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【有機物化學基礎】
以下是一種藥物Ⅳ合成部分路線：

請回答下列問題：
（1）化合物Ⅰ的分子式為   ，它長期暴露在空氣中會變質，其原因是   。
（2）化合物Ⅰ轉化為Ⅱ的反應類型是        。
（3）化合物Ⅰ的同分異構體A含α-氨基苯乙酸，A的苯環對位含，則A的結構簡式是        ，A在催化劑的作用下通過肽鍵形成高聚物，試寫出該反應的化學方程式        。
（4）寫出Ⅲ的結構簡式             。
（5）在一定條件下發生類似化合物Ⅱ轉化為Ⅲ的反應，試寫出該反應的化學方程式                 。
（1）C9H11O3N  酚類化合物（酚羥基）易被空氣中的O2氧化 
（2）取代（酯化）反應   
（3） 

（4）
（5）    
 
（1）根據化合物I的結構簡式，不難看出其分子式是C9H11O3N，化合物I中含有一個酚羥基，酚羥基是極易被空氣中的氧氣氧化的官能團，所以化合物I在空氣中會變質。
（2）化合物I與乙醇通過酯化反應生成化合物II，所以該反應類型是酯化反應或取代反應。
（3）根據要求，同分異構體A是α-氨基苯乙酸，所以可以先寫出一個苯乙酸，然后在α位置上再添加上一個氨基，然后再根據要求在苯環的對位處加上一個
-CH2OH基團，因此得到的A的結構簡式為。從A的結構簡式中可能找到該分子既含氨基又含羧基，所以以A為單體，A分子間發生縮聚反應，即，。
（4）比較化合物II和化合物IV，II中的酯基變成了羧基，氨基、酚羥基與酰氯基團形成了一個環。所以從條件看出，化合物III變成化合物IV發生的是酯類的水解，因此化合物III的結構簡式為。
（5）根據（4）中分析，氨基、酚羥基與酰氯基團形成了一個環，N與C原子形成C=N鍵，C與O形成C-O鍵，同時形成小分子的有HCl、H2O，故該反應的方程式為：
練習冊系列答案
相關習題

科目：高中化學 來源：不詳 題型：單選題

（14分）某高聚物的單體A（C11H12O2）可發生以下變化：

已知： C的烴基部分被取代生成的一氯代物D有兩種；F的分子式為C7H8O，含有苯環，但與FeCl3溶液不顯色。請回答：
（1）F分子中含有的官能團結構簡式是                 。
（2）由A生成B和F的反應類型為（選填序號）__       __。
①氧化反應      ②取代反應    ③水解反應      ④消去反應
（3）B的結構簡式是____               。
（4）分子式為C7H8O，含有苯環的同分異構體除F外還有__     __種。
（5）寫出下列方程式
① 由A生成B和F ______        ;  ② B → C ______                    ;
③A在一定條件下生成高聚物 ______                                   __。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

【有機物化學基礎】

有機物G是制備液晶材料的中間體之一，其結構簡式為：

G的一種合成路線如下：其中，A～F分別代表一種有機化合物，合成路線中的部分產物及反應條件已略去。
已知：X的核磁共振氫譜只有1種峰；RCH＝CH2RCH2CH2OH；通常在同一個碳原子上連有兩個羥基不穩定，易脫水形成羰基。請回答下列問題：
（1）A的結構簡式是          ；C中官能團的名稱是          。
（2）B的名稱是            。第①～⑦步中屬于取代反應的有      （填步驟編號）
（3）寫出反應⑤的化學方程式                                     。
（4）第⑦步反應的化學方程式是                                   。
（5）G經催化氧化得到Y（C11H12O4），寫出同時滿足下列條件的Y的所有同分異構體的結構簡式        。
a.苯環上的一氯代物有2種；   b.水解生成二元羧酸和醇。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

（10分）如下圖，化合物F是用于制備藥品鹽酸祛炎痛的中間產物，其合成路線為：


已知：
（Ⅰ）RNH2+CH2Cl                RNHCH2+HCl（R和代表烴基）
（Ⅱ）苯的同系物能被酸性高錳酸鉀溶液氧化，如：
（Ⅲ）（苯胺，弱堿性，易氧化）
（Ⅳ） 與濃硫酸、濃硝酸混合在不同溫度下會得到不同產物。
請回答下列問題：
（1）C的結構簡式是 ___________________。（2）D+E→F的化學方程式：________________________________。
（3）能夠鑒定D中氯元素存在的操作是_____________（填選項）。
A．在D中直接加入AgNO3溶液
B．加蒸餾水，充分攪拌后，加入AgNO3溶液
C．加入NaOH溶液，加熱后加入稀硝酸酸化，然后加入AgNO3溶液
D．加入NaOH的乙醇溶液，加熱后加入AgNO3溶液
（4）E在一定條件下，可聚合成熱固性很好的功能高分子，寫出合成此高聚物的化學方程式_________。
（5）反應①~⑤中，屬于取代反應的是____________（填反應序號）。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：問答題

（12分）[化學——有機化學基礎]有機物A出發合成E和F，有如下轉化關系。請回答：

（1）已知F是一種芳香醇，分子中無甲基，則A的結構簡式為             。
（2）C→D中的反應類型有        ，反應①的化學方程式為              。
（3）已知反應RCH=CHR' RCOOH+R'COOH，將A在此條件下反應得到兩種酸X、Y，其中X為芳香族化合物，則X的結構簡式為          ，名稱是        。
（4）從A到D變化中，A→B反應的目的是                。
（5）若F的同分異構體遇FeCl3溶液顯紫色，核磁共振氫譜顯示分子中有四種不同的氫原子，則符合此條件的F的同分異構體的結構簡式為                       。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：推斷題

人體中的一種腦內分泌物多巴胺，可影響一個人的情緒，主要負責大腦的感覺，將興奮及開心的信息傳遞，使人感到愉悅和快樂。它可由香蘭素與硝基甲烷縮合，再經鋅還原水解而得，合成過程如下：

已知多巴胺的結構簡式為：。
請回答下列問題：
（1）香蘭素除了醛基之外，還含有官能團名稱是            、　　　　　　　。
（2）多巴胺的分子式是             。
（3）上述合成過程中屬于加成反應類型的是：　　　　　　（填反應序號）。反應②的反應條件是      　　　 。
（4）寫出符合下列條件的多巴胺的其中一種同分異構體的結構簡式：                         。
①屬于1，3，5-三取代苯；          ②苯環上直接連有一個羥基和一個氨基；
③分別能與鈉和氫氧化鈉反應，消耗鈉與氫氧化鈉的物質的量之比為2∶1。
（5）請寫出有機物A與足量濃溴水反應的化學方程式                       。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

高分子纖維E廣泛用于通訊、導彈、宇航等領域，可用芳香烴A為原料來合成，合成路線如下：

請回答：
(1)寫出結構簡式：A__________，B____________，
C____________。
(2)寫出反應類型：①__________，②_______________________________。
(3)寫出D→E聚合的化學方程式___________________。
(4)下列化合物中能與F發生化學反應的是________。
a．HCl        b．NaCl        c．Na2CO3  d．NaOH

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

Ⅰ.有機黏合劑是生產和生活中的一類重要的材料。黏合過程一般是液態的小分子黏合劑經化學反應轉化為高分子而固化。
(1)“502膠”是一種快干膠，其主要成分為α­氰基丙烯酸乙酯[CH2=C(CN)COOCH2CH3]。在空氣中微量水催化下發生加聚反應，迅速固化而將物體粘牢。請寫出“502膠”發生黏合作用的化學方程式：________________________________________。
(2)厭氧膠也是一種黏合劑，在空氣中穩定存在，但在隔絕空氣(缺氧)時，分子中雙鍵斷開發生聚合而固化。工業上用丙烯酸和某種物質A在一定條件下反應可制得這種黏合劑。則A的結構簡式為：_____________。
(3)白乳膠是常用的黏合劑，其主要成分是醋酸乙烯酯(CH3COOHC=CH2)，它有很多同分異構體。試寫出屬于酯類的任意兩種同分異構體_____________、_____________。
Ⅱ.聚甲基丙烯酸甲酯也是一種重要的醫用高分子材料，用于人造骨、關節等。已知烯烴可被KMnO4酸性溶液氧化成二元醇，如：

現以甲基丙烯為原料合成有機玻璃樹脂，流程如下。
請在下列方框中填入合適的有機物結構簡式。

Ⅲ.已知苯酚和甲醛在催化劑作用下可發生縮聚反應，生成酚醛樹脂()。
(1)寫出該反應的化學方程式：____________。
(2)酚醛樹脂一般為體型結構，試推測其基本性質：①溶解性：________；②熱塑性和熱固性：____________；③強度：__________；④電絕緣性：________。
(3)某種合成酚醛樹脂的結構簡式為，則合成它的單體是__________、________。

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科目：高中化學 來源：不詳 題型：填空題

商品名稱為“敵稗”的有機物F是一種優良的水稻除草劑，現通過下列合成路線制備：

已知：Ⅰ.  （呈堿性）
Ⅱ.
Ⅲ.苯環上原有取代基對苯環上新引入的取代基的位置有一定影響，使新的取代基進入它的鄰位、對位的取代基有：—CH3、—NH2、—X（鹵素原子）；使新的取代基進入它的間位的取代基有：—COOH、—NO2等。
請回答：
（1）F的結構簡式為________。
（2）反應②的化學方程式為______________。
（3）有人認為若將②、③兩步反應順序顛倒，也可以得到C，實際上是不妥的。請你指出不妥之處_______________________________________________。
（4）綠色化學追求充分利用原料中原子，實現零排放或少排放。就該流程而言，為了實現這一點，我們該做的是_________________________________________________________。
（5）若原料D為乙烯，根據提供的信息，設計D→E（C3H6O2）的合成路線。
合成反應流程圖表示方法：

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