綠原酸()是一種抗氧化藥物,存在下圖轉化關系。
(1)綠原酸中的含氧官能團有:酯基、 。
(2)B的分子式是 。
(3)A和B在一定條件下反應形成綠原酸的反應類型是 。
(4)C的氧化產物能發生銀鏡反應,則C→D的化學方程式是 。
(5)F是A的同分異構體。F可以與碳酸氫鈉溶液反應產生氣體,也可以與新制Cu(OH)2反應產生磚紅色沉淀;F的苯環上只有兩個取代基,符合上述條件F的結構簡式(任寫一種) 。
(1)羥基、羧基 (2分) (2)C7H12O6(1分) (3)酯化反應(或取代反應,1分)
(4)(2分)
(5)(鄰、間、對三種)
(鄰、間、對三種)
(2分,其他合理答案均得分)
【解析】
試題分析:(1)觀察題目已經給出的結構簡式可找出其他官能團。
(2)(3)綠原酸的分子式為C16H18O9,根據官能團可以看出A與B經過酯化反應生成綠原酸,所以A、B分子的原子與綠原酸和水分子的原子守恒,可得B的分子式為C7H12O6。
(4)C的氧化產物能發生銀鏡反應,說明-OH在端點碳原子上,在濃硫酸、加熱條件下生成苯乙烯。
(5)F可以與碳酸氫鈉溶液反應產生氣體,也可以與新制Cu(OH)2反應產生磚紅色沉淀,說明F分子含有羧基和醛基,F的苯環上只有兩個取代基,側鏈上還有一個碳原子和羥基,可能與羧基相連,也可能與醛基相連。
考點:本題考查官能團、分子式的推斷、反應類型、化學方程式的書寫以及同分異構體。
科目:高中化學 來源: 題型:
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科目:高中化學 來源:2012-2013學年北京市東城區高三(上)期末化學試卷(解析版) 題型:解答題
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