淀

(3)檢驗沉淀是否已經洗滌干凈的操作是
取少量最后一次洗出液,滴加AgNO3溶液,若無沉淀生成,則證明洗滌干凈;
取少量最后一次洗出液,滴加AgNO3溶液,若無沉淀生成,則證明洗滌干凈;

(4)將沉淀物加熱,冷卻至室溫,用托盤天平稱量其質量為b1g,再次加熱并冷卻至室溫稱量其質量為b2g,若b1-b2=0.3g,則接下來還應進行的操作是
再次加熱冷卻并稱量,直至兩次質量差小于0.1g
再次加熱冷卻并稱量,直至兩次質量差小于0.1g

(5)若蒸發皿質量是W1g,蒸發皿與加熱后固體總質量是W2g,則樣品中鐵元素的質量分數是
112(W2-W1)
160a
×100%
112(W2-W1)
160a
×100%
(列出原始算式,不需化簡);若稱量準確,最終測量的結果偏大,則造成誤差的原因可能是
固體加熱時未充分反應變為Fe2O3
固體加熱時未充分反應變為Fe2O3
.(寫出一種原因即可).

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某氯化鐵與氯化亞鐵的混合物.現要測定其中鐵元素的質量分數,實驗按以下步驟進行:

Ⅰ.請根據上面流程,回答以下問題:
(1)操作I所用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒外,還必須有
250mL容量瓶
250mL容量瓶
、
膠頭滴管
膠頭滴管
,(填儀器名稱)
(2)請寫出加入溴水發生的離子反應方程式
2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-
2Fe2++Br2=2Fe3++2Br-
,
(3)將沉淀物加熱,冷卻至室溫,用天平稱量其質量為b1g,再次加熱并冷卻至室溫稱量其質量為b2g,若b1-b2=0.3g,則接下來還應進行的操作是
再次加熱冷卻并稱量,直至兩次質量差小于0.1g
再次加熱冷卻并稱量,直至兩次質量差小于0.1g

若蒸發皿質量是W1g,蒸發皿與加熱后固體總質量是W2g,則樣品中鐵元素的質量分數是
1120(W2-W1)
160a
×100%
1120(W2-W1)
160a
×100%

Ⅱ.有同學提出,還可以采用以下方法來測定:
(1)溶解樣品改用了硫酸,而不用鹽酸,為什么
過量的鹽酸對后面KMnO4的滴定有干擾
過量的鹽酸對后面KMnO4的滴定有干擾


(2)選擇的還原劑是否能用鐵
(填“是”或“否”),原因是:
如果用鐵做還原劑,會與過量的硫酸反應生成Fe2+,干擾鐵元素的測定
如果用鐵做還原劑,會與過量的硫酸反應生成Fe2+,干擾鐵元素的測定

(3)若滴定用掉c mol/L KMnO4溶液bmL,則樣品中鐵元素的質量分數是
2.8bc
a
2.8bc
a

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已知某FeCl3樣品中含有少量FeCl2雜質,某實驗小組要測定其中鐵元素的質量分數,進行了一系列實驗,其操作步驟如圖所示:

根據如圖所示流程示意圖,請回答下列問題:
(1)操作Ⅰ中,在溶解樣品時,滴加鹽酸的作用是
增強溶液的酸性,抑制Fe3+水解
增強溶液的酸性,抑制Fe3+水解

(2)操作Ⅱ中,所用到的玻璃儀器除燒杯、玻璃棒、膠頭滴管外,還必須有
250mL容量瓶
250mL容量瓶
(填儀器名稱),操作Ⅲ必須用到的儀器是
c
c
 (填編號).
a.50mL燒杯
b.50mL量筒
c.25.00mL滴定管
(3)操作ⅠV中加入過量H2O2,將Fe2+完全氧化為Fe3+,完成并配平該離子方程式:
2
2
Fe2++
1
1
H2O2+
2
2
H+
H+
=
2
2
Fe3++
2
2
H2O.
(4)檢驗沉淀是否已經洗滌干凈的操作步驟是
取少量最后一次洗出液,滴加硝酸,再滴加AgNO3溶液,若無沉淀生成,則證明洗滌干凈
取少量最后一次洗出液,滴加硝酸,再滴加AgNO3溶液,若無沉淀生成,則證明洗滌干凈

(5)在最后一步操作中,將沉淀物轉移到
坩堝
坩堝
(填儀器名稱)中灼燒、冷卻后,用天平稱量紅棕色固體的質量為m1g,再次重復操作,稱量其質量為m2g,若m1-m2=0.3,則接下來還應進行的操作是
應再次灼燒、冷卻稱量,直至兩次質量差小于0.1g
應再次灼燒、冷卻稱量,直至兩次質量差小于0.1g

(6)若坩堝的質量是W1g,坩堝與加熱后固體的總質量是W2g,則樣品中鐵元素的質量分數是
14(w2-w1)
a
×100%
14(w2-w1)
a
×100%
(列出原始計算式);若稱量準確,最終測量的結果偏大,則造成誤差的原因可能是
固體加熱時未充分反應變為Fe2O3
固體加熱時未充分反應變為Fe2O3
(寫出一種原因即可).

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