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【題目】有一種節能的氯堿工業新工藝,將電解池與燃料電池相組合,相關流程如圖所示(電極未標出)。回答下列有關問題:

(1)電解池的陰極反應式為_____________。

(2)通入空氣一極的電極反應式為_____________。燃料電池中陽離子的移動方向是_____________ (“從左向右從右向左”)。

(3)電解池中產生 2molCl2,理論上燃料電池中消耗標準狀況下_____________LO2

(4) a、b、c 由大到小的順序為:_____________

(5)二氧化氯是目前國際上公認的第四代高效、無毒的廣譜消毒劑,可由 KClO3H2SO4存在下與 Na2SO3反應制得。請寫出反應的離子方程式_____________

【答案】2H++2e-=H2 正極 從左向右 22.4 ca 2ClO3-+SO32-+2H+═2ClO2+SO42-+H2O

【解析】

(1) 電解池中生成氫氣的一端為電解池的陰極,溶液中氫離子得到電子生成氫氣;

(2) 燃料電池中燃料在原電池負極失電子發生氧化反應,空氣中氧氣在正極上得到電子生成氫氧根離子,燃料電池中陽離子移向正極;

(3) 依據電解池和原電池中電子守恒計算得到;

(4)燃料電池中正極氧氣得到電子產生OH-,負極氫氣失電子生成氫離子消耗氫氧根離子,再結合離子交換膜的作用分析即可;

(5) 二氧化氯由KClO3H2SO4存在下與Na2SO3反應制得,則可知反應物、生成物,結合電子守恒、電荷守恒分析。

(1) 電解池中生成氫氣的一端為電解池的陰極,溶液中氫離子得到電子生成氫氣,在氫氧化鈉溶液中,電解池的陰極反應式為;2H++2e-=H2

(2) 燃料電池的工作原理:負極是燃料氫氣發生失電子的氧化反應,即H2-2e-+2OH-=2H2O,正極是氧氣發生得電子得還原反應,即O2+4e-+2H2O=4OH-,銅空氣的電極為正極;原電池中,陽離子交換膜使陽離子通過,陽離子移向正極;

(3) 電解池中產生2mol Cl2,依據電子守恒,O2+4e-+2H2O=4OH-,4Cl--4e-=2Cl2,得到2Cl2O2,計算得到生成氧氣1mol,標準狀況下O2的體積為1mol×22.4L/mol=22.4L;

(4) 燃料電池中的離子膜只允許陽離子通過,而燃料電池中正極氧氣得到電子產生OH-,所以反應后氫氧化鈉的濃度升高,即a%小于c%,負極氫氣失電子生成氫離子消耗氫氧根離子,所以b%a%,得到b%a%c%,故答案為:cab

(5) KClO3H2SO4存在下與Na2SO3反應,SO32-被氧化成SO42-,由電子、電荷守恒可知該離子反應為2ClO3-+SO32-+2H+═2ClO2+SO42-+H2O

練習冊系列答案
相關習題

科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】ClO2是一種黃綠色或橙黃色的氣體,極易溶于水,可用于水的消毒殺菌、水體中Mn2+等重金屬清除及煙氣的脫硫脫硝;卮鹣铝袉栴}:

(1)將過硫酸鈉(Na2S2O8)溶液加入亞氯酸鈉(NaClO2)中可制備ClO2,該反應中氧化劑和還原劑的物質的量之比為_____。

(2)將ClO2通入MnSO4溶液,溶液中可檢測到Cl-同時有黑色沉淀生成。該反應的離子方程式為__________。

(3)為研究ClO2脫硝的適宜條件,在1L200 mgL-1 ClO2溶液中加NaOH溶液調節pH,通入NO氣體并測定NO的去除率,脫硝后N元素以NO3形式存在,其關系如下圖所示:

①實驗中使用的ClO2溶液的物質的量濃度為______(保留三位有效數字);要使NO的去除率更高,應控制的條件是_________。

②當溶液pH7時,NO的去除率增大的原因是ClO2NaOH溶液反應可生成更強的吸收劑NaClO2,寫出堿性條件下NaClO2脫除NO反應的離子方程式:_________

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】工業上利用軟錳礦(主要成分為MnO2,同時含少量鐵、鋁等的化合物)制備硫酸錳的常見流程如下:

部分金屬陽離子以氫氧化物形式完全沉淀時溶液的pH見下表:

沉淀物

Al(OH)3

Fe(OH)3

Fe(OH)2

Mn(OH)2

pH

5.2

3.2

9.7

10.4

1)一氧化錳用硫酸酸浸時發生的主要反應的離子方程式為____________________。酸浸后加入MnO2將溶液中的Fe2氧化成Fe3,其目的是___________。

2)濾渣A的成分除MnO2外,還有_______________。

3MnO2是制造堿性鋅錳電池的基本原料,放電時負極的電極反應式為________。工業上以石墨為電極電解酸化的MnSO4溶液生產MnO2,陽極的電極反應式為_________,當陰極產生4.48L(標況)氣體時,MnO2的理論產量為______g

4)錳的三種難溶化合物的溶度積:Ksp(MnCO3)1.8×1011Ksp[Mn(OH)2]1.9×1013,Ksp(MnS)2.0×1013,則上述三種難溶物的飽和溶液中,Mn2濃度由大到小的順序是_____________________(填寫化學式)。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】在室溫下,下列各組離子一定能大量共存的是(

A.滴入石蕊試液顯紅色的溶液:K+、Mg2+AlO2、SO32

B.1.0mol·L1KNO3溶液:H+Fe2+、Cl、SO42

C.1×1012的溶液中:NH4+、Fe2+Cl、NO3

D.通入足量CO2的溶液:Ca2+、Cl、K+、Na+

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】氮元素是重要的非金屬元素,可形成鹵化物、氮化物,疊氮化物及配合物等多種化合物。

(1)NF3、NBr3、NCl3的沸點由高到低的順序是______,這三種化臺物中N原子的雜化類型是______,分子的空間構型是______

(2)N、FBr三種元素的電負性由大到小順序為____________

(3)疊氮酸(HN3)是一種弱酸?刹糠蛛婋x出H+N3-,請寫出兩種與N3-互為等電子體的分子______

(4)Fe2+、Cu2+、Co3+等過渡金屬離子都能與疊氮化物、氰化物形成配合物。Fe2+的核外電子排布式為______;配合物[Co(N3)(NH3)5]SO4Co的配位數為______,Co3+NH3之間的作用力是______

(5)NaN3KN3相比,NaN3的晶格能______KN3的晶格能(”)+

(6)某元素XN形成的氮化物中,X+KL、M三個電子層均充滿了電子。它與N3-形成晶體的結構如圖所示,X+的符號是______,晶體中每個N3-與其距離最近的X+______個。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】反應A(g)+3B(g)2C(g)+2D(g),在不同情況下測得反應速率,反應速率最快的是(

A. υ (C)=0.5 mol / L·s B. υ(D)=0.4 mol / L·s

C. υ(B)=0.6 mol / L·s D. υ(A)=0.15 mol / L·s

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某興趣小組在實驗室用乙醇、濃硫酸和溴化鈉反應來制備溴乙烷,并探究溴乙烷的性質。反應原理和實驗裝置如下(加熱裝置未畫出):

H2SO4(濃)+NaBrNaHSO4+HBr↑ CH3CH2OH+HBrCH3CH2Br+H2O

有關數據見下表:

乙醇

溴乙烷

狀態

無色液體

無色液體

深紅色液體

密度/(g·cm3)

0.79

1.44

3.1

沸點/℃

78.5

38.4

59

Ⅰ.溴乙烷的制備:

(1)若圖甲中A加熱溫度過高或濃硫酸的濃度過大,均會使C中收集到的粗產品呈橙色,原因是A中發生了副反應,其化學方程式為__________;F連接導管通入稀NaOH溶液中,其目的主要是_________;導管E的末端須低于D的水面,其目的是__________。

(2)為了除去粗產品中的氧化性雜質,宜選擇下列_________ (填序號)溶液來洗滌所得粗產品。

A.氫氧化鈉  B.碘化鉀  C.碳酸氫鈉  D.亞硫酸鈉

(3)粗產品用上述溶液洗滌、分液后,再經過蒸餾水洗滌、分液,然后加入少量的無水硫酸鎂固體,靜置片刻后過濾,再將所得濾液進行蒸餾,收集到的餾分約10.0g。從乙醇的角度考慮,本實驗所得溴乙烷的產率是___________。

Ⅱ.溴乙烷性質的探究

用如圖乙實驗裝置(鐵架臺、酒精燈略)驗證溴乙烷的性質:在試管中加入10mL6mol·L1NaOH溶液和2mL溴乙烷,振蕩、靜置,液體分層,水浴加熱。

(4)觀察到___________,表明溴乙烷與NaOH溶液已完全反應。

(5)為證明溴乙烷在NaOH乙醇溶液中反應的氣體產物為乙烯,將生成的氣體通入如圖丙裝置。a試管中的水的作用是 ___________,若無a試管,b試管中的試劑應為___________ 。

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】反應N2(g)+3H2(g)2NH3(g)是一放熱反應。如果反應在密閉容器中進行,下列有關說法中不正確的是(

A. 升高溫度會使反應速率加快

B. NH3的濃度不再變化時,反應達到了平衡狀態

C. 在高溫和催化劑作用下,H2可以100%地轉化為NH3

D. 使用催化劑可以加快反應速率

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科目:高中化學 來源: 題型:

【題目】某含錳礦物的主要成分有MnCO3、MnO2、FeCO3、SiO2、Al2O3等。已知FeCO3、MnCO3難溶于水。一種運用陰離子膜電解法的新技術可用于從碳酸錳礦中提取金屬錳,主要物質轉化關系如下:

(1)設備1中反應后,濾液1里錳元素只以Mn2+的形式存在,且濾渣1中也無MnO2。濾渣1的主要成分是 (填化學式)。

(2)設備1中發生氧化還原反應的離子方程式是 。

(3)設備2中加足量雙氧水的作用是 。設計實驗方案檢驗濾液2中是否存在Fe2+ 。

(4)設備4中加入過量氫氧化鈉溶液,沉淀部分溶解,。用化學平衡移動原理解釋原因: 。

(5)設備3中用陰離子膜法提取金屬錳的電解裝置圖如下:

① 電解裝置中箭頭表示溶液中陰離子移動的方向,則A電極是直流電源的 極。實際生產中,陽極以稀硫酸為電解液,陽極的電極反應式為 。

② 該工藝之所以采用陰離子交換膜,是為了防止Mn2+進入陽極區發生副反應生成MnO2造成資源浪費,寫出該副反應的電極反應式

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