【題目】化合物AX3和單質X2在一定條件下反應可生成化合物AX5 . 回答下列問題.
(1)已知AX3的熔點和沸點分別為﹣93.6℃和76℃,AX5的熔點為167℃.室溫時AX3與氣體X2反應生成lmol AX5 , 放出熱量123.8kJ.該反應的熱化學方程式為 .
(2)反應AX3(g)+X2(g)AX5(g)在容積為10L的密閉容器中進行.起始時AX3和X2均為0.2mol.反應在不同條件下進行,反應體系總壓強隨時間的變化如圖所示.
①下列不能說明反應達到平衡狀態的是 .
A.混合氣體的平均相對分子質量保持不變
B.混合氣體密度保持不變
C.體系中X2的體積分數保持不變
D.每消耗1molAX3同時消耗1molAX5
②計算實驗a從反應開始至達到平衡時的反應速率v(AX5)=(保留2位有效數字).
③圖中3組實驗從反應開始至達到平衡時的反應速率v(AX5)由大到小的次序為(填實驗序號);與實驗a相比,其他兩組改變的實驗條件及判斷依據是:b、c . 該反應在實驗a和實驗c中的化學平衡常數的大小關系是KaKc(填“>、<或=”),其中Kc=(保留小數點后1位).
【答案】
(1)AX3(l)+X2(g)=AX5(s)△H=﹣123.8kJ?mol﹣1
(2)B;0.00017mol/(L?min);b>c>a;加入催化劑;升高溫度;>;55.6L/mol
【解析】解:(1)因為AX3的熔點和沸點分別為﹣93.6℃和76℃,AX5的熔點為167℃,則室溫時,AX3為液態,AX5為固態,生成1mol AX5 , 放出熱量123.8kJ,該反應的熱化學方程為:AX3(l)+X2(g)=AX5(s)△H=﹣123.8kJmol﹣1 , 所以答案是:AX3(l)+X2(g)=AX5(s)△H=﹣123.8kJmol﹣1;(2)①A.混合氣體總質量不變,隨反應進行總物質的量增大,平均相對分子質量減小,混合氣體的平均相對分子質量保持不變,說明反應到達平衡,故A正確; B.混合氣體總質量不變,容器體積不變,混合氣體密度始終保持不變,不能說明到達平衡,故B錯誤; C.X2的體積分數保持不變,說明到達平衡,故C正確; D.每消耗1mol AX3的同時消耗1mol AX5 , 則消耗1mol AX5的同時生成1molAX3 , AX3的生成速率與消耗速率相等,反應到達平衡,故D正確,故選:B;②由圖可知,實驗a在60min時到達平衡,平衡時AX3的α=2(1﹣ )=2×(1﹣
)=50%,則參加反應AX3的物質的量為0.2mol×50%=0.1mol,由方程式可知生成AX5的物質的量為0.1mol,故v(AX5)=
=0.00017mol/(Lmin ),所以答案是:0.00017mol/(Lmin );③由于恒溫恒容下,壓強之比等于氣體物質的量之比,故相同時間內壓強變化量越大,反應速率越快,由圖可知,從開始到平衡時a、b、c壓強分別為40kPa、40kPa、35kPa,所用時間分別為60min、40min、45min,每分鐘內壓強平均變化分別為
Pa、
Pa、
Pa,故反應速率b>c>a;實驗a、b相比,起始壓強相等,平衡時壓強不變,改變條件不影響平衡移動,但b到達平衡的時間較短,反應速率較快,由于反應氣體氣體的體積減小,b應是使用催化劑; a、c相比c組的反應速率加快,平衡時c的壓強變化相對較小,說明與a相比,平衡逆向移動,說明是溫度升高;正反應為放熱反應,升高溫度平衡向逆反應方向移動,平衡常數減小,而c組的溫度高于a組,故平衡常數Ka>Kc; c組平衡時,AX3的平衡轉化率αc為40%,平衡常數K=
=
×V=(
×10)L/mol=(
×10)L/mol=55.6L/mol,所以答案是:b>c>a;加入催化劑;升高溫度;>;55.6L/mol.
【考點精析】利用化學平衡的計算對題目進行判斷即可得到答案,需要熟知反應物轉化率=轉化濃度÷起始濃度×100%=轉化物質的量÷起始物質的量×100%;產品的產率=實際生成產物的物質的量÷理論上可得到產物的物質的量×100%.
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【題目】氣體的自動化檢測中常常應用原電池原理的傳感器.如圖為電池的工作示意圖:氣體擴散進入傳感器,在敏感電極上發生反應,傳感器就會接收到電信號.下表列出了待測氣體及敏感電極上部分反應產物.
待測氣體 | 部分電極反應產物 |
NO2 | NO |
Cl2 | HCl |
CO | CO2 |
H2S | H2SO4 |
則下列說法中正確的是( )
A.上述氣體檢測時,敏感電極均作電池正極
B.檢測Cl2氣體時,敏感電極的電極反應為:Cl2+2e﹣═2Cl﹣
C.檢測H2S氣體時,對電極充入空氣,對電極上的電極反應式為O2+2H2O+4e﹣═4OH﹣
D.檢測H2S和CO體積分數相同的兩份空氣樣本時,傳感器上產生的電流大小相同
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【題目】下列變化屬于物理變化的是
A. O2在放電條件下變成O3 B. 加熱膽礬成無水硫酸銅
C. 漂白的草帽久置于空氣中變黃 D. 氫氧化鐵膠體加入MgSO4溶液產生沉淀
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【題目】開發清潔能源是當今研究的熱點問題.二甲醚(CH3OCH3)在未來可能替代柴油和液化氣作為潔凈液體燃料使用,工業上以CO和H2為原料生產CH3OCH3 . 工業制備二甲醚在催化反應室中(壓力2.0~10.0Mpa,溫度230~280℃)進行下列反應:
①CO(g)+2H2(g)CH3OH(g)△H1=﹣99kJmol﹣1
②2CH3OH(g)CH3OCH3(g)+H2O(g)△H2=﹣23.5kJmol﹣1
③CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)△H3=﹣41.2kJmol﹣1
(1)催化反應室中的總反應3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),計算△H= . 反應原料來自煤的氣化.已知該反應的平衡常數表達式為K= ,每生成1mol H2需要吸收131.3kJ的熱量.寫出該反應的熱化學方程式 .
(2)在該條件下,若反應①的起始濃度分別為:c(CO)=0.6molL﹣1 , c(H2)=1.4molL﹣1 , 8min后達到平衡,CO的轉化率為50%,則8min內H2的平均反應速率為 .
(3)在t℃時,反應②的平衡常數為400,此溫度下,在1L的密閉容器中加入一定的甲醇,反應到某時刻測得各組分的物質的量濃度如下:
物質 | CH3OH | CH3OCH3 | H2O |
c(molL﹣1) | 0.46 | 1.0 | 1.0 |
此時刻v正v逆(填“>”“<”或“=”),平衡時c(CH3OCH3)的物質的量濃度是 .
(4)在(1)小題中催化反應室的總反應3CO(g)+3H2(g)CH3OCH3(g)+CO2(g),CO的平衡轉化率a(CO)與溫度、壓強的關系如圖1所示,圖中X代表(填“溫度”或“壓強”)判斷的理由是
(5)在催化劑的作用下同時進行三個反應,發現隨著起始投料比 的改變,二甲醚和甲醇的產率(產物中的碳原子占起始CO中碳原子的百分率)呈現如圖2的變化趨勢.試解釋二甲醚產率和甲醇產率變化的原因:
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【題目】某興趣小組甲設計了以下裝置和方法測定空氣中SO2含量.你認為可行的操作是
序號 | A | B | C |
裝置 | |||
原理 | 通入V升空氣,測定生成沉淀的質量 | 當KMnO4溶液剛好褪色時,測定通入空氣的體積V | 通入V升空氣,測定U型管增加的質量 |
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【題目】膳食纖維具有的突出保健功能,近年來受到人們的普遍關注,被世界衛生組織稱為人體的“第七營養素”.木質素是一種非糖類膳食纖維,其單體之一是芥子醇,結構如圖所示.下列有關芥子醇的說法正確的是( )
A.芥子醇的分子式是C11H12O4
B.芥子醇分子中所有碳原子可能在同一平面
C.1mol芥子醇能與足量溴水反應消耗3molBr2
D.1mol芥子醇與足量的氫氣反應消耗氫氣4mol
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【題目】向20mL某物質的量濃度的AlCl3溶液中滴加2mol/L NaOH溶液時,逐滴加入NaOH溶液直至過量.經測定,加入的NaOH溶液的體積(mL)和所得沉淀的物質的量(mol)的關系如圖所示.則:
(1)寫出OA段發生反應的離子方程式:OA段 ,圖中線段OP:PB= .
(2)計算原AlCl3溶液的物質的量濃度為 mol/L
(3)圖中A對應的橫坐標為 mL
(4)當加入5ml NaOH溶液時,產生沉淀量為 mol.
(5)當加入的NaOH溶液過量時,使最初生成的沉淀部分溶解,要得到與(4)中相同的沉淀量,加入NaOH溶液的體積為 .
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【題目】某烴與氫氣發生反應后能生成(CH3)2CHCH2CH3 , 則該烴不可能是( )
A.2﹣甲基﹣2﹣丁烯
B.3﹣甲基﹣1﹣丁烯
C.2,3﹣二甲基﹣1﹣丁烯
D.2﹣甲基﹣1,3﹣丁二烯
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