Question

14．該圖是一個家族四代人中某種隱性遺傳病的發生情況（假設該遺傳病受基因A、a控制）．請據圖回答：

（1）寫出3產生的卵細胞可能的基因型：A或a．
（2）寫出12可能的基因型：Aa．
（3）根據婚姻法規定，11和13不能（能否）結婚．若他們結婚，生育的孩子患該遺傳病男孩的概率為12.5%．
（4）13與7和13與12相比較，13與7的遺傳物質更相近．
（5）若15與該病的男性結婚，她懷孕后到醫院進行遺傳咨詢，了解到若在妊娠早期對胎兒羊水脫屑進行檢查，可判斷后代是否會患這種遺傳�。�她可以采取下列哪種措施？B．
A  染色體數目檢測       B  基因檢測
C  性別檢測             D  無需進行檢測．

Answer 1

分析 生物的性狀由基因控制，基因有顯性和隱性之分；顯性基因是控制顯性性狀發育的基因，隱性基因，是控制隱性性狀的基因；當細胞內控制某種性狀的一對基因都是顯性或一個是顯性、一個是隱性時，生物體表現出顯性基因控制的性狀；當控制某種性狀的基因都是隱性時，隱性基因控制的性狀才會表現出來；

解答 解：（1）、如圖3和4都是正常的，婚配的后代出現了不正常的6，根據：生物體的某些性狀是由一對基因控制的，而成對的基因往往有顯性和隱性之分，顯性基因控制顯性性狀，隱性基因控制隱性性狀，當控制某個性狀的基因一個是顯性，一個是隱性時，只表現出顯性基因控制的性狀．一對夫婦的基因型都是Aa，控制有遺傳病和無遺傳病的基因在親子代間的傳遞，如圖：Ⅰ₃產生的卵細胞可能的基因為A或a．
（2）、如圖3和4婚配的后代7是正常的，基因型是Aa或AA，與之婚配的8不正常，基因型是aa，7和8婚配產生的13是正常的，則其基因是Aa．
（3）、Ⅲ₁₁和Ⅲ₁₃是近親，攜帶相同的致病基因，近親結婚后代患遺傳病的機會增加；如圖所示；
二者婚配產生不正常后代的機會是25%．
生男生女的幾率是均等的，如圖所示：
所以11和13結婚，生育的孩子患該遺傳病男孩的概率為25%×50%=12.5%．
（4）13與7是直系關系，13與11是旁系關系，所以13與7的遺傳物質更相近．
（5）、患病男性的基因組成是aa，Ⅳ₁₅的基因組成可能是AA或Aa，他們的孩子存在患病的可能，因此必須進行基因檢測．
故答案為：（1）A或a    
（2）Aa    
（3）不能； 12.5%
（4）7
（5）C；

點評 理解和掌握基因在親子間的傳遞是關鍵．