細胞中產生水的結構及生理過程結構生理過程葉綠體基質暗反應線粒體內膜有氧呼吸第三階段核糖體氨基酸的脫水縮合高爾基體纖維素的合成細胞核DNA復制動物肝臟和肌肉合成糖原 查看更多

 

題目列表(包括答案和解析)

生物工程在人類遺傳病的研究和治療有較大的突破。閱讀下列資料,回答相應問題。

資料一  通過轉入特定基因可將體細胞誘導形成多能干細胞(iPS細胞),可以產生各種類型的體細胞。下圖是應用iPS細胞技術治療鐮刀型細胞貧血癥的技術流程,請回答:

(1)過程①是體外培養由患者身體分離的體細胞,需要在配制的    培養基中,加入一定量的血液、血漿。在上述培養液中除加入一定量的抗生素外,還應注意       操作,以防止培養過程的污染。

(2)過程②中,科研人員首先要利用PCR技術,把所需的c-Myc(c-Myc屬于Myc家族的原癌基因)等四種目的基因擴增,然后將目的基因與逆轉錄病毒結合,以構建      ,然后導入人體的體細胞,誘導形成iPS細胞,并在        培養箱中依次進行       培養、     培養,獲得iPS細胞系。

(3)科研人員在iPS細胞中,用健康的基因取代了鐮刀型細胞貧血癥的致病基因,并使其定向        成造血干細胞,移植入患者體內,使患者能夠產生正常的紅細胞。

資料二  人類疾病的轉基因動物模型常用于致病機理的探討及治療藥物的篩選。利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉基因模型大鼠的流程如圖所示。

(4)子代大鼠如果               ,即可分別在分子水平和個體水平上說明高血壓相關基因已成功表達,然后可用其建立高血壓轉基因動物模型。

(5)在上述轉基因大鼠的培育過程中,所用到的主要胚胎工程技術是       、早期胚胎培養和胚胎移植。

 

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生物工程在人類遺傳病的研究和治療有較大的突破。閱讀下列資料,回答相應問題。

資料一  通過轉入特定基因可將體細胞誘導形成多能干細胞(iPS細胞),可以產生各種類型的體細胞。下圖是應用iPS細胞技術治療鐮刀型細胞貧血癥的技術流程,請回答:

(1)過程①是體外培養由患者身體分離的體細胞,需要在配制的________________培養基中,加入一定量的血液、血漿。在上述培養液中除加入一定量的抗生素外,還應注意________________ 操作,以防止培養過程的污染。

(2)過程②中,科研人員首先要利用PCR技術,把所需的c-Myc(c-Myc屬于Myc家族的原癌基因)等四種目的基因擴增,然后將目的基因與逆轉錄病毒結合,以構建________________,然后導入人體的體細胞,誘導形成iPS細胞,并在________________  培養箱中依次進行________________ 培養、________________培養,獲得iPS細胞系。

(3)科研人員在iPS細胞中,用健康的基因取代了鐮刀型細胞貧血癥的致病基因,并使其定向________________________________成造血干細胞,移植入患者體內,使患者能夠產生正常的紅細胞。

資料二  人類疾病的轉基因動物模型常用于致病機理的探討及治療藥物的篩選。利用正常大鼠制備遺傳性高血壓轉基因模型大鼠的流程如圖所示。

(4)子代大鼠如果________________ 和________________  ,即可分別在分子水平和個體水平上說明高血壓相關基因已成功表達,然后可用其建立高血壓轉基因動物模型。

(5)在上述轉基因大鼠的培育過程中,所用到的主要胚胎工程技術是________________ 、早期胚胎培養和胚胎移植。

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61、圖為某細胞亞顯微結構模式圖(局部),請據圖回答下列問題。[    ]中填圖中序號,_______上填文字。

(1)①的存在說明此細胞屬于____________細胞。此細胞代表的生物可以作為生態系統的________________________成分。

(2)為了研究某分泌蛋白的合成,向細胞中注射3H標記的亮氨酸,放射性依次出現在:

核糖體→[    ]____________→[    ]____________→⑤→細胞膜及分泌物中。若3H標記的氨基酸縮合產生了3H2O,那么水中的H可能來自于氨基酸的____________(填寫基團)。

(3)此細胞____________(能或不能)進行有氧呼吸,判斷理由是____________。

(4)該細胞分泌出的蛋白質在人體內被運輸到靶細胞時,與靶細胞膜上的____________結合,引起靶細胞原有的生理活動發生變化。此過程體現了細胞膜具有____________的功能。

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下圖表示突觸結構及神經纖維上膜電位的變化情況。請據圖分析回答:

(1)在圖一的結構中,1的形成主要與             (細胞器)有關,3的化學本質是                 ,它對遞質的識別起著重要作用。神經沖動由A→B的過程中,信號轉換的具體過程是                                。
(2)圖二表示神經纖維上膜電位的變化情況,據圖可知BCD段表示的膜電位變化情況為                                             。BC段電位變化的原因是神經纖維受到刺激時,細胞膜對        通透性增加并內流,使興奮部位膜內陽離子濃度高于膜外,產生電位差。
(3)乙酰膽堿酯酶能催化神經遞質-乙酰膽堿的水解,使神經遞質在完成神經興奮的傳遞任務之后,盡快分解。許多有機磷殺蟲劑能專門抑制乙酰膽堿酯酶的活性。在有機磷殺蟲劑的作用下,昆蟲的乙酰膽堿不能很快分解,神經細胞就會處于持續興奮中,表現為震顫不已,直到死亡。為驗證有機磷殺蟲劑對乙酰膽堿酯酶的活性具有抑制作用,請依據所給材料,補充完成下列實驗。
實驗材料:剝制好的兩個相同的青蛙神經-肌肉標本、適宜的放電裝置、有機磷殺蟲劑、任氏液(可以保持離體兩棲動物的組織器官具正常的生命活動,相當于人類的生理鹽水,是個等滲溶液)、培養皿等。
本實驗的實驗變量是                               
實驗步驟:
①取兩個培養皿,編號1、2,各加入適量等量的任氏液,分別將青蛙的神經-肌肉標本浸泡在任氏液中。
②同時給兩個神經-肌肉標本的神經纖維施加適當的電刺激,可以觀察到的現象是
                                                                        。
                                                                      。
④一段時間后,同時給兩個神經-肌肉標本的神經纖維施加適當的電刺激,觀察到的現象是                                                                    。
實驗結論:有機磷殺蟲劑對乙酰膽堿酯酶的活性具有抑制作用。

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下圖表示突觸結構及神經纖維上膜電位的變化情況。請據圖分析回答:

(1)在圖一的結構中,1的形成主要與              (細胞器)有關,3的化學本質是                  ,它對遞質的識別起著重要作用。神經沖動由A→B的過程中,信號轉換的具體過程是                                 。

(2)圖二表示神經纖維上膜電位的變化情況,據圖可知BCD段表示的膜電位變化情況為                                              。BC段電位變化的原因是神經纖維受到刺激時,細胞膜對         通透性增加并內流,使興奮部位膜內陽離子濃度高于膜外,產生電位差。

(3)乙酰膽堿酯酶能催化神經遞質-乙酰膽堿的水解,使神經遞質在完成神經興奮的傳遞任務之后,盡快分解。許多有機磷殺蟲劑能專門抑制乙酰膽堿酯酶的活性。在有機磷殺蟲劑的作用下,昆蟲的乙酰膽堿不能很快分解,神經細胞就會處于持續興奮中,表現為震顫不已,直到死亡。為驗證有機磷殺蟲劑對乙酰膽堿酯酶的活性具有抑制作用,請依據所給材料,補充完成下列實驗。

實驗材料:剝制好的兩個相同的青蛙神經-肌肉標本、適宜的放電裝置、有機磷殺蟲劑、任氏液(可以保持離體兩棲動物的組織器官具正常的生命活動,相當于人類的生理鹽水,是個等滲溶液)、培養皿等。

本實驗的實驗變量是                                。

實驗步驟:

①取兩個培養皿,編號1、2,各加入適量等量的任氏液,分別將青蛙的神經-肌肉標本浸泡在任氏液中。

②同時給兩個神經-肌肉標本的神經纖維施加適當的電刺激,可以觀察到的現象是

                                                                        

                                                                       。

④一段時間后,同時給兩個神經-肌肉標本的神經纖維施加適當的電刺激,觀察到的現象是                                                                     。

實驗結論:有機磷殺蟲劑對乙酰膽堿酯酶的活性具有抑制作用。

 

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例題:1、B    2、C     3、C

課堂練習:1-5 CACBA  6-10 BDDDB  11-18 CACABBBC

課后練習:1-5 BDCCB  6-10 BAAAB  11-17 ADBCCCC  18 CD  19 BCD  20 ABC


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