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【題目】高分子材料PET聚酯樹脂和PMMA的合成路線如下:

已知:Ⅰ.RCOOR′+ R′′18OHRCO18OR′′+ ROHR、R′、R′′代表烴基);

Ⅱ.R、R′代表烴基);

1)①的反應類型是______

2)②的化學方程式為______。

3PMMA單體的官能團名稱是____________。

4F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,⑤的化學方程式為______

5G的結構簡式為______。

6)下列說法正確的是______(填字母序號)。

a.⑦為酯化反應

b.BD互為同系物

c.D的沸點比同碳原子數的烷烴高

d.1 mol與足量NaOH溶液反應時,最多消耗4 molNaOH

7J的某種同分異構體與J具有相同官能團,且為順式結構,其結構簡式是______。

【答案】加成反應 CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr 碳碳雙鍵 酯基 2CH3CHOHCH3+O22+2H2O ac

【解析】

分析流程圖,乙烯與Br2/CCl4發生加成反應,生成二溴乙烷,即ACH2BrCH2Br,A在與NaOH溶液共熱的條件下發生水解反應,生成乙二醇,BCH2OHCH2OH,根據已知條件Ⅰ,結合PET單體的分子式,可知,乙二醇與在催化劑、加熱條件下發生反應,生成CH3OH,則DCH3OH,PET單體為,PET單體在催化劑加熱條件下,生成PET樹脂。根據PMMA的結構簡式逆推PMMA單體為DJ反應生成PMMA單體,DCH3OH,則可知J,G在濃硫酸加熱條件下生成J,結合已知條件Ⅱ,可知G分子中同一個C上連有羧基和羥基,則G的結構簡式為F的結構簡式為,EO2Cu、加熱條件下生成F,結合E的分子式,可知E的結構簡式為CH3CHOHCH3。據此進行分析。

1)根據反應條件,可知反應①為乙烯與Br2/CCl4發生加成反應生成二溴乙烷的反應過程,答案為:加成反應;

2)根據分析可知,反應②為二溴乙烷與NaOH溶液在加熱條件下生成乙二醇的過程,化學反應方程式為:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr,答案為:CH2BrCH2Br+2NaOHCH2OHCH2OH+2NaBr;

3)根據分析可知PMMA單體為,其分子中的官能團為碳碳雙鍵和酯基。答案為:碳碳雙鍵;酯基;

4F的核磁共振氫譜顯示只有一組峰,F為丙酮,反應⑤為丙醇被氧化為丙酮的過程,反應方程式為:2CH3CHOHCH3+O22+2H2O;答案為:2CH3CHOHCH3+O22+2H2O

5)由分析可知,G的結構簡式為:;答案為:;

6a.反應⑦為CH3OH反應生成的過程,屬于酯化反應,a項正確;

bBCH2OHCH2OHDCH3OH,二者含有的官能團數量不一樣,分子組成上相差CH2O,不符合同系物的定義,BD不屬于同系物,b項錯誤;

c.醇分子之間存在氫鍵,所以CH3OH的沸點高于同碳原子數的烷烴,c項正確;

d1 mol與足量NaOH溶液反應時,最多消耗2molNaOH,d項錯誤;

答案選ac,答案為:ac;

7)已知J,則與J具有相同官能團,且為順式結構的該同分異構體的結構簡式為:;答案為:。

練習冊系列答案
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【題目】有機化合物J是治療心臟病藥物的一種中間體,分子結構中含有3個六元環。其中一種合成路線如下:

已知:①有關A的信息如下:

能發生銀鏡反應

FeCl3溶液發生顯色反應

核磁共振氫譜顯示有4組峰,峰面積之比為1221

R1—CHO+R2—CH2—CHO

回答以下問題:

(1)A中含有的含氧官能團名稱是___________________。

(2)寫出反應類型:G→H_________,I→J____________。

(3)寫出下列過程化學方程式。

F→G_____________。B→C__________________

(4)寫出J的結構簡式______________。

(5)結合題給信息,以D為原料經過三步反應制備1,3—丁二烯,設計合成路線(其他試劑任選)__________________________________________。

合成路線流程圖示例:

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【題目】如圖為一種廣泛使用的高分子材料助劑的結構簡式,下列說法正確的是( (CH3CH2CH2CH3可表示為

A.該有機物的分子式為C24H40O4

B.1mol該有機物與氫氣發生加成反應,最多消耗5mol氫氣

C.該有機物在氫氧化鈉作用下發生水解反應得到三種有機物

D.該有機物在FeBr3存在下與液溴發生取代反應生成兩種一溴代物

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【題目】已知的混合物,且知氧化性順序:,取樣品進行如下圖所示的實驗:

(1)寫出③步可能發生反應的3個離子方程式為________________________________________________、________________________。

(2)若溶液E中只有一種金屬離子,則一定是______;若D固體是純凈物,該固體是______。(填化學式)

(3)向溶液A中加入粉,若會反應,則寫出反應的離子方程式,若不會反應,則填“不能”在橫線上__________________________________________。

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【題目】醇脫水是合成烯烴的常用方法,實驗室合成環己烯的反應和實驗裝置如下:

可能用到的有關數據如下:

合成反應:

a中加入20g環己醇和2小片碎瓷片,冷卻攪動下慢慢加入1 mL濃硫酸。B中通入冷卻水后,開始緩慢加熱a,控制餾出物的溫度不超過90℃

分離提純:

反應粗產物倒入分液漏斗中分別用少量5%碳酸鈉溶液和水洗滌,分離后加入無水氯化鈣顆粒,靜置一段時間后棄去氯化鈣。最終通過蒸餾得到純凈環己烯10g

回答下列問題:

1)裝置b的名稱是__________________。

2)加入碎瓷片的作用是_______________;如果加熱一段時間后發現忘記加瓷片,應該采取的正確操作時_____________(填正確答案標號)。

A.立即補加 B.冷卻后補加 C.不需補加 D.重新配料

3)本實驗中最容易產生的副產物的結構簡式為_______________________。

4)分液漏斗在使用前須清洗干凈并____________;在本實驗分離過程中,產物應該從分液漏斗的_________________(填上口倒出下口放出)。

5)分離提純過程中加入無水氯化鈣的目的是______________________________。

6)在環己烯粗產物蒸餾過程中,不可能用到的儀器有___________(填正確答案標號)。

A.圓底燒瓶 B.溫度計 C.吸濾瓶 D.球形冷凝管 E.接收器

7)本實驗所得到的環己烯產率是____________(填正確答案標號)。

A41% B50% C61% D70%

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【題目】下列分子或離子中,含有孤對電子的是( )

A.NH4+B.CH4C.SiH4D.PH3

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【題目】鎳是有機合成的重要催化劑。

(1)基態鎳原子的價電子排布式___________________________。

(2)鎳和苯基硼酸共催化劑實現了丙烯醇(CH2CH—CH2OH)的綠色高效合成,丙烯醇中碳原子的雜化類型有______________________;丙醛(CH3CH2CHO)與丙烯醇(CH2CH—CH2OH)分子量相等,但丙醛比丙烯醇的沸點低的多,其主要原因是________________________。

(3)羰基鎳[Ni(CO)4]用于制備高純度鎳粉。羰基鎳[Ni(CO)4]NiC、O 的電負性由大到小的順序為______。

(4)Ni2+ 能形成多種配離子,如[Ni(NH3)6]2+、[Ni(SCN)3] 等。NH3的空間構型為_______;

(5)“NiO”晶胞如圖:

氧化鎳晶胞中原子坐標參數A(0,0,0),B(1,1,0),則C原子坐標參數為_____________;

已知氧化鎳晶胞密度dg/cm3NA 代表阿伏加德羅常數的值,則Ni2+ 半徑為________nm(用代數式表示)。(Ni的相對于原子質量是59

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【題目】圖甲為一種新型污水處理裝置,該裝置可利用一種微生物將有機廢水的化學能直接轉化為電能。圖乙為電解氯化銅溶液的實驗裝置的一部分。下列說法中正確的是

A. a極要與Y極連接

B. N電極發生還原反應,當N電極消耗5.6L(標準狀況下)氣體時,則a電極增重64g

C. 不論b為何種電極材料,b極的電極反應式一定為2C1--2e-=Cl2

D. 若有機廢水中主要含有乙醛,則圖甲中M極發生的電極應為:CH3CHO+3H2O-l0e-=2CO2+l0H+

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】下列說法中不正確的有( )個

①反應速率用于衡量化學反應進行的快慢

②可逆反應達到化學平衡狀態時,正、逆反應速率都為0

③決定反應速率的主要因素是反應物的性質

④適當增大反應物濃度,提高反應溫度都能增大反應速率

⑤不管什么反應使用催化劑,都可以加快反應速率 ,并可以使平衡移動。

⑥可逆反應A(g)B(g)+C(g),增大壓強,正反應速率減小,逆反應速率增大

⑦對達到平衡的一個放熱的可逆反應,若降溫,則正反應速率減小,逆反應速率增大

A. 2 B. 3 C. 4 D. 5

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