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【題目】目前,處理煙氣中 SO2 常采用兩種方法:堿液吸收法和水煤氣還原法。

.堿液吸收法

25℃時,Kb(NH3·H2O)1.8×105;H2SO3Ka11.5×102,Ka21.0×107;Ksp(CaSO4)7.1×105

1步:用過量的濃氨水吸收 SO2,并在空氣中氧化;

2步:加入石灰水,發生反應 Ca22OH2NH4SO42CaSO42NH3·H2O K。

(1)25℃時,0.1 mol·L1(NH4)2SO3 溶液的 pH_____(“>”“<””)7

(2)計算第2步中反應的 K_____。

.水煤氣還原法

已知:①2CO(g)SO2(g)=S(l)2CO2(g) ΔH1=-37.0 kJ·mol1

2H2(g)SO2(g)=S(l)2H2O(g) ΔH2=+45.4 kJ·mol1

CO 的燃燒熱ΔH3=-283 kJ·mol1

(3)表示液態硫(S)的燃燒熱的熱化學方程式為_________。

(4)反應②中,正反應活化能 E1_____(“>”“<””)ΔH2

(5)在一定壓強下,發生反應①。平衡時SO2的轉化率α(SO2)與投料比的比值[y]、溫度 T 的關系如圖所示。

比較平衡時CO的轉化率α(CO)N_____M。逆反應速率:N_____P(“>”“<””)

(6)某溫度下,向10L恒容密閉容器中充入2molH2、2 molCO2molSO2發生反應①、②,第5min時達到平衡,測得混合氣體中CO2、H2O(g)的物質的量分別為1.6 mol、1.8 mol。

①該溫度下,反應②的平衡常數K_____。

②其他條件不變,在第 7 min 時縮小容器體積,SO2的平衡濃度_____(增大”“減小不變”)。

【答案】> 4.3×1013 S(l)O2(g)=SO2(g) ΔH=-529 kJ·mol-1 > > < 2700 增大

【解析】

(1)根據Kb(NH3H2O)=1.8×10-5Ka2(H2SO3)=1.0×10-7,分析判斷;

(2)2步:加入石灰水,發生反應Ca2++2OH-+2NH4++SO42-CaSO4↓+2NH3H2O,化學平衡常數K=,結合電離平衡常數和溶度積常數分析計算;

(3)根據蓋斯定律分析解答;

(4)根據焓變H2=E1-E2結合反應②為吸熱反應分析判斷;

(5)反應①的正反應是氣體體積減小的放熱反應,溫度相同、投料比的比值[=y]越大,SO2的轉化率α越大;投料比相同時,溫度越高,SO2的轉化率α越低,據此分析解答;

(6)①根據三段式結合平衡常數K=計算;②其他條件不變,在第7min時縮小容器體積,即使容器的壓強增大,化學平衡正向移動,據此分析判斷。

(1)由于Kb(NH3H2O)=1.8×10-5Ka2(H2SO3)=1.0×10-7,根據鹽的水解規律:誰弱誰水解,誰強顯誰性可知,(NH4)2SO3溶液呈堿性,pH7;故答案為:>;

(2)2步:加入石灰水,發生反應Ca2++2OH-+2NH4++SO42-CaSO4↓+2NH3H2O 化學平衡常數K====4.3×1013,故答案為:4.3×1013

(3)2CO(g)+SO2(g)S(l)+2CO2(g) H1=-37.0kJ/mol,②2H2(g)+SO2(g)=S(l)+2H2O(g) H2=+45.4kJ/mol,CO的燃燒熱H3=-283kJ/mol,即③CO(g)+O2(g)=CO2(g) H3=-283kJ/mol,根據蓋斯定律③×2-①計算S(l)+O2(g)=SO2(g)H=(-283kJ/mol)×2 - (-37.0kJ/mol)=-529kJ/mol,熱化學方程式為S(l)+O2(g)=SO2(g) H=-529kJ/mol,故答案為:S(l)+O2(g)=SO2(g) H=-529kJ/mol;

(4)反應②的正反應為吸熱反應,焓變H2=E1-E2(逆反應活化能)0E1=E2+H2,由于E20,所以E1H2,故答案為:>;

(5)反應①的正反應是氣體體積減小的放熱反應,溫度相同、投料比的比值[=y]越大,SO2的轉化率α越大、CO的轉化率越小,即y1y2,投料比相同時,溫度越高,SO2的轉化率α越低,所以N點的投料比小、溫度低,則CO的轉化率大于MCO的轉化率;N、P投料比相同,但P點溫度高,所以P點反應速率大于N點,逆反應速率:NP,故答案為:>;<;

(6)①對于 2CO(g)+SO2(g)S(l)+2CO2(g)

開始(mol/L) 0.2 0.2 0

變化(mol/L) 0.16 0.08 0.16

平衡(mol/L) 0.04 0.12 .16

對于2H2(g)+SO2(g)S(l)+2H2O(g)

開始(mol/L) 0.2 0.12 0

變化(mol/L) 0.18 0.09 0.18

平衡(mol/L) 0.02 0.03 0.18

所以反應②的化學平衡常數K===2700,故答案為:2700;

②其他條件不變,在第7min時縮小容器體積,即使容器的壓強增大,由于兩個反應的正反應都是氣體體積減小的反應,所以縮小體積,容器的壓強增大,化學平衡正向移動,二氧化硫的物質的量減小,但由于容器體積減小,所以二氧化硫的濃度仍然會增大,故答案為:增大。

練習冊系列答案
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b.相關物質的熔沸點:

物質

CH3OH

HCOOH

ClO2

熔點/

97

9

59

沸點/

65

101

11

(1)ClO2可用于紙漿漂白、殺菌消毒是因其具有______性。

(2)冷卻塔用于分離ClO2并回收CH3OH,應控制的最佳溫度為______(填字母)。

A0~10 B20~30 C60~70

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【題目】以下微粒含配位鍵的是(  )

①N2H、贑H4、跲H- ④NH、軫e(CO)3

⑥Fe(SCN)3、逪3O ⑧[Ag(NH3)2]OH

A. ①②④⑦⑧ B. ③④⑤⑥⑦

C. ①④⑤⑥⑦⑧ D. 全部

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A.若用導線連接a、c,a為負極,該電極附近pH減小

B.若用導線連接ac,c電極的電極反應式為HxWO3 - xe- =WO3 + xH+

C.若用導線先連接a、c,再連接bc,可實現太陽能向電能轉化

D.若用導線連接b、c, b電極的電極反應式為O2+4H++4e-=2H2O

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(1)基態鈦原子的價層電子排布式為____ ,上述反應中非金屬元素電負性由大到小是______;

(2)已知部分物質熔沸點如下:

名稱

金紅石

金剛石

四氯化鈦

四溴化鈦

四碘化鈦

化學式

TiO2

C

TiCl4

TiBr4

TiI4

熔點/

1830

3550

-24.1

38

150

沸點/

2927

4827

136.4

233.1

377.2

自左向右,表中的三種鈦的鹵化物熔沸點依次升高的原因是__________。

(3)配位數為6,組成為TiCl36H2O 的晶體有兩種:化學式為[TiCl(H2O)5]Cl2H2OX呈綠色,定量實驗表明,XAgNO31:2物質的量比反應生成沉淀。Y呈紫色,且YAgNO3 1:3物質的量之比反應生成沉淀,則Y的化學式為 ______。

(4)鈣鈦礦是重要的含鈦礦物之一。其主要成分Z 的晶胞如圖所示。推測Z的化學式為__________Ca填充在O圍成的_________空隙中。

(5)若晶胞參數 a=384.1pm,Z晶體的密度為 _________列出計算表達式并計算出兩位有效數字結果,3.8413≈56.67,阿伏加德羅常數用 6.0×1023 mol-1)

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0~2min內,v(NH3)=_________。

H2在平衡混合氣中的體積分數=_________

③平衡時容器的壓強與起始時的壓強之比為_________。

2)某溫度時,在一個5L的恒容容器中,X、Y、Z均為氣體,三種物質的物質的量隨時間的變化曲線如圖所示。根據圖中數據填空:

①該反應的化學方程式為_____________。

2min反應達平衡容器內混合氣體的平均相對分子質量比起始時____________(填“大”,“小”或“相等”下同),混合氣體密度比起始時____________

③上述反應在第2min時,X的轉化率為_________

④將amolXbmolY的混合氣體發生上述反應,反應到某時刻各物質的量恰好滿足:n(X)=n(Y)=n(Z),則原混合氣體中ab=__________

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(4)指出裝置E的錯誤_________。

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