【題目】2019年諾貝爾化學獎頒發給來自美國、英國、日本的三位科學家,表彰他們在鋰離子電池方面的研究貢獻。鋰離子電池廣泛應用要求處理鋰電池廢料以節約資源、保護環境。鋰離子二次電池正極鋁鈷膜中主要含有鈷酸鋰(LiCoO2)、Al等,處理該廢料的一種工藝如下圖所示:
回答下列問題:
(1)鋁鈷膜在處理前初步進行粉碎的目的是________________________。
(2)能夠提高“堿浸”效率的方法有________________________(至少寫兩種)。
(3)“堿浸”時Al溶解的離子方程式為________________________。
(4)“酸溶”時加入H2O2的目的是________________________。
(5)溶液溫度和浸漬時間對鈷的浸出率影響如圖所示,則浸出過程的最佳條件是_______________________。
(6)配制250 mL 1.0 mol/L (NH4)2C2O4溶液,需要的玻璃儀器除玻璃棒、燒杯外還需要________。
(7)取CoC2O4固體4.41g在空氣中加熱至300℃,得到鈷的氧化物2.41g,則該鈷的氧化物的化學式為________________________。
【答案】增大接觸面積,加快反應速率,提高浸出率 適當增大NaOH的濃度、適當升高溫度等 將LiCoO2中+3價的Co還原為+2價 75℃,30min 250mL容量瓶、膠頭滴管 Co3O4
【解析】
由流程可知,加入NaOH堿液浸泡,將Al充分溶解,過濾后得到的濾液為含有偏鋁酸鈉,濾渣為LiCoO2;加硫酸、過氧化氫,將LiCoO2還原,得到含有Li+和Co2+的溶液,加入氨水調節溶液pH,除去鋰離子,濾渣主要為LiOH,再用草酸銨“沉鈷”得到CoC2O4,以此來解答。
(1)鋁鈷膜在處理前初步進行粉碎可以增大接觸面積,加快反應速率,提高浸出率;
(2)適當增大NaOH的濃度、適當升高溫度等都可以提高堿浸效率;
(3)Al可以和NaOH溶液反應生成偏鋁酸鈉和氫氣,離子方程式為;
(4)根據后續流程可知Co元素由LiCoO2中的+3價變為了CoC2O4中的+2價,而雙氧水具有一定的還原性,所以加入雙氧水的目的為:將LiCoO2中+3價的Co還原為+2價;
(5)據圖可知溫度越高鈷的浸出率越大,但30min后75℃和85℃條件下浸出率幾乎相同,為了降低能耗溫度應選75℃,而30min后浸出率幾乎不變,所以時間選30min,即最佳條件為75℃,30min;
(6)配制250 mL 1.0 mol/L (NH4)2C2O4溶液,需要的玻璃儀器除玻璃棒、燒杯外,還需要250 mL容量瓶,以及定容時所需要的膠頭滴管;
(7)取CoC2O4固體4.41 g在空氣中加熱至300℃,得到鈷的氧化物2.41 g,n(CoC2O4)==0.03mol,根據元素守恒,氧化物中n(Co)=0.03mol,質量為m(Co)=0.03mol×59g/mol=1.77g,則氧化物中m(O)=2.41g-1.77g=0.64g,所以n(O)=
=0.04mol,氧化物中n(Co):n(O)=0.03mol:0.04mol=3:4,所以該氧化物為Co3O4。
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【題目】通過海水晾曬可得粗鹽,粗鹽除NaCl外,還含有MgCl2、CaCl2、Na2SO4以及泥沙等雜質,需要提純后才能綜合利用,粗鹽精制的實驗流程如下。
(1)下列說法不正確的是(__________)
A.在第①步中使用玻璃棒攪拌可加速粗鹽溶解
B.第⑤步操作是過濾
C.在第②③④⑥步通過加入化學試劑除雜,加入試劑順序為:NaOH溶液→Na2CO3溶液→BaCl2溶液→稀鹽酸
D.除去MgCl2的離子方程式為:Mg2++2OH=Mg(OH)2↓
(2)判斷SO42-已除盡的方法是___。
(3)電解精制NaCl溶液可得到NaOH、Cl2和H2,它們是重要的化工原料。有關反應關系如圖所示:(部分反應條件和物質省略)
①Cl2與NaOH溶液反應可以制取“84”消毒液,發生反應的離子方程式為:__。
②寫出Cl2和鐵反應化學方程式,并用雙線橋標出電子轉移的方向和數目:__,標準狀況下,22.4LCl2與足量的Fe反應,則反應過程中轉移__個電子。
(4)向足量A溶液中加入少量的鈉完全反應前后A溶液質量變化__(填“增大”或“減小”)。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】BF3與一定量的水形成(H2O)2·BF3,一定條件下(H2O)2·BF3可發生如圖轉化,下列說法中正確的是
A.(H2O)2·BF3熔化后得到的物質屬于離子晶體
B.(H2O)2·BF3分子間存在著配位鍵和氫鍵
C.BF3是僅含極性共價鍵的非極性分子
D.基態B原子核外電子的空間運動狀態有5種
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【題目】我國科研人員研究了在Cu—ZnO—ZrO2催化劑上CO2加氫制甲醇過程中水的作用機理,其主反應歷程如圖所示(H2→*H+*H)。下列說法錯誤的是
A.二氧化碳加氫制甲醇的過程中原子利用率小于100%
B.帶*標記的物質是該反應歷程中的中間產物
C.Cu—ZnO—ZrO2可提高甲醇的產率
D.第④步的反應式為*HO+*H→H2O
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【題目】在一體積不變的密閉容器中發生化學反應:Fe2O3(s)+2NH3(g)2Fe(s)+N2(g)+3H2O(g) △H,實驗測得化學平衡時的有關變化曲線如圖所示。已知:平衡常數可用平衡分壓代替平衡濃度計算,氣體分壓=氣體總壓×物質的量分數。下列說法不正確的是( )
A.NH3是正反應的還原劑
B.氣體壓強P2>P1
C.平衡后再充入一定量NH3,則平衡左移,NH3的體積分數減小
D.M點的平衡常數Kp=
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【題目】參考下列圖表和有關要求回答問題:
(1)圖Ⅰ是1molNO2(g)和1molCO(g)反應生成CO2和NO過程中能量變化示意圖,若在反應體系中加入催化劑,反應速率增大,E2的變化是__(填“增大”“減小”或“不變”,下同),ΔH的變化是__。請寫出NO2和CO反應的熱化學方程式:__。
(2)下表是部分化學鍵的鍵能數據:
化學鍵 | P—P | P—O | O=O | P=O |
鍵能(kJ·mol-1) | 198 | 360 | 498 | x |
已知1mol白磷(P4)完全燃燒放熱為1194kJ,白磷及其完全燃燒的產物結構如圖Ⅱ所示,則表中x=__kJ·mol-1。
(3)PCl5是一種重要的含磷化合物,在有機合成中用作氯化劑。某溫度時,向2.0L恒溫恒容密閉容器中充入1.0molPCl5,發生反應PCl5(g)PCl3(g)+C12(g)ΔH=+124kJ·mol-1。反應過程中測定的部分數據見下表:
時間t/s | 0 | 50 | 150 | 250 | 350 |
n(PCl3)/mol | 0 | 0.16 | 0.19 | 0.2 | 0.2 |
反應在前50s的平均速率v(PCl5)=__。在該溫度下,若起始時充入0.5molPCl5和amolCl2,平衡時PCl5的轉化率仍為20%,則a=__。
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【題目】結合元素周期表,回答下列問題:
(1)表中的實線是元素周期表的部分邊界,請在圖 1 中用實線補全元素周期表 的邊界____________
(2)表中所列元素,屬于短周期元素的有____________;屬于主族元素的有____________;g 元素位于第____________ 周期____________ 族;i 元素位于第____________ 周期____________族.
(3)元素 f 是第_______周期、第_______ 族元素,請在如圖 3 所示的方框中按 氦元素(圖 2)的式樣寫出該元素的原子序數、元素符號、元素名稱、相對原子 質量_______.
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【題目】A(C3H6)是基本有機化工原料,由A制備聚合物C和合成路線如圖所示(部分條件略去)。
已知:RCOOH
(1)A的結構簡式為__________
(2)寫出一個題目涉及的非含氧官能團的名稱__________
(3)關于C的說法正確的是_______________(填字母代號)
a 有酸性 b 分子中有一個甲基
c 是縮聚產物 d 能發生取代反應
(4)發生縮聚形成的高聚物的結構簡式為_____
(5)E→F的化學方程式為_______。
(6)以A為起始原料,選用必要的無機試劑合成,寫出合成路線(用結構簡式表示有機物),用箭頭表示轉化關系,箭頭上注明試劑和反應條件)_______。
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】原油價格的下跌,加劇能源的過度開采,因此更要開展汽油的有機合成的研究。以下是一種合成汽油的路線:
已知:R-CH2-CHO+R1-CH2-CHO
2R-CH2-Cl+2NaR-CH2-CH2-R+2NaCl
CH3-CH=CH2+H-Cl
請根據以上信息回答下列問題:
(1)在反應①—⑥中,屬于加成反應的是_________,B的分子式為 ________。
(2)A中官能團名稱為_________, E的名稱為 ____________。
(3)寫出下列反應方程式:E→F_____________________H→G_________________。
(4)H也能與NaOH溶液反應,其反應方程式為:_________________________。
(5)D的核磁共振氫譜有____組吸收峰。寫出符合下列條件D的所有同分異構體___________。
①鏈狀結構,②能與鈉反應生成氣體,③不飽和碳上不與含氧官能團直接相連。
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