【題目】在一定條件下N2 + 3H2 2NH3 的反應中,起始N2濃度為2mol/L,H2濃度為5mol/L, 反應到2分鐘時,測得 NH3 的反應速率為v(NH3 )=0.4mol/(L·min),填空:
(1) NH3 的轉化濃度為c(NH3 )=___________ mol/(L·min)
(2)三段式填空:
(mol/L) N2 + 3H2 2NH3
起始濃度 2 5 0
轉化濃度 _ _ _
2min后濃度 _ _ _
(3)用v(N2)表示的反應速率為:v(N2)=__________mol/(L·min)
(4)用v(H2)表示的反應速率為:v(H2)=__________mol/(L·min)
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【題目】一種新型燃料電池,用兩根金屬作電極插入KOH溶液中,然后向兩極分別通入甲烷和氧氣,其電極反應為X極:CH4+10OH--8e-===CO32-+7H2O;Y極:4H2O+2O2+8e-===8OH-。下列關于此燃料電池的說法中,錯誤的是( )
A. X為負極,Y為正極
B. 工作一段時間后,KOH的物質的量減少
C. 在標準狀況下,通入5.6 L O2完全反應后,有1 mol電子發生轉移
D. 該電池工作時,X極附近溶液的堿性增強
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【題目】已知A、B、D是食品中的常見有機物,A是生物的主要供能物質。以A和水煤氣(CO、H2)為原料在一定條件下可獲得有機物B、C、D、E、F,其相互轉化關系如圖。已知E是CO和H2以物質的量之比1:2反應的產物,F為具有特殊香味、不易溶于水的油狀液體。
請回答:
(1)有機物D中含有的官能團名稱是______。
(2)B→C化學方程式是______。
(3)下列說法不正確的是______(填字母)。
A.有機物B與金屬鈉反應比水與金屬鈉反應要劇烈
B.除去F中含有D、E雜質可用NaOH溶液洗滌、分液
C.D和E反應生成F時,濃硫酸主要起強氧化劑作用
D.C在一定條件下可以與H2反應轉化為B
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【題目】下列事實不能用化學平衡移動原理解釋的是
A.新制氯水長時間放置顏色變淺
B.滴加少量硫酸銅溶液可加快Zn與稀硫酸反應的速率
C.蒸干溶液無法得到無水
D.高壓比常壓更有利于合成氨
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【題目】從葡萄籽中提取的原花青素結構如圖,具有生物活性,如抗氧化和自由基清除能力等。有關原花青素的下列說法不正確的是
A. 該物質可以看作醇類,也可看做酚類
B. 1 mol該物質可與4 mol Br2反應
C. 1 mol該物質可與7 mol NaOH反應
D. 1 mol該物質可與7 mol Na反應
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【題目】醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置如下:
可能用到的有關數據如下:
相對分子質量 | 密度/g·cm-3 | 沸點/℃ | 溶解性 | |
環己醇 | 100 | 0.961 8 | 161 | 微溶于水 |
環己烯 | 82 | 0.810 2 | 83 | 難溶于水 |
合成反應:
在a中加入20 g環己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1 mL濃硫酸。b中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90 ℃。
分離提純:
反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環己烯10 g。
回答下列問題:
(1)裝置b的名稱是________。
(2)加入碎瓷片的作用是_____________________________________________________;
如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片,應該采取的正確操作是________(填字母,下同)。
A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料
(3)本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為____________________________________。
(4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并_____;在本實驗分離過程中,產物應該從分液漏斗的_____(填“上口倒出”或“下口放出”)。
(5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。
(6)在環己烯粗產物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有________。
A.接收器 B.溫度計 C.吸濾瓶 D.球形冷凝管
(7)本實驗所得到的環己烯產率是________。
A.41% B.50% C.61% D.70%
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【題目】松油醇是一種調香香精,它是α、β、γ三種同分異構體組成的混合物,可由松節油分餾產品A(下式中的18是為區分兩個羥基而人為加上去的)經下列反應制得:
(1)A分子中的官能團名稱是_________________。
(2)A分子能發生的反應類型是________。
a.加成 b.取代 c.催化氧化 d.消去
(3)α-松油醇的分子式_________________。
(4)α-松油醇所屬的有機物類別是________。
a.酸 b.醛 c.烯烴 d.不飽和醇
(5)寫結構簡式:β-松油醇_____________,γ-松油醇_____________。
(6)寫出α-松油醇與乙酸發生酯化反應的方程:___________________。
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【題目】如圖所示三個燒瓶中分別裝入含酚酞的0.01 mol·L-1 CH3COONa溶液,并分別放置在盛有水的燒杯中,然后向燒杯①中加入生石灰;向燒杯③中加入NH4NO3晶體;燒杯②中不加任何物質。
(1)含酚酞的0.01 mol·L-1 CH3COONa溶液顯淺紅色的原因為________(請寫出相應的離子方程式和必要的文字說明)。
(2)實驗過程中發現燒瓶①中溶液紅色變深,燒瓶③中溶液紅色變淺,則下列敘述正確的是_____。
A.水解反應為放熱反應 B.水解反應為吸熱反應
C.NH4NO3溶于水時放出熱量 D.NH4NO3溶于水時吸收熱量
(3)向0.01 mol·L-1 CH3COONa溶液中分別加入少量濃鹽酸、NaOH固體、Na2CO3固體、FeSO4固體,使CH3COO-水解平衡移動的方向分別為____、___、____、____(填“左”“右”或“不移動”)。
(4)已知室溫時,CH3COOH電離常數為1.75×10-5,NH3·H2O電離常數為1.75×10-5。濃度均為0.1 mol·L-1的下列溶液:①CH3COONa、②NH4Cl、③CH3COONH4、④(NH4)2SO4,pH由小到大排列的正確順序為 ____。
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【題目】有機物I(分子式為C19H20O4)屬于芳香酯類物質,是一種調香劑,其合成路線如下:
已知:①A屬于脂肪烴,核磁共振氫譜顯示有2組峰,面積比為3:1,其蒸氣密度是相同條件下H2的28倍;D分子式為C4H8O3;E分子式為C4H6O2,能使溴水褪色。
②其中R為烴基。
③其中R1和R2均為烴基。
回答下列問題:
(1)A的結構簡式為___________________。
(2)D中官能團的名稱是______________________。
(3)反應②的化學方程式為______________。
(4)E的同系物K比E多一個碳原子,K有多種鏈狀同分異構體,其中能發生銀鏡反應且能水解的有_______種。
(5)反應①~⑦屬于取代反應的是__________(填序號)。
(6)反應⑦的化學方程式為_________________。
(7)參照上述合成路線,以 為原料(無機試劑任選),經4步反應制備可降解塑料
_____________。
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