【題目】某二元弱酸(簡寫為H2A)溶液,按下式發生一級和二級電離:H2AH++HA-、HA-
H++A2-。已知相同濃度時的電離度α(H2A)>>α(HA-),現有下列四種溶液:
①0.01mol·L-1的H2A溶液
②0.01mol·L-1的NaHA溶液
③0.02mol·L-1的HCl與0.04mol·L-1的NaHA溶液等體積混合液
④0.02mol·L-1的NaOH與0.02mol·L-1的NaHA溶液等體積混合液
下列說法中不正確的是
A.溶液④一定顯堿性B.c(H2A)最大的是③
C.c(A2-)最小的是①D.c(H+)最大的是③
【答案】D
【解析】
溶液①中主要發生的是H2A兩級電離,由于H2A是弱酸,所以這兩級電離進行的程度都較;溶液②中主要發生的既有HA-的電離,又有HA-的水解,但這兩個過程進行的程度都較;溶液③,兩種溶液混合時發生強酸制弱酸的反應:,考慮到混合后體積的增加,所以可以認為溶液③是濃度均為0.01mol/L的NaHA和H2A的混合溶液;溶液④,兩種溶液混合時發生酸堿中和反應:
,考慮到混合后溶液體積的增加,所以可以認為溶液④是濃度為0.01mol/L的Na2A溶液。
A.通過分析可知,溶液④一定顯堿性,A項正確;
B.通過分析可知,對于溶液④與②,H2A都是由進行程度較小的水解過程得來的,所以其c(H2A)均較小,所以首先排除溶液④與②;而溶液③相比于溶液①,從溶液溶質組成上分析,除了具有同濃度的H2A外,還具有大量的NaHA, H2A的一級電離方程式為:,因此溶液③中大量存在的HA-必然會抑制H2A的電離,所以,溶液③中c(H2A)更大,B項正確;
C.通過分析可知,溶液①中的A2-只能由H2A的第二級電離產生;溶液②和③中的A2-可以更直接地由溶液中大量存在的HA-電離產生;溶液④的溶質即為Na2A,A2-發生微量的水解產生極少量的損耗,因此溶液①中的A2-濃度最小,C項正確;
D.通過分析,溶液④為Na2A的溶液,一定顯堿性,c(H+)較;溶液③相比于溶液②,從組成上除了具有等濃度的NaHA外,還有大量的酸性更強的H2A,所以酸性③>②;溶液③相比于溶液①,從組成上分析,盡管H2A濃度相同,但由于有大量的HA-,會抑制H2A的電離,所以酸性③<①;因此,c(H+)最大的是①,D項錯誤;
答案選D。
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【題目】一定溫度下,在三個容積均為2L的恒容密閉容器中發生反應:CO(g) + Cl2(g) COCl2(g)其中容器Ⅰ中5 min時到達平衡。
容器編號 | 溫度/℃ | 起始物質的量/mol | 平衡物質的量/mol | ||
CO | Cl2 | COCl2 | COCl2 | ||
Ⅰ | 500 | 4.0 | 4.0 | 0 | 3.2 |
Ⅱ | 500 | 4.0 | a | 0 | 2.0 |
Ⅲ | 600 | 2.0 | 2.0 | 2.0 | 2.8 |
下列說法不正確的是
A.a = 2.2 mol
B.容器Ⅲ中前5 min的平均反應速率v(CO) = 0.08 mol·L-1·min-1
C.該反應在500℃時的平衡常數K = 5
D.若容器Ⅰ起始投料為CO 2.0 mol、Cl2 2.0 mol,平衡時CO轉化率小于80%
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【題目】一定溫度下將CaCO3放入密閉真空容器中,反應CaCO3(s)CaO(s)+CO2(g)達到平衡,保持溫度不變,縮小容器容積,體系重新達到平衡,下列說法不正確的是
A.平衡向左移動B.壓強不變
C.平衡常數不變D.固體總質量不變
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【題目】有機物D具有酸性和強氧化性,是一種高效廣譜殺菌劑,其制備路線如下:
已知:A在標況下的密度為1.25gL-1,B具有酸性,C能發生銀鏡反應。請回答:
(1)A的結構簡式______。
(2)C→D的反應類型______。
(3)B→D的化學方程式______。
(4)下列說法不正確的是______。
A.由石油得到A的方法稱為裂化
B.若A在一定條件下能與B發生加成反應,則其產物可能為乙酸乙酯
C.有機物D能殺菌消毒的主要原因是含有-COOH結構
D.C能使高錳酸鉀酸性溶液和溴水褪色,其原理相同
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【題目】如圖是部分短周期元素的單質及其化合物(或其溶液)的轉化關系。已知在常溫常壓下,A是固體,B、C、D、E是非金屬單質且都是氣體,C呈黃綠色;化合物F是淡黃色固體,化合物G的焰色反應為黃色,化合物Ⅰ和J通常狀況下呈氣態;D和E反應生成一種刺激性氣味的氣體。
請回答下列問題:
(1)E和J的化學式分別是________和________。
(2)寫出F和CO2反應的化學方程式并用單線橋法表示電子轉移的情況:_________。
(3)將少量單質C通入盛有淀粉碘化鉀溶液的試管中,溶液變藍色,該反應的離子方程式為_________。
(4)標況下3.36 L氣體B與A完全反應,轉移電子的數目為________。
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【題目】溫度T℃時,在3個體積相同的恒容密閉容器中發生反應CO(g)+H2O(g)CO2(g)+H2(g)ΔH=-41kJ·mol-1,其起始時投料、各物質的量及其達平衡過程體系熱量的變化如表所示:
容器編號 | 起始時各物質物質的量/mol | 達平衡過程體系熱量的變化(均為正值) | |||
CO | H2O(g) | CO2 | H2 | ||
① | 1 | 4 | 0 | 0 | 32.8kJ |
② | 8 | 2 | 0 | 0 | Q1 |
③ | 0 | 0 | 1 | 4 | Q2 |
下列說法中不正確的是
A.容器②中熱量變化:Q1=65.6kJ
B.平衡后容器①②中各組分體積分數相同
C.三個容器達平衡時,①中的CO、②中的H2O(g)、③中的CO2的轉化率相等
D.保持相同條件,向平衡后的容器①中再加入0.1molCO和0.4molCO2(g),平衡不移動
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【題目】(1)在恒溫恒容條件下,將一定量NO2和N2O4的混合氣體通入容積為2L的密閉容器中,發生反應2NO2(g)N2O4(g)ΔH<0。反應過程中各物質的物質的量濃度c隨時間t的變化關系如圖所示。
①0~10min的平均反應速率:v((NO2)=___________mol·L-1·min-1。
②a、b、c、d四個點中,表示化學反應速率v(正)>v(逆)的點是___________。
③上述反應反應進行到25min時,繼續向容器內充入一定量NO2,重新達到平衡后,混合氣體中NO2的體積分數將___________(填“增大”“不變”或“減小”)。該反應的平衡常數K=___________(計算結果保留1位小數)。
(2)一定溫度下恒容容器中,反應2N2O(g)2N2(g)+O2(g),在碘蒸氣存在時能大幅度提高N2O的分解速率,反應歷程為:
第一步I2(g)2I(g)(快反應)
第二步I(g)+N2O(g)→N2(g)+IO(g)(慢反應)
第三步IO(g)+N2O(g)→N2(g)+O2(g)+I(g)(快反應)
實驗表明,含碘時N2O分解速率方程v=k·c(N2O)·[c(I2)]0.5(k為速率常數)。下列表述正確的是___________(填標號)。
a.N2O分解反應中,k(含碘)>k(無碘)b.第一步對總反應速率起決定作用
c.第二步活化能比第三步大d.I2濃度與N2O分解速率無關
(3)F.Daniels等曾利用測壓法在剛性反應器中研究了25℃時N2O5(g)分解反應:
其中NO2二聚為N2O4的反應可以迅速達到平衡,體系的總壓強p隨時間t的變化如下表所示(t=∞時,N2O5(g)完全分解):
t/min | 0 | 40 | 80 | 160 | 260 | 1300 | 1700 | ∞ |
p/kPa | 36.0 | 40.5 | 42.6 | 45.9 | 49.2 | 61.2 | 62.3 | 64.0 |
①25℃時2NO2(g)N2O4(g)反應的平衡常數Kp=___________kPa-1。
②t=200min時,測得體系中p(N2O4)=6.5kPa,則此時的N2O5轉化率為___________。(計算結果保留1位小數)
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【題目】活性氧化鋅是一種多功能性的新型無機材料。某小組以粗氧化鋅(含鐵、銅的氧化物)為原料模擬工業生產活性氧化鋅,步驟如圖:
已知相關氫氧化物沉淀pH范圍如表所示
Zn(OH)2 | Fe(OH)2 | Fe(OH)3 | Cu(OH)2 | |
開始沉淀 | 5.4 | 7.0 | 2.3 | 4.7 |
完全沉淀 | 8.0 | 9.0 | 4.1 | 6.7 |
下列說法不正確的是( )
A.“酸浸”中25%稀硫酸可用98%濃硫酸配制,需玻璃棒、燒杯、量簡、膠頭滴管等儀器
B.“除鐵”中用ZnO粉調節溶液pH至4.1~4.7
C.“除銅”中加入Zn粉過量對制備活性氧化鋅的產量沒有影響
D.“沉鋅”反應為2Zn2++4HCO3﹣═Zn2(OH)2CO3↓+3CO2↑+H2O
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【題目】已知A為淡黃色固體,T為生活中使用最廣泛的金屬單質,D是具有磁性的黑色晶體,C是無色無味的氣體,H是白色沉淀。
(1)物質A的化學式為___。
(2)H在潮濕空氣中變成M的實驗現象是__,化學方程式為___。
(3)A和水反應生成B和C的離子方程式為__,列出A的一種重要用途__。
(4)反應①的離子方程式為__,②加足量T的目的___。
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