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【題目】某學生欲用已知物質的量濃度的鹽酸來測定未知物質的量濃度的氫氧化鈉溶液,請填寫下列空白:

1)選用的指示劑是______________________。

2)用標準的鹽酸溶液滴定待測的氫氧化鈉溶液時,左手把握酸式滴定管的活塞,右手搖動錐形瓶,眼睛注視______________________。

3)下列操作中可能使所測氫氧化鈉溶液的濃度數值偏低的是_______________。

A.酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗就直接注入標準鹽酸溶液

B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥

C.酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失

D.讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數,滴定結束時俯視讀數

4)若滴定開始和結束時,酸式滴定管中的液面如圖所示,請將數據填入下面表格的橫線處。

滴定次數

待測氫氧化鈉溶液的體積/ mL

0.1000 mol/L 鹽酸的體積/ mL

滴定前刻度

滴定后刻度

溶液體積/ mL

第一次

25.00

0.00

________

_______

第二次

25.00

2.00

28.08

26.08

第三次

25.00

0.22

26.34

26.12

5)請根據上表中數據列式計算該氫氧化鈉溶液的物質的量濃度:cNaOH)= _________。

6)滴定終點的判定依據是_______________。

【答案】甲基橙 錐形瓶中溶液顏色變化 D 26.10 26.10 0.1044mol/L 滴定終點時溶液顏色由黃色突變為橙色,且半分鐘內不變色

【解析】

(1)鹽酸和氫氧化鈉恰好反應溶液呈中性,可選擇的指示劑是甲基橙,因此,本題正確答案是:甲基橙;

(2)酸堿中和滴定時,眼睛要注視錐形瓶內溶液的顏色變化,以判斷終點,因此,本題正確答案是:錐形瓶內溶液的顏色變化;

(3)A、酸式滴定管未用標準鹽酸溶液潤洗就直接注入標準鹽酸溶液,標準液的濃度偏小,造成V(標準)偏大,根據c(待測),可以知道c(待測)偏大,故A錯誤;

B.滴定前盛放氫氧化鈉溶液的錐形瓶用蒸餾水洗凈后沒有干燥,待測液的物質的量不變,造成V(標準)不變,根據c(待測),可以知道c(待測)不變,故B錯誤;

C、酸式滴定管在滴定前有氣泡,滴定后氣泡消失,造成V(標準)偏大,根據c(待測),可以知道c(待測)偏大,故C錯誤;

D、讀取鹽酸體積時,開始仰視讀數,滴定結束時俯視讀數,造成V(標準)偏小,根據c(待測),可以知道c(待測)偏小,所以D選項是正確的;

所以D選項是正確的;

(4)起始讀數為0.00mL,終點讀數為26.10mL,鹽酸溶液的體積為26.10mL,

因此,本題正確答案是:26.10;26.10;

(5)三組數據均有效,平均消耗V(鹽酸),

,

因此,本題正確答案是:;

(6)選擇甲基橙作指示劑,滴定終點時溶液顏色由黃色突變為橙色,且半分鐘內不變色,因此,本題正確答案是:滴定終點時溶液顏色由黃色突變為橙色,且半分鐘內不變色。

練習冊系列答案
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【題目】一定條件下,對于可逆反應X(g)3Y(g) 2Z(g),若X、YZ的起始濃度分別為c1、c2c3(均不為零),達到平衡時,X、Y、Z的濃度分別為0.1mol·L1、0.3mol·L10.08mol·L1,則下列判斷正確的是(

A.c1c231

B.平衡時,YZ的生成速率之比為23

C.X、Y的轉化率不相等

D.c1的取值范圍為0mol·L1<c1<0.14mol·L1

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A.無論是否鼓入空氣,負極的電極反應式均為Fe-2e-=Fe2+

B.不鼓入空氣時,正極的電極反應式為H++e-= H·

C.鼓入空氣時,每生成1mol·OH2mol電子發生轉移

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(1) V2O5為黃褐色固體,無味、有毒,微溶于水,是許多反應的催化劑。25℃時,部分含釩微粒的存在形式、濃度及存在的pH范圍之間的變化關系如圖所示(其余可溶性微粒均未標出),圖中“[V]”表示含釩微粒的濃度,虛線表示[V]pH的范圍尚未確定。

V2O5溶于足量1.0 mol·L-1NaOH溶液中,發生反應的離子方程式為_____________________

②上述滴加H2SO4溶液的過程中,先后發生如下反應:

則“X所示區域的離子”不可能是____________(填標號)。

A.V3O93- B.V4 O103- C.V4 O124-

(2)如圖所示為可充電的全釩液流電池構造示意圖,該電池中的隔膜只允許H+通過。電池放電時,負極區溶液的pH_________ (填“增大”“減小”或“不變”),電池充電時,陽極的電極反應式為_______________________________________。

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【題目】實驗室以蛇紋石酸浸出液(主要含Fe3+,還有一定量的Al3+、Mn2+、Ca2+、Mg2+等)為原料制備高純氧化鐵,流程如下:

已知流程中相關金屬離子生成氫氧化物沉淀的pH如下表:

氫氧化物

Fe3+

Fe2+

Al3+

開始沉淀的pH

1.1

5.8

3.0

沉淀完全的pH

3.2

8.8

5.0

(1)“還原”時,應選擇_____________(填字母)。

A.Zn粉 B.NaClO溶液 C.Fe粉

(2)“濾渣”的主要成分除含有少量MnF2外,還含有_____________(填化學式)。

(3)“沉錳”時,已知:Ksp(MnS)=4.65×10–14。為確保沉錳完全[即溶液中c(Mn2+)<1.0×10–6 mol·L1],應保持溶液中c(S2-)>_____________mol·L-1。

(4)“除鋁”時,控制溶液pH的范圍為_____________

(5)“氧化”時,常用酸性K2Cr2O7溶液檢測是否殘留未被氧化的金屬離子,該反應的離子方程式為_____________。

(6)“沉鐵”時,反應溫度為85℃條件下,反應時間和反應終點pH對鐵的沉淀率的影響分別如下圖所示,則最佳的工藝條件是_____________。

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【題目】乙酸乙酯是一種非常重要的有機化工原料,用途十分廣泛.根據所學內容填空。

I.由乙烯合成乙酸乙酯的流程如下;

(1)寫出BD反應的化學方程式________;反應類型:_________

(2)寫出反應③的化學方程式:_________。

II.實驗室用如圖所示裝置制備乙酸乙酯.

(1)實驗前,向試管a中加入3mL______,然后邊振蕩試管邊慢慢加入2mL______2mL乙酸。

(2)試管b中盛放的試劑是飽和_____溶液。試管b中的導管不能伸入液面下的原因是____。

(3)反應結東后,從試管b中分離出乙酸乙酯的方法是______。

(4)下列描述不能說明乙醇與乙酸的反應已達到化學平衡狀態的有_____(填序號)

a.單位時間里,生成lmol乙酸乙酯,同時生成lmol

b.單位時間區,生成lmol乙酸乙酯,同時生成1mol乙酸

c.單位時間里,消耗lmol乙醇,同時消耗1mol乙酸

d.正反應的速率與逆反應的速率相等

e.混合物中各物質的濃度不再變化

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A.肯定不存在的離子是、、、

B.肯定存在的離子是、、

C.無法確定原溶液中是否存在

D.若步驟④改用和鹽酸的混合溶液,則對溶液中離子的判斷也無影響

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