【題目】X、Y、Z、R、M是原子序數依次增大五種元素,基態X原子的s電子數比p電子數多3個,在周期表中Y與Z相鄰且第一電離能Y>Z,Z、R同主族,M核外電子有29種運動狀態,請回答下列問題:
(1)基態M2+的電子排布式為__________,X、Y、Z、M的電負性由大到小的順序為__________。
(2)化合物XCl3的中心原子雜化類型為__________;YCl3的立體構型為__________,XCl3、YCl3分子中屬于非極性分子的是__________。
(3)H2Z、H2Z2、H2R的沸點分別為100℃、158℃,-60.4℃,試解釋此種現象____________。
(4)H2RO3的K1和K2分別為1.54×10-2和1.02×10-7,熔融化狀態下RO3不能導電而Na2O能導電,請根據結構與性質的關系解釋下列問題:
①K1>K2:____________。
②RO3不能導電而Na2O能導電:____________。
(5)Z、M形成的一種化合物晶胞如圖所示:(實心球代表M)
①該化合物的化學式為_______________。
②若晶胞參數為apm。列式計算該晶胞的密度籽=____g·cm-3。
【答案】[Ar]3d9 O>N>B>Cu sp2 三角錐形 BCl3 H2O2、H2O分子間可以形成氫鍵,H2O2相對分子質量最大,H2S分子間不能形成氫鍵 SO32-與H+間的結合能力強于HSO3-與H+間的結合能力,故H2SO3比HSO3-更易電離出離子,電離程度大,對應K值大 SO3是共價化合物,非電解質而Na2O是離子化合物 Cu2O
【解析】
X、Y、Z、R、M是原子序數依次增大五種元素,M核外電子有29種運動狀態,則M為Cu;基態X原子的s電子數比p電子數多3個,原子核外電子排布式為1s22s22p1,則X為B元素;在周期表中Y與Z相鄰且第一電離能Y>Z,Z、R同主族,則Y處于Ⅱ族或ⅤA族,結合原子序數可知,若Y處于ⅡA族,R的原子序數大于Cu,不符合題意,故Y為N元素、Z為O元素、R為S元素。
(1)Cu處于第四周期IB族,Cu2+原子核外3d軌道有9個電子,基態Cu2+的電子排布式為[Ar]3d9,非金屬性越強,電負性越大,故電負性:O>N>B>Cu,故答案為:[Ar]3d9;O>N>B>Cu;(2)化合物BCl3中B原子孤電子對數==0,價層電子對數=3+0=3,B原子采取sp2雜化,為平面正三角形結構,分子中正負電荷重心重合,屬于非極性分子;NCl3中N原子孤電子對數=
=1,價層電子對數=3+1=4,為三角錐形結構,分子中正負電荷重心不重合,屬于極性分子,故答案為:sp2;三角錐形;BCl3;
(3)H2O2、H2O分子間可以形成氫鍵,H2O2相對分子質量最大,H2S分子間不能形成氫鍵,故過氧化氫的沸點最高,水次之,硫化氫的最低,故答案為:H2O2、H2O分子間可以形成氫鍵,H2O2相對分子質量最大,H2S分子間不能形成氫鍵;
(4)①SO32-與H+間的結合能力強于HSO3-與H+間的結合能力,故H2SO3比HSO3-更易電離出離子,電離程度大,對應K值大,
故答案為:SO32-與H+間的結合能力強于HSO3-與H+間的結合能力,故H2SO3比HSO3-更易電離出離子,電離程度大,對應K值大;
②SO3是共價化合物,屬于非電解質,而Na2O是離子化合物,熔融狀態下可以導電,故答案為:SO3是共價化合物,屬于非電解質,而Na2O是離子化合物;
(5)①晶胞中黑色球為4、白色球數目為1+8×=2,原子數目之比為2:1,故Cu、O形成的化合物為Cu2 O,故答案為:Cu2O;
②晶胞質量為2×g,則晶胞密度為2×
g÷(a×10-10cm)3=
gcm-3,故答案為:
。/p>
【點晴】
由價層電子特征判斷分子立體構型:判斷時需注意以下兩點:(1)價層電子對互斥模型說明的是價層電子對的立體構型,而分子的立體構型指的是成鍵電子對的立體構型,不包括孤電子對。①當中心原子無孤電子對時,兩者的構型一致;②當中心原子有孤電子對時,兩者的構型不一致。(2)價層電子對互斥模型能預測分子的幾何構型,但不能解釋分子的成鍵情況,雜化軌道理論能解釋分子的成鍵情況,但不能預測分子的幾何構型。兩者相結合,具有一定的互補性,可達到處理問題簡便、迅速、全面的效果。
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【題目】X、Y、Z、W均為短周期元素,它們在元素周期表中的相對位置如圖所示。若Z原子的最外層電子數是第一層電子數的3倍,下列說法中正確的是( )
A. X的最常見氣態氫化物的水溶液顯酸性
B. 最高價氧化物對應水化物的酸性W比Z強
C. Z的單質與氫氣反應比Y單質與氫氣反應容易
D. X的原子半徑小于Y
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】在體積可變的400 ℃密閉容器中,一定量的SO2和O2在催化劑作用下發生反應:2SO2(g)+O2(g)2SO3(g)+QkJ,下列敘述錯誤的是( )
A.增大壓強,正反應速率一直增大至不變,平衡正移
B.降低溫度,正反應速率比逆反應速率減小的程度小
C.若將三氧化硫分離出,則平衡正向移動,平衡常數K值不變
D.若氣體的物質的量減少0.5mol時達到平衡,則該條件下反應放出0.5QkJ的熱量
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【題目】對于反應:4CO(g)+2NO2(g)=4CO2(g)+N2(g)△H=-1200KJ/mol,溫度不同(T2>T1)其他條件相同時,下列圖像正確的是
A. A B. B C. C D. D
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【題目】已知A、B、C、D四種元素的原子序數之和等于36.A的單質是最輕的氣體;B的基態原子有3個不同的能級,各能級中電子數相等;D有“生物金屬”之稱,其單質和化合物有廣泛的用途,D4+離子和氬原子的核外電子排布相同.工業上利用DO2和碳酸鋇在熔融狀態下制取化合物甲(甲可看做一種含氧酸鹽).化合物甲有顯著的“壓電性能”,應用于超聲波的發生裝置.經X射線分析,化合物甲晶體的晶胞結構為立方體(如下圖所示),其中Ba2+占據體心位置,O2-占據棱心位置,D4+占據頂點位置.
請回答下列問題:
(1)A、B、C三種元素的電負性由大到小的順序是__________________(填元素符號).
(2)BA4分子的空間構型是______________;B原子軌道的雜化類型為_____.
(3)C的氣態氫化物的電子式為____;其沸點高于同主族其他元素氫化物的沸點,主要原因是____________________.
(4)D的基態原子核外電子排布式為____________________.
(5)①制備化合物甲的化學方程式為____________________.
②在甲晶體中,若將D4+置于立方體的體心,Ba2+置于立方體的頂點,則O2-處于立方體的__________.
③在甲晶體中,D4+的氧配位數為__________.
④已知甲晶體的摩爾質量為M g/mol,其晶胞邊長為4.03×10-10m,則甲晶體的密度為__________________g/cm3(要求列出算式,阿伏加德羅常數用NA表示).
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【題目】在一定條件下,向密閉容器中加入一定量的C(s)與H2O(g)發生可逆反應C(s) + H2O(g)CO(g) + H2(g),反應達到平衡后C(s)與H2O(g)轉化率為2:1關系,則下列說法正確的是
A.開始加入的C(s)與H2O(g)物質的量為2:1
B.若增大壓強,H2O(g)轉化率不變化
C.達到平衡后混合氣體平均式量可能為16
D.開始反應后混合氣體平均式量一直減小
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【題目】在10 L密閉容器中,1 mol A和3 mol B在一定條件下反應: A(g)+xB(g)2C(g),2 min后反應達到平衡時,測得混合氣體共3.4 mol,生成0.4 mol C,則下列計算結果正確的是
A. 平衡時,物質的量之比n(A)∶n(B)∶n(C)=2∶11∶4
B. x值等于3
C. A的轉化率為20%
D. B的平均反應速率為0.4 mol/(L·min)
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【題目】隨著原子序數的遞增,八種短周期元素(用字母x、y、z……表示)的原子半徑相對大小、最高正價或最低負價的變化如下圖所示。
請回答下列問題:
(1)f在周期表中的位置為______________;x形成的陰離子的結構示意圖為_____________________。
(2)比較d、e常見離子的半徑大。__________________(填化學式,下同);比較g、h的最高價氧化物對應水化物的酸性強弱:_______________________。
(3)x、y、z、d四種元素能形成多種化合物。
①能形成離子化合物,其中一種x、y、z、d四種原子的個數比為5∶2∶1 ∶4,其化學式為__________________________。
②能形成共價化合物,寫出其中一種的結構簡式____________________________。
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【題目】實驗室利用下圖裝置制取無水A1C13(183℃升華,遇潮濕空氣即產生大量白霧),下列說法正確的是
A. ①的試管中盛裝二氧化錳,用于常溫下制備氯氣
B. ②、③、⑥、⑦的試管中依次盛裝濃H2SO4、飽和食鹽水、濃H2SO4、NaOH溶液
C. 滴加濃鹽酸的同時點燃④的酒精燈
D. ⑤用于收集AlCl3,⑥、⑦可以用一個裝有堿石灰的干燥管代替
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