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【題目】(Se)是動物必需的營養元素和植物有益的營養元素,可以形成SeO2H2SeO3、H2SeO4等化合物。

(1)硒的原子結構示意圖可表示為,則x的值為_____。

(2)向亞硒酸溶液中通入二氧化硫,有單質硒析出,寫出該反應的化學方程式: _______

(3)已知:Se(s)H2(g)2O2(g)=H2SeO4(s) ΔH1;

H2(g)O2(g)=H2O(l) ΔH2

2SeO2(g)O2(g)2H2O(l)=2H2SeO4(s) ΔH3。

則反應Se(s)O2(g)=SeO2(g)ΔH____(用含ΔH1、ΔH2、ΔH3的代數式表示)

(4)溫度為T℃時,向2.0L恒容密閉容器中充入1.0molH2SeO3(g),發生反應:H2SeO3(g)SeO2(g)+H2O(g) H=a kJ/mol。010min保持容器中溫度不變,10min時改變一種條件,整個過程中H2SeO3(g)、SeO2(g)、H2O(g)的物質的量隨時間的變化如圖所示:

①要提高平衡時SeO2的體積分數,可采取的措施有______(填字母)。

a.容器體積不變,升高反應溫度

b.使用高效催化劑

c.溫度和容積不變,減小H2SeO3的起始量

d.溫度不變,壓縮容器體積,增大壓強

04min的平均反應速率v(H2O)=______;

10min時改變的條件是_____;

④溫度為T℃時,該反應的平衡常數K______。若起始時向該容器中充入2.0mol H2SeO3(g)、1.0 mol SeO2(g)0.15 mol H2O(g),反應達到平衡前,v()____(大于”“小于等于”)v()

【答案】18 H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4 ΔH1-ΔH2-ΔH3 ac 0.025 mol/(L·min) 升高溫度或減小壓強 0.025 小于

【解析】

(1)根據硒的原子結構示意圖結合質子數=電子數計算;

(2)亞硒酸(H2SeO3)有較強的氧化性,二氧化硫有還原性,二者混合發生氧化還原反應生成紅褐色的Se及硫酸,據此書寫反應的方程式;

(3)根據蓋斯定律分析解答;

(4)①根據影響化學平衡的因素分析判斷;②根據圖像,4min H2O0.2mol,結合反應速率的計算公式計算;③根據圖像,10min時改變條件后,平衡正向移動,結合影響化學平衡的因素分析判斷;④根據圖像,T℃時,平衡時,H2SeO3(g)0.8mol,SeO2(g)H2O(g)均為0.2mol,結合平衡常數表達式計算。首先計算Qc,根據QcK的大小分析判斷。

(1)根據硒的原子結構示意圖可知,質子數=電子數,則34=2+8+x+6,解得x=18,故答案為:18

(2)亞硒酸(H2SeO3)有較強的氧化性,二氧化硫有還原性,二者混合發生氧化還原反應生成紅褐色的Se及硫酸,所以該反應方程式為:H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4,故答案為:H2SeO3+2SO2+H2O=Se↓+2H2SO4

(3)Se(s)H2(g)2O2(g)=H2SeO4(s) ΔH1,②H2(g)O2(g)=H2O(l) ΔH2,③2SeO2(g)O2(g)2H2O(l)=2H2SeO4(s) ΔH3。根據蓋斯定律,將①--×③得:Se(s)O2(g)=SeO2(g) ΔHΔH1-ΔH2-×ΔH3,故答案為:ΔH1-ΔH2-×ΔH3;

(4)①要提高平衡時SeO2的體積分數,可以升高溫度,或保持溫度和體積不變,減小H2SeO3的起始量,故答案為:ac;

②根據圖像,4min H2O0.2mol,則04min的平均反應速率v(H2O)== 0.025 mol/(L·min),故答案為:0.025 mol/(L·min)

H2SeO3(g)SeO2(g)+H2O(g) H=a kJ/mol,為氣體的物質的量增大的吸熱反應,根據圖像,10min時改變條件后,使平衡正向移動,故可能是升高溫度或減小壓強,故答案為:升高溫度或減小壓強;

④根據圖像,T℃時,平衡時,H2SeO3(g)0.8mol,SeO2(g)H2O(g)均為0.2mol,濃度分別為0.4mol/L、0.1mol/L0.1mol/L,則T℃時,該反應的平衡常數K==0.025 mol/L。若起始時向該容器中充入2.0mol H2SeO3(g)、1.0 mol SeO2(g)0.15 mol H2O(g),濃度分別為1mol/L0.5mol/L、0.075mol/L,此時,Qc==0.0375 mol/LK=0.025 mol/L,反應向左進行,因此反應達到平衡前,v()小于v(),故答案為:0.025(0.025 mol/L);小于。

練習冊系列答案
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名稱

性狀

熔點()

沸點()

相對密度

=1g/cm3

溶解性

乙醇

甲苯

無色液體易燃易揮發

-95

110.6

0.8660

不溶

互溶

苯甲醛

無色液體

-26

179

1.0440

微溶

互溶

苯甲酸

白色片狀或針狀晶體

122.1

249

1.2659

微溶

易溶

注:甲苯、苯甲醛、苯甲酸三者互溶。

實驗室可用如圖裝置模擬制備苯甲醛。實驗時先在三頸瓶中加入0.5g固態難溶性催化劑,再加入15mL冰醋酸(作為溶劑)和2mL甲苯,攪拌升溫至70℃,同時緩慢加入12mL過氧化氫,在此溫度下攪拌反應3小時。

(1)裝置a的名稱是______________

(2)三頸瓶中發生反應的化學方程式為_______________________________________。

(3)經測定,反應溫度升高時,甲苯的轉化率逐漸增大,但溫度過高時,苯甲醛的產量卻有所減少,可能的原因是_____________________________________________。

(4)反應完畢后,反應混合液經過自然冷卻至室溫時,還應經過_____、_____(填操作名稱)等操作,才能得到苯甲醛粗產品。

(5)實驗中加入過量過氧化氫且反應時間較長,會使苯甲醛產品中產生較多的苯甲酸。

①若想從混有苯甲酸的苯甲醛中分離出苯甲酸,正確的操作步驟是_______(按步驟順序填字母)。

a.對混合液進行分液 b.過濾、洗滌、干燥

c.水層中加入鹽酸調節pH=2 d.加入適量碳酸氫鈉溶液混合振蕩

②若對實驗①中獲得的苯甲酸產品進行純度測定,可稱取2.500g產品,溶于200mL乙醇配成溶液,量取所得的乙醇溶液20.00mL于錐形瓶,滴加23滴酚酞指示劑,然后用預先配好的0.1000mol/L KOH標準液滴定,到達滴定終點時消耗KOH溶液18.00mL。產品中苯甲酸的質量分數為_____。(苯甲酸相對分子質量:122.0

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(1)為使焙燒反應充分進行,工業上可采取的措施是____(寫一條),寫出焙燒時反應的化學方程式:___。

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