(3)AAXBY.或AaXBY. 【查看更多】

人類白化病由基因a控制，色盲由基因b控制。下圖所示為一對表現正常的夫妻各自一個原始生殖細胞進行減數分裂時的模式圖，已知8和9為成熟的生殖細胞，它們結合后發育成的孩子是白化色盲患者。下列有關分析正確的是（假設無基因突變和交叉互換發生）

[　　]

A．

7的基因組成為aY或AX^B

B．

該白化色盲孩子的基因型為aaX^bY

C．

這對夫婦再生一個孩子表現正常的概率小于1／2

D．

1、2、3、4細胞分裂時細胞質不均等分裂的有3和4

下圖為患甲�。@性基因A，隱性基因a）和乙病（顯性基因B，隱性基因b）兩種遺傳病的系譜，且Ⅱ–3和Ⅱ–8兩者的家庭均無乙病史。下列相關判斷錯誤的是

A．甲病的遺傳方式是常染色體上的顯性遺傳

B．Ⅱ–5的基因型是aaX^BX^b

C．Ⅲ–12的基因型是AAX^BY或AaX^BY

D．若Ⅲ–9與Ⅲ–12近親結婚，子女中患病的可能是5／12

人類的白化病是由基因a控制的，色盲是由基因b控制。下圖所示為一對表現正常的夫婦各自的一個原始生殖細胞進行減數分裂時的模式圖，已知8和9為成熟的生殖細胞，他們結合后發育成的孩子是白化色盲患者。下列有關分析正確的是（假設無基因突變和交叉互換）

A．7的基因組成為aY或者AX^B

B．這對夫婦再生一個孩子表現正常的概率小于1/2

C．1、2、3、4細胞分裂時細胞質不均等分裂的有3和4

D．該白化病孩子的基因型為aaX^bY

圖表示有兩種遺傳病的一個家庭，據此正確的判斷是

人類的白化病是由基因a控制的，色盲是由基因b控制。下圖所示為一對表現正常的夫婦各自的一個原始生殖細胞進行減數分裂時的模式圖，已知8和9為成熟的生殖細胞，他們結合后發育成的孩子是白化色盲患者。下列有關分析正確的是（假設無基因突變和交叉互換）

A.7的基因組成為aY或者AX^B

B．這對夫婦再生一個孩子表現正常的概率小于1/2

C 1 2 3 4細胞分裂時細胞質不均等分裂的有3和4

D．該白化病孩子的基因型為aaX^bY

圖表示有兩種遺傳病的一個家庭，據此正確的判斷是