【題目】Cu、Zn及其化合物在生產、生活中有著重要作用。
(1)Cu、Zn在周期表中__區,焰色反應時Cu的4s電子會躍遷至4p軌道,寫出Cu的激發態電子排布式_。
(2)分別向CuSO4、MgSO4溶液加氨水至過量,前者為深藍色溶液,后者為白色沉淀。
①NH3與Cu2+形成配合物的能力大于Mg2+的原因是__。
②溶液中的水存在H3O+、H5O2+等微粒形式,H5O2+可看作是H3O+與H2O通過氫鍵形成的離子,則H5O2+的結構式是__。
(3)Zn的某種化合物M是很好的補鋅劑,結構式如圖:
①1molM含有的σ鍵的數目為__。
②常見含N的配體有H2NCH2COO-、NH3、N3-等,NH3的分子空間構型為__,N3-的中心N原子雜化方式為__。
③M在人體內吸收率高的原因可能是鋅形成螯合物后,電荷__(填“變多”“變少”或“不變”),可在消化道內維持良好的穩定性。
(4)鹵化鋅的熔點如表:
鹵化鋅/ZnX2 | ZnF2 | ZnCl2 | ZnBr2 | ZnI2 |
熔點/℃ | 872 | 283 | 394 | 445 |
則ZnX2熔點如表變化的原因是__。
(5)Zn的某種硫化物的晶胞如圖所示。已知晶體密度為dgcm-3,且S2-、Zn2+相切,則Zn2+與S2+的核間距為__nm(寫計算表達式)。
【答案】ds [Ar]3d104p1或1s22s22p63s23p63d104p1 由于Cu2+對配體NH3的孤電子對吸引力大(或電子云重疊大),配位鍵強;(或銅離子形成配位鍵能獲得額外穩定能,形成的配位鍵更穩定);或路易斯軟硬酸堿理論,銅離子是軟酸,氨分子是軟堿 20NA 三角錐型 sp雜化 變少 晶體類型不同,ZnF2為離子晶體、ZnCl2、ZnBr2、ZnI2分子晶體,需要破壞的離子鍵強度大于分子間作用力
×
×107
【解析】
(1)Cu為29號元素,位于周期表中第4周期第ⅠB族,為ds區元素,Zn在周期表中位于第4周期ⅡB族,屬于ds區元素,Cu的核外電子排布式為[Ar]3d104s1,則Cu的激發態電子排布式為:[Ar]3d104p1或1s22s22p63s23p63d104p1,故答案為:ds;[Ar]3d104p1或1s22s22p63s23p63d104p1;
(2)①由于Cu2+對配體NH3的孤電子對吸引力大(或電子云重疊大),配位鍵強。(或由于姜泰勒效應(畸變效應)銅離子形成配位鍵能獲得額外穩定能,形成的配位鍵更穩定;或路易斯軟硬酸堿理論,銅離子是軟酸,氨分子是軟堿,故答案為:由于Cu2+對配體NH3的孤電子對吸引力大(或電子云重疊大),配位鍵強;(或銅離子形成配位鍵能獲得額外穩定能,形成的配位鍵更穩定);或路易斯軟硬酸堿理論,銅離子是軟酸,氨分子是軟堿,
②H5O2+可看作是H3O+與H2O通過氫鍵形成的離子,結構式為:,故答案為:
;
(3)①1個M中含有20個σ鍵,則M中含有20NA個σ鍵,故答案為:20NA;
②NH3中N原子成3個σ鍵,有一對未成鍵的孤對電子,雜化軌道數為4,采取sp3型雜化,孤對電子對成鍵電子的排斥作用較強,N-H之間的鍵角小于109°28′,所以氨氣分子空間構型是三角錐形;N3-與CO2或CS2或N2O互為等電子體,故中心N原子雜化方式為sp雜化;N3-中N原子價層電子對個數都是2,根據價層電子對互斥理論判斷N原子的雜化軌道類型,N原子采用sp雜化,故答案為:三角錐型;sp雜化;
③M在人體內吸收率高的原因可能是鋅形成螯合物后,電荷變少,可在消化道內維持良好的穩定性,故答案為:變少;
(4)由表中熔點數據可知,ZnF2與其他三種的晶體類型不同。ZnF2為離子晶體、ZnCl2、ZnBr2、ZnI2分子晶體,離子鍵的鍵能大于分子間作用力,故ZnF2的熔點遠高于其它三種鹵化鋅,故答案為:晶體類型不同,ZnF2為離子晶體、ZnCl2、ZnBr2、ZnI2分子晶體,需要破壞的離子鍵強度大于分子間作用力;
(5)該晶胞中S2-個數為4、Zn2+個數=8×+6×
=4,則S2-、Zn2+個數之比=4:4=1:1,該晶胞棱長=
,若要使S2-、Zn2+相切,則其體對角線長度為2個鋅離子直徑與2個硫離子直徑之和,其體對角線長度=
。S2-半徑與Zn2+半徑之和=
,即Zn2+與S2+的核間距為
=
nm;
故答案為:。
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【題目】硝酸廠的煙氣中含有大量的氮氧化物(NO2),將煙氣與H2的混合氣體通入Ce(SO4)2與Ce2(SO4)3[Ce中文名“鈰”]的混合溶液中實現無害化處理,其轉化過程如圖所示。下列說法正確的是
A.過程Ⅰ發生反應的離子方程式:H2+Ce4+═2H++Ce3+
B.x=l時,過程Ⅱ中氧化劑與還原劑的物質的量之比為2:1
C.處理過程中,混合溶液中Ce3+和Ce4+總數減少
D.該轉化過程的實質為NOx被H2還原
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【題目】設NA表示阿伏加德羅常數的值,下列說法正確的是( )
A.標準狀況下,1LC2H5OH完全燃燒后生成的CO2分子個數約為
B.20gD2O與20gH218O含有的中子數均為10NA
C.1mol·L-1Al(NO3)3溶液中含有3NA個NO3-
D.50mL12mol·L-1鹽酸與足量MnO2共熱,轉移的電子數為0.3NA
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科目:高中化學 來源: 題型:
【題目】有機化合物H是一種治療心血管疾病藥物的中間體。一種合成H的路線:
已知:信息① CH3CH2CH=CH2 CH3CHBrCH=CH2
信息②
回答下列問題:
(1)C的化學名稱為________________,D中的官能團名稱是__________________。
(2)②的反應類型是______________________________________。
(3)F的結構簡式為______________________________________。
(4)寫出由E和G生成H的化學方程式:__________________________________________。
(5)芳香族化合物Q是H的同分異構體,一定條件下,H和Q分別與足量H2加成,得到同一種產物,則Q的可能結構有________種(環中沒有碳碳叁鍵,也沒有連續的碳碳雙鍵,不考慮立體結構),其中分子內存在碳碳叁鍵的同分異構體的結構簡式為______________。
(6)呋喃丙烯酸()是一種醫治血吸蟲病的藥物 呋喃丙胺的原料。設計以
為原料合成呋喃丙烯酸的合成路線(無機試劑任選)。_____________。
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【題目】儲量豐富成本低的新型電池系統引起了科學家的廣泛關注;K+能夠可逆地嵌入/脫嵌石墨電極,開發了基于鉀離子電解液(KPF6)的新型雙碳電池[碳微球(C)為正極材料,膨脹石墨(C*y)為負極材料],放電時總反應為:KxC*y+xC(PF6)=C*y+xK++xC+xPF6-,如圖所示。下列敘述錯誤的是( )
A.放電時,K+在電解質中由A極向B極遷移并嵌入碳微球中
B.充電時,A極的電極反應式為C*y+xK++xe-=KxC*y
C.放電時,每轉移0.1NA電子時,電解質增重18.4g
D.充放電過程中,PF6-在碳微球電極上可逆地嵌入/脫嵌
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【題目】高鐵酸鉀(K2FeO4)是一種環保、高效、多功能飲用水處理劑,制備流程如圖所示:
下列敘述不正確的是
A.用K2FeO4對飲用水殺菌消毒的同時,還產生Fe(OH)3膠體吸附雜質凈化水
B.用FeCl2溶液吸收反應I中尾氣后可再利用
C.反應II中氧化劑與還原劑的物質的量之比為3∶2
D.該生產條件下,物質的溶解性:Na2FeO4< K2FeO4
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【題目】FeSO4溶液放置在空氣中容易變質,因此為了方便使用Fe2+,實驗室中常保存硫酸亞鐵銨晶體[俗稱“摩爾鹽”,化學式為(NH4)2Fe(SO4)26H2O],它比綠礬或綠礬溶液更穩定。
I.某興趣小組設計實驗制備硫酸亞鐵銨晶體。
本實驗中,配制溶液以及后續使用到的蒸餾水都經過煮沸、冷卻后再使用。向FeSO4溶液中加入飽和(NH4)2SO4溶液,經過操作_______、冷卻結晶、過濾、洗滌和干燥后得到一種淺藍綠色的晶體。
II.實驗探究影響溶液中Fe2+穩定性的因素
(1)配制0.8 mol/L的FeSO4溶液(pH=4.5)和0.8 mol/L的(NH4)2Fe(SO4)2溶液(pH=4.0),各取2 mL上述溶液于兩支試管中,剛開始兩種溶液都是淺綠色,分別同時滴加2滴0.01mol/L的KSCN溶液,15min后觀察可見:(NH4)2Fe(SO4)2溶液仍然為淺綠色透明澄清溶液,FeSO4溶液則出現淡黃色渾濁。
(資料1)
沉淀 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 |
開始沉淀 pH | 7.6 | 2.7 |
完全沉淀 pH | 9.6 | 3.7 |
①請用離子方程式解釋FeSO4溶液產生淡黃色渾濁的原因___________________。
②討論影響Fe2+穩定性的因素,小組同學提出以下3種假設:
假設1:其他條件相同時,NH4+的存在使(NH4)2Fe(SO4)2溶液中Fe2+穩定性較好。
假設2:其他條件相同時,在一定 pH范圍內,溶液 pH越小Fe2+穩定性越好。
假設3:__________________________________________________。
(2)小組同學用如圖裝置(G為靈敏電流計),滴入適量的硫酸溶液分別控制溶液A(0.2 mol/L NaCl)和溶液B(0.1mol/L FeSO4)為不同的 pH,觀察記錄電流計讀數,對假設2進行實驗研究,實驗結果如下表所示。
序號 | A 0.2mol/LNaCl | B 0.1mol/LFeSO4 | 電流計讀數 |
實驗1 | pH=1 | pH=5 | 8.4 |
實驗2> | pH=1 | pH=1 | 6.5 |
實驗3 | pH=6 | pH=5 | 7.8 |
實驗4 | pH=6 | pH=1 | 5.5 |
(資料2)原電池裝置中,其他條件相同時,負極反應物的還原性越強或正極反應物的氧化性越強,該原電池的電流越大。
(資料3)常溫下,0.1mol/LpH=1的FeSO4溶液比pH=5的FeSO4溶液穩定性更好。
根據以上實驗結果和資料信息,經小組討論可以得出以下結論:
①U型管中左池的電極反應式_________________。
②對比實驗1和2(或3和4),在一定pH范圍內,可得出的結論為______ 。
③對比實驗_____和_____ 還可得出在一定 pH范圍內,溶液酸堿性變化是對O2氧化性強弱的影響因素。
④對(資料3)實驗事實的解釋為____________________。
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【題目】有機物I是一種醫藥合成中間體,實驗室以芳香烴A為原料制備I的路線如圖(部分反應條件已省略):
已知:RCH=CH2+HBrRCH2CH2Br。
回答下列問題:
(1)X的分子式為C8H8,且X與A互為同系物,則X的化學名稱是___。
(2)B生成C的反應類型是___,B、C含有的相同的官能團名稱是___。
(3)碳原子上連有4個不同原子或基團時,該碳原子為手性碳原子。寫出D的結構簡式,并用星號(*)標出其中的手性碳原子___。
(4)設計實驗檢驗有機物E中的含氧官能團:___。
(5)G的結構簡式是___。
(6)Y與C是同分異構體,Y中含苯環,且苯環上有2個取代基,Y能發生銀鏡反應,其核磁共振氫譜中有5組峰,且峰面積之比為6:2:2:1:1,則Y的結構簡式為___。
(7)丙二酸(HOOCO2COOH)主要用作醫藥合成中間體、電鍍拋光劑等。設計以丙烯(CH3CH=CH2)和為原料制備丙二酸的合成路線:___(無機試劑任選)。
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