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【題目】碳酸錳是制造電信器材軟磁鐵氧體、合成二氧化錳和制造其它錳鹽的原料,用于醫藥、電焊條輔助原料等。工業上用氯化銨焙燒菱錳礦粉制備高純度碳酸錳的工藝流程如下:

已知:①菱錳礦粉的主要成分是MnCO3,還含少量FeAl、CaMg等元素。

②相關金屬Mn+離子濃度c(Mn+)=0.1 mol L -1形成M(OH)n沉淀的pH范圍如下:

金屬離子

Fe2+

Fe3+

Al3+

Mn2+

Mg2+

開始沉淀的pH

6.3

1.5

3.8

8.8

9.6

沉淀完全的pH

8.3

2.8

5.2

10.8

11.6

③常溫下,Ksp(CaF2) =1.46×10-10,Ksp(MgF2) = 7.30×10-11

回答下列問題:

(1)混合研磨成細粉的目的是_________________

(2)“焙燒時發生的主要反應的化學方程式為_____________。

(3)浸出液凈化除雜過程如下:首先加入MnO2Fe2+氧化為Fe3+,反應的離子方程式為________;再調節溶液pH范圍為________Al3+、Fe3+變為沉淀除去;再加入NH4F沉淀Ca2+Mg2+,當c(Ca2+)=1.0×10-5molL-1時,c(Mg2+)=______molL-1。

(4)碳化結晶過程中不能用(NH4)2CO3溶液代替NH4HCO3溶液可能的原因是_________

(5)在操作流程中可以循環利用的物質是__________。

(6)測定碳酸錳產品的純度。

稱取0.2500g碳酸錳產品于錐形瓶中,加25.00 mL磷酸,加熱,碳酸錳全部轉化為[Mn(PO4)2]3-,冷卻至室溫。加水稀釋至50 mL,滴加23滴指示劑,然后用濃度為0.2000 mol·L-1的硫酸亞鐵銨[(NH4)2Fe(SO4)2]標準溶液滴定(反應為:[Mn(PO4)2]3-+Fe2+=Mn2++Fe3++2)。重復操作3次,記錄數據如下表:

滴定

次數

0.2000mol·L-1的硫酸亞鐵銨標準溶液讀數(mL)

滴定前

滴定后

1

0.10

10.20

2

0.22

11.32

3

1.05

10.95

則產品的純度=____________,若滴定終點時俯視讀數,則測得的碳酸錳粗產品的純度__________(偏高、偏低無影響”)

【答案】增大接觸面積,提高反應速率 MnCO32NH4Cl MnCl22NH3CO2H2O MnO22Fe24H═Mn22Fe32H2O 5.2≤pH8.8 5×10-6 碳酸根離子水解程度大,碳酸銨溶液中c(OH-)較大,易產生Mn(OH)2沉淀 NH4Cl 92.00% 偏低

【解析】

菱錳礦粉的主要成分是MnCO3,還含少量FeAl、Ca、Mg等元素,加入氯化銨混合研磨后、焙燒,此時發生反應,由流程圖可知,MnCO3NH4Cl反應生成NH3CO2、氯化錳等,其它金屬元素轉化為金屬氯化物;往浸出液中加入MnO2,將Fe2+氧化為Fe3+;再調節溶液pH范圍,將Fe3+、Al3+轉化為氫氧化物沉淀;再加入NH4F沉淀Ca2+、Mg2+;最后加碳酸氫銨,將Mn2+轉化為MnCO3沉淀。

(1)混合研磨成細粉,可增大固體顆粒間的接觸,從而得出目的是增大接觸面積,提高反應速率。答案為:增大接觸面積,提高反應速率;

(2)“焙燒時,MnCO3NH4Cl反應生成NH3、CO2、氯化錳等,發生的主要反應的化學方程式為MnCO32NH4ClMnCl22NH3CO2H2O。答案為:MnCO32NH4ClMnCl22NH3CO2H2O;

(3)浸出液凈化除雜過程如下:首先加入MnO2Fe2+氧化為Fe3+,而MnO2被還原為Mn2+,反應的離子方程式為MnO22Fe24H═Mn22Fe32H2O;再調節溶液pH范圍,讓Al3+Fe3+全部生成沉淀,而Ca2+、Mg2+不生成沉淀,所以pH范圍為5.2≤pH8.8;再加入NH4F沉淀Ca2+、Mg2+,當c(Ca2+)=1.0×10-5molL-1時,c(Mg2+)===5×10-6molL-1。答案為:MnO22Fe24H═Mn22Fe32H2O;5.2≤pH8.85×10-6;

(4)碳化結晶過程中不能用(NH4)2CO3溶液代替NH4HCO3溶液,主要從溶液的堿性強,Mn2+會轉化為錳的氫氧化物角度分析,可能的原因是碳酸根離子水解程度大,碳酸銨溶液中c(OH-)較大,易產生Mn(OH)2沉淀。答案為:碳酸根離子水解程度大,碳酸銨溶液中c(OH-)較大,易產生Mn(OH)2沉淀;

(5)在操作流程中,反應物中加入了NH4Cl,分離濾液和濾餅時又獲得了氯化銨,所以可以循環利用的物質是NH4Cl。 答案為:NH4Cl;

(6)測定碳酸錳產品的純度時,3次滴定操作中的第2次誤差過大,實驗數據不能采用,由此可得出兩次有效滴定所用標準溶液的平均體積為=10.00mL,由反應可得出如下關系式:MnCO3——(NH4)2Fe(SO4)2n(MnCO3)=n[(NH4)2Fe(SO4)2]= 0.2000 mol·L-1×0.010L=2×10-3mol,則產品的純度==92.00%,若滴定終點時俯視讀數,則讀出的硫酸亞鐵銨標準溶液的體積偏小,測得的碳酸錳粗產品的純度偏低。答案為:92.00%;偏低。

練習冊系列答案
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【題目】已知:pAg=lg[c(Ag+)],Ksp(AgCl)=1×10-12。如圖是向10mLAgNO3溶液中逐漸加入0.1mol·L-1NaCl溶液時,溶液的pAg隨著加入NaCl溶液的體積(單位:mL)變化的圖像(實線)。根據圖像所得下列結論不正確的是[提示:Ksp(AgCl)>Ksp(AgI)]

A.AgNO3溶液的物質的量濃度為1mol·L-1

B.圖中x點的坐標為(100,6)

C.圖中x點可認為溶液中Ag+被沉淀完全

D.0.1mol·L-1NaCl換成0.1mol·L-1NaI,則圖像在終點后變為虛線部分

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查閱資料:氯氣的氧化性大于HIO3。

回答下列問題:

(1)實驗室中可代替圖中添加濃鹽酸的儀器名稱是___________

(2)加入濃鹽酸后試管內發生反應的化學方程式是__________________________________。

(3)探究氯氣的化學性質,將實驗現象填寫在下表對應的空格里:___________

操作步驟

實驗現象

緩慢加入濃鹽酸,打開cd、e,使產生的氯氣緩慢充入Y試管

關閉c打開b,使氯氣緩慢進入Y管中

(4)實驗中發現若氯氣的通入量過多,淀粉碘化鉀試紙會逐漸變為無色,可能的原因是__________________________________________________。

(5)此裝置___________(填“能”或“不能”)證明氧化性順序Cl2>Br2>I2,原因是___________,實驗完畢后,關閉止水夾b,打開a、c,擠壓氣球,目的是__________________________。

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1)已知KBrO3在反應中得到電子,發生_____(填“氧化”或“還原”)反應,則該反應的還原劑是________。

2)已知0.2molKBrO3在反應中得到1mol電子生成X,則X的化學式為____。

3)根據上述反應可推知________(填序號)

a.氧化性:KBrO3>H3AsO4

b.氧化性:H3AsO4>HBrO3

c.還原性:AsH3>X

d.還原性:X>AsH3

4)將氧化劑和還原劑的化學式及其配平后的系數填入下列方框中,并標出電子轉移的方向和數目。_____________

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【題目】1)通常人們把拆開1mol某化學鍵所吸收的能量看成該化學鍵的鍵能。鍵能的大小可以衡量化學鍵的強弱,也可用于估算化學反應的反應熱(△H)。

化學鍵

Si—O

Si—Cl

H—H

H—Cl

Si—Si

Si—C

鍵能/kJ·mol—1

460

360

436

431

176

347

請回答下列問題:

①比較下列兩組物質的熔點高低(填=)

SiC_____________Si;SiCl4_____________SiO2

②工業上高純硅可通過下列反應制。SiCl4(g)+2H2(g)Si(s)+4HCl(g)該反應的反應熱△H=_____________kJ/mol.

2)已知化合物Na2O的晶胞如圖。

①其中O2-離子的配位數為________,

②該化合物與MgO相比,熔點較高的是________。(填化學式)

③已知該化合物的晶胞邊長為apm,則該化合物的密度為___g·cm3(只要求列出算式,不必計算出數值,阿伏加德羅常數的數值為NA)

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1)若得到白色固體是純凈物,則通入的CO2的體積為__mL__mL(標況)。寫出有關的離子方程式:__、__

2)將上述白色固體加水溶解,加鹽酸至pH7再蒸干得白色固體質量為__g

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